Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING QUINOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3378479
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3378479
EP levert
EP søknadsnummer 17743703.5
EP meddelt
Prioritet 2016.01.27, CN 201610057228
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (CN)
Oppfinner LU, Yun (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, omfattende trinnene å blande den aktive ingrediensen (R,E)-N-(4-(3-klor-4-(pyridin-2-ylmetoksy)fenylamino)-3-cyano-7-etoksykinolin-6-yl)-3-(1-metylpyrrolidin-2-yl)-propenamid eller et farmakologisk akseptabelt salt derav med et fuktemiddel, og granulering,hvori fuktemidlet omfatter minst ett organisk løsningsmiddel.2. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den også er omfattende trinnene å tørke de resulterende granulene, og deretter tablettere dem til tabletter eller fylle dem i kapsler.3. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori fuktemidlet også omfatter vann.4. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori fuktemidlet er minst ett organisk løsningsmiddel, eller et blandet løsningsmiddel av et organisk løsningsmiddel og vann.5. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 4, hvori det organiske løsningsmidlet er etanol eller aceton, fortrinnsvis etanol.6. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 4, hvori det organiske løsningsmidlet er til stede i en mengde på 20–100 vekt-%, fortrinnsvis50–95 vekt-%, og mer foretrukket 50–80 vekt-%, i forhold til totalvekten av fuktemidlet.7. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori den aktive ingrediensen er til stede i en mengde på 5–70 vekt-%, fortrinnsvis 10– 50 vekt-%, og mer foretrukket 20–40 vekt-%, i forhold til totalvekten av sammensetningen.8. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori det farmakologisk akseptable saltet er maleatsalt, og fortrinnsvis dimaleatsalt.9. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen omfatter et fyllstoff, hvori fyllstoffet fortrinnsvis er ett eller flere av mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfat, mannitol, pregelatinisert stivelse og laktose, og fyllstoffet er fortrinnsvis til stede i en mengde på 5–80 vekt-%, i forhold til totalvekten av sammensetningen.10. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen omfatter et bindemiddel, hvori bindemidlet fortrinnsvis er ett eller flere av hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, natriumkarboksymetylcellulose, polyvinylpyrrolidon og metylcellulose, og bindemidlet er fortrinnsvis til stede i en mengde på 0,5–15 vekt-%, i forhold til totalvekten av sammensetningen.11. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen omfatter et desintegreringsmiddel, hvori desintegreringsmidlet kan være ett eller flere valgt fra gruppen som består av lavsubstituert hydroksypropylcellulose, krysskarmellosenatrium, natriumkarboksymetylstivelse og fornettet polyvinylpyrrolidon, og desintegreringsmidlet er fortrinnsvis til stede i en mengde på 2–20 vekt-%, fortrinnsvis 4–15 vekt-%, og mer foretrukket 6–10 vekt-%, i forhold til totalvekten av sammensetningen.12. Fremgangsmåten for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen omfatter et smøremiddel, hvori smøremidlet fortrinnsvis er ett eller flere av talkum, magnesiumstearat, sinkstearat, glyserylbehenat, natriumlaurylsulfat, hydrogenert vegetabilsk olje og kolloidalt silisiumdioksid, og smøremidlet er fortrinnsvis til stede i en mengde på ca. 0,5–5 vekt-%, i forhold til totalvekten av sammensetningen.13. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, omfattende trinnene:å blande den aktive ingrediensen (R,E)-N-(4-(3-klor-4-(pyridin-2-ylmetoksy)fenylamino)-3-cyano-7-etoksykinolin-6-yl)-3-(1-metylpyrrolidin-2-yl)-propenamid eller et farmakologisk akseptabelt salt derav med et fuktemiddel, granulering, tørking av de resulterende granulene og tablettere dem til tabletter eller fylle dem i kapsler, hvori fuktemidlet er et blandet løsningsmiddel av etanol og vann, etanolen er til stede i en mengde på 50–80 vekt-% i forhold til totalvekten av fuktemidlet, og den farmasøytiske sammensetningen omfatter også:1) 2–20 vekt-% av et desintegreringsmiddel, hvori desintegreringsmidlet er fornettet polyvinylpyrrolidon;2) 5–80 vekt-% av et fyllstoff, hvori fyllstoffet er ett eller flere valgt fra gruppen som består av laktose og mikrokrystallinsk cellulose;3) 0,5–15 vekt-% av et bindemiddel, hvori bindemidlet er ett eller flere valgt fra gruppen som består av polyvinylpyrrolidon, hydroksypropylmetylcellulose og hydroksypropylcellulose; og4) 0,5–5 vekt-% av et smøremiddel, hvori smøremidlet er ett eller flere valgt fra gruppen som består av magnesiumstearat og talkum.14. Farmasøytisk sammensetning fremstilt av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14 for anvendelse ved behandling av kreft, fortrinnsvis magekreft, lungekreft eller brystkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
No. 7 Kunlunshan Road Economic and Technological Development Zone Lianyungang Jiangsu 222047 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LU, Yun
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
ZHANG, Xinhua
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
WANG, Chenyang
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS146091EPNO
Fullmektig i EP:
Viganò, Elena
Dragotti & Associati S.r.l. Via Nino Bixio, 7 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2016.01.27, CN 201610057228

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 824 029 (B1)

EP-A2- 2 684 877 (B1)

CN-A- 102 675 287 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3378479)
08-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3378479)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3378479)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3378479)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3378479)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3378479)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.01.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.01.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32012370 expand_more 2020.08.24 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 06:19:38