Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITION FOR TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3377516
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3377516
EP levert
EP søknadsnummer 16867262.4
EP meddelt
Prioritet 2015.11.20, US 201562258134 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Memorial Sloan Kettering Cancer Center (US)
Oppfinner SCHEINBERG, David A. (US)
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjonen av(a) de fire WT1-peptidene YMFPNAPYL (SEQ IDNO:124), RSDELVRHHNMHQRNMTKL (SEQ ID NO:1), PGCNKRYFKLSHLQMHSRKHTG (SEQ ID NO: 2) og SGQAYMFPNAPYLPSCLES (SEQ ID NO: 125), og(b) minst én antistoff-PD1-inhibitor,til anvendelse ved behandling, reduksjon av forekomsten av eller fremkallelse av en immunrespons mot en WT1-uttrykkende kreft.2. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori WT1-peptidene administreres med en bærer, et hjelpestoff eller en fortynner, eller en adjuvans som QS21, Montanide, Freunds komplett eller ufullstendig adjuvans, aluminiumfosfat, aluminiumhydroksid, BCG, cytokin eller alun.3. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori PD1-inhibitoren er nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab eller MEDI0680 (AMP-514).4. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori ett eller flere av WT1-pepetidene administreres separat.5. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori to eller flere av WT1-pepetidene administreres sammen i den samme formuleringen.6. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori WT1-pepetidene og PD1-inhibitoren er tilstede i den samme sammensetningen.7. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori WT1-peptidene og PD1-inhibitoren administreres samtidig eller i en overlappende plan, eller hvori den siste administrasjonen av WT1-peptidene er før den første administrasjonen av PD1-inhibitoren. 8. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori kreften er eggstokkreft, brysthinnekreft, leukemi, Wilms’ tumor, akutt myelogenleukemi (AML), kronisk myeloid leukemi (CML), myelodysplastisk syndrom (MDS), melanom, magekreft, prostatakreft, gallegangskreft, kreft i urinveiene, glioblastom, bløtvevsarkom, osteosarkom eller ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).9. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori ett eller flere av peptideneNLMNLGATL (SEQ ID NO:21), WNLMNLGATLKGVAA (SEQ ID NO:26),LVRHHNMHQRNMTKL (SEQ ID NO:3), NKRYFKLSHLQMHSR (SEQ IDNO:4), SGQARMFPNAPYLPSCLES (SEQ ID NO:5), QARMFPNAPYLPSCL(SEQ ID NO:6), RMFPNAPYL (SEQ ID NO:7), SLGEQQYSV (SEQ ID NO:8),ALLPAVPSL (SEQ ID NO:9), NLGATLKGV (SEQ ID NO:10), DLNALLPAV(SEQ ID NO:11), GVFRGIQDV (SEQ ID NO:12), KRYFKLSHL (SEQ ID NO:13),ALLLRTPYS (SEQ ID NO:14), CMTWMQMNL (SEQ ID NO:15), NMHQRNMTK(SEQ ID NO:16), QMNLGATLK (SEQ ID NO:17), FMCAYPGCNK (SEQ IDNO:18), KLSHLQMHSR (SEQ ID NO:19), QAYMFPNAPYLPSCL (SEQ IDNO:126), YLGEQQYSV (SEQ ID NO:127), YLLPAVPSL (SEQ ID NO:128),YLGATLKGV (SEQ ID NO:129), YLNALLPAV (SEQ ID NO:130), GLRRGIQDV(SEQ ID NO:131), KLYFKLSHL (SEQ ID NO:132), ALLLRTPYV (SEQ IDNO:133), YMTWNQMNL (SEQ ID NO:134), NMYQRNMTK (SEQ ID NO:135),NMHQRVMTK (SEQ ID NO:136), NMYQRVMTK (SEQ ID NO: 137),QMYLGATLK (SEQ ID NO:138), QMNLGVTLK (SEQ ID NO:139),QMYLGVTLK (SEQ ID NO: 140), FMYAYPGCNK (SEQ ID NO:141),FMCAYPFCNK (SEQ ID NO:142), FMYAYPFCNK (SEQ ID NO:143),KLYHLQMHSR (SEQ ID NO:144), KLSHLQMHSK (SEQ ID NO:145),KLYHLQMHSK (SEQ ID NO:146), NQMNLGATL (SEQ ID NO:20),NYMNLGATL (SEQ ID NO:22),CMTWNQMNLGATLKG (SEQ ID NO:23),CMTWNLMNLGATLKG (SEQ ID NO:24), WNQMNLGATLKGVAA (SEQ IDNO:25), MTWNQMNLGATLKGV (SEQ ID NO:27), TWNQMNLGATLKGVA(SEQ ID NO:28), MTWNLMNLGATLKGV (SEQ ID NO:30),TWNLMNLGATLKGVA (SEQ ID NO:31), MTWNYMNLGATLKGV (SEQIDNO:33), TWNYMNLGATLKGVA (SEQ ID NO:34),CMTWNQMNLGATLKGVA (SEQ ID NO:35), WNQMNLGAT (SEQ ID NO:36), TWNQMN LGA (SEQ ID NO:37), MTWNQMNLG (SEQ ID NO:38),CMTWNLMNLGATLKGVA (SEQ ID NO:39), WNLMNLGAT ( SEQ ID NO:40),MNLGATLKG (SEQ ID NO:41), CMTWNYMNLGATLKGVA (SEQ ID NO:43),GALRNPTAC (SEQ ID NO:46), GYLRNPTAC (SEQ ID NO:47), GALRNPTAL(SEQ ID NO:48), YALRNPTAC (SEQ ID NO:49), GLLRNPTAC (SEQ ID NO:50),RQRPHPGAL (SEQ ID NO:51), RYRPHPGAL (SEQ ID NO:52), YQRPHPGAL(SEQ ID NO:53), RLRPHPGAL (SEQ ID NO:54), RIRPHPGAL (SEQ ID NO:55),QFPNHSFKHEDPMGQ (SEQ ID NO:61), HSFKHEDPM (SEQ ID NO:63),HSFKHEDPY (SEQ ID NO:64), HSFKHEDPK (SEQ ID NO:65),KRPFMCAYPGCYKRY (SEQ ID NO:66), SEKRPFMCAYPGCNK (SEQ IDNO:67), KRPFMCAYPGCNK (SEQ ID NO:68), FMCAYPGCN (SEQ ID NO:69),FMCAYPGCY (SEQ ID NO:70), and FMCAYPGCK (SEQ ID NO:71) også administreres.10. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav |1, hvori 200 mcg av hvert peptid emulgeres med Montanide ISA 51 VG og administreres subkutant i uke 0, 2, 4, 6, 8 og 10.11. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 10, hvori 3 mg/kg nivolumab administreres intravenøst i uke 0, 2, 4, 6, 8, 10 og 12.12. Kombinasjonen til anvendelse ifølge krav 1, hvori behandlingen, reduksjonen i forekomsten av eller fremkallelsen av en immunrespons mot en WT1-uttrykkende kreft er større enn det som oppnås ved å administrere WT1-peptidene for seg selv eller den minst ene PD1-inhibitoren for seg selv.13. Sammensetning omfattende de fire WT1-peptidene YMFPNAPYL (SEQ ID NO:124), RSDELVRHHNMHQRNMTKL (SEQ ID NO:1), PGCNKRYFKLSHLQMHSRKHTG (SEQ ID NO: 2) og SGQAYMFPNAPYLPSCLES (SEQ ID NO:125), og minst én antistoff-PD1-inhibitor.14. Sammensetningen ifølge krav 13, hvori PD1-inhibitoren er nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab eller MEDI0680 (AMP-514).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Office of Industrial Affairs 1275 York Avenue New York, NY 10065 US
417 East 68th, 19th floor New York, New York 10065 US
Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 15094
Fullmektig i EP:
Pearl Cohen Zedek Latzer Baratz UK LLP
The Gridiron Building One Pancras Square London N1C 4AG GB
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494

2015.11.20, US 201562258134 P

AGHAJANIAN CAROL ET AL: "OCEANS: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase III trial of chemotherapy with or without bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY 10 JUN 2012, vol. 30, no. 17, 10 June 2012 (2012-06-10) , pages 2039-2045, ISSN: 1527-7755 (B1)

WO-A2-2014/144885 (B1)

C RIETHER ET AL: "Blocking programmed cell death 1 in combination with adoptive cytotoxic T-cell transfer eradicates chronic myelogenous leukemia stem cells", LEUKEMIA., vol. 29, no. 8, 1 August 2015 (2015-08-01) , pages 1781-1785, XP055331159, US ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2015.26 (B1)

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 1 June 2020 (2020-06-01), ZAMARIN DMITRIY ET AL: "Randomized Phase II Trial of Nivolumab Versus Nivolumab and Ipilimumab for Recurrent or Persistent Ovarian Cancer: An NRG Oncology Study.", Database accession no. NLM32275468 (B1)

DAVID STATHER ET AL: "130: High PD-1 Levels at Baseline are Associated With Unfavourable Clinical Outocome in a Wilms Tumour Gene 1 (Wt1) Peptide Vaccination Setting in Leukaemia Patients", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY; ABSTRACTS FOR THE 26TH ANNUAL SCIENTIFIC MEETING OF THE SOCIETY FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER (SITC), RAVEN PRESS, NEW YORK, NY, US; NORTH BETHESDA, MD, USA , vol. 34, no. 9 1 January 2011 (2011-01-01), page 704, XP009507550, ISSN: 1053-8550, DOI: 10.1097/CJI.0B013E318234180B Retrieved from the Internet: URL:https://sitc.sitcancer.org/UserFiles/f ile/SITC26thAMAbstractPosterBook-FINAL.pdf (B1)

EP-A1- 3 299 028 (B1)

HARRISON MICHELLE L ET AL: "Duration of second or greater complete clinical remission in ovarian cancer: Exploring potential endpoints for clinical trials", GYNECOLOGIC ONCOLOGY, vol. 106, no. 3, September 2007 (2007-09), pages 469-475, ISSN: 0090-8258(print) (B1)

ICON AND AGO COLLABORATORS: "Paclitaxel plus platinum-based chemotherapy versus conventional platinum-based chemotherapy in women with relapsed ovarian cancer: The ICON4/AGO-OVAR-2.2 trial.", LANCET (NORTH AMERICAN EDITION), vol. 361, no. 9375, 21 June 2003 (2003-06-21), pages 2099-2106, ISSN: 0099-5355 (B1)

KEILHOLZ ULRICH ET AL: "A clinical and immunologic phase 2 trial of Wilms tumor gene product 1 (WT1) peptide vaccination in patients with AML and MDS", BLOOD, vol. 113, no. 26, 25 June 2009 (2009-06-25), pages 6541-6548, ISSN: 0006-4971(print) (B1)

LEE M KRUG ET AL: "WT1 peptide vaccinations induce CD4 and CD8 T cell immune responses in patients with mesothelioma and non-small cell lung cancer", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 59, no. 10, 8 June 2010 (2010-06-08), pages 1467-1479, XP019842215, ISSN: 1432-0851 (B1)

O'CEARBHAILL R E ET AL: "A phase I study of concomitant galinpepimuts (GPS) in combination with nivolumab (nivo) in patients (pts) with WT1+ ovarian cancer (OC) in second or third remission", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 20180501 AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY NLD, vol. 36, no. 15, Supplement 1, 1 May 2018 (2018-05-01), ISSN: 1527-7755 (B1)

P. G. MASLAK ET AL: "Vaccination with synthetic analog peptides derived from WT1 oncoprotein induces T-cell responses in patients with complete remission from acute myeloid leukemia", BLOOD, vol. 116, no. 2, 16 April 2010 (2010-04-16), pages 171-179, XP055190150, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2009-10-250993 (B1)

PUJADE-LAURAINE ERIC ET AL: "Bevacizumab combined with chemotherapy for platinum-resistant recurrent ovarian cancer: The AURELIA open-label randomized phase III trial.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY 01 MAY 2014, vol. 32, no. 13, 1 May 2014 (2014-05-01), pages 1302-1308, ISSN: 1527-7755 (B1)

SCHNORFEIL FRAUKE M ET AL: "T cells are functionally not impaired in AML: increased PD-1 expression is only seen at time of relapse and correlates with a shift towards the memory T cell compartment.", JOURNAL OF HEMATOLOGY & ONCOLOGY 30 JUL 2015, vol. 8, 30 July 2015 (2015-07-30), page 93, ISSN: 1756-8722 (B1)

US-A1- 2010 111 986 (B1)

US-A1- 2015 258 186 (B1)

WO-A1-2015/103602 (B1)

BERGER RAANAN ET AL: "Phase I safety and pharmacokinetic study of CT-011, a humanized antibody interacting with PD-1, in patients with advanced hematologic malignancies.", CLINICAL CANCER RESEARCH : AN OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH 15 MAY 2008, vol. 14, no. 10, 15 May 2008 (2008-05-15), pages 3044-3051, ISSN: 1078-0432 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377516)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377516)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377516)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377516)
Innkommende, AR506448059 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3377516 POAs_NO
01-03 EP oversettelse EP3377516_Norwegian_Claims
01-04 Annet dokument PDF_506448059
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.19 2200 SWIPR AB Betalt og godkjent
32212192 expand_more 2022.09.14 5580 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:15:56