Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A PROCESS FOR PREPARING A DRY POWDER FORMULATION COMPRISING AN ANTICHOLINERGIC, A CORTICOSTEROID AND A BETA-ADRENERGIC
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3377109
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3377109
EP levert
EP søknadsnummer 16801984.2
EP meddelt
Avdelt til EP3689379;
Prioritet 2015.11.16, EP 15194661
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)
Oppfinner CAFIERO, Claudio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille en pulverformulering for inhalasjon for anvendelse i en tørrpulver-inhalator, hvor pulverformuleringen omfatter:(A) en bærer, omfattende:(a) en fraksjon av grove partikler av en fysiologisk akseptabel bærer med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på minst 175 µm; og(b) en fraksjon av fine partikler, bestående av en blanding av 90 til 99,5 vekt% partikler av en fysiologisk akseptabel eksipiens og 0,5 til 10 vekt% av et salt av en fettsyre, hvor minst 90 vekt% av alle de fine partikler har en volumdiameter lavere enn 15 mikron,hvor vektforholdet mellom nevnte fine partikler og nevnte grove partikler er 5:95 til 30:70; og(B) mikroniserte partikler av et antimuskarinisk medikament, en langtidsvirkende β2-agonist (LABA) og eventuelt et inhalerbart kortikosteroid (ICS), som aktive ingredienser, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter:(i) blanding av nevnte bærer, nevnte langtidsvirkende β2-agonist, og eventuelt nevnte inhalerbart kortikosteroid i et kar i en risteblander med en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 r.p.m. i en tid på ikke mindre enn 60 minutter for å oppnå en første blanding; og(ii) tilsetning av nevnte antimuskariniske medikamentet til nevnte første blanding, for å oppnå en andre blanding, og blanding av nevnte andre blanding med en rotasjonshastighet som ikke er høyere enn 16 r.p.m. i en tid på ikke mer enn 40 minutter, hvorden langvirkende β2-agonisten er valgt fra gruppen bestående av formoterol, salmeterol, indacaterol, olodaterol og vilanterol;det antimuskariniske medikamentet er valgt fra gruppen bestående av glykopyrroniumbromid eller klorid, tiotropiumbromid, umeklidiniumbromid og aklidiniumbromid;det inhalerbarte kortikosteroidet er valgt fra gruppen bestående av beklometasondipropionat og dets monohydratform, budesonid, flutikasonpropionat, flutikasonfuroat og mometasonfuroat. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, videre omfattende: (iii) ytterligere blanding av formuleringen oppnådd i (ii), for å oppnå en homogen fordeling av de nevnte aktive ingrediensene.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det antimuskariniske medikamentet er glykopyrroniumbromid, ICS er beklometasondipropionat, LABA er formoterolfumaratdihydrat.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor saltet av en fettsyre er valgt fra gruppen bestående av magnesiumstearat; natriumstearylfumarat; natriumstearyllaktylat; natriumlaurylsulfat og magnesiumlaurylsulfat.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor saltet av fettsyren er magnesiumstearat.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor i trinn i) blandingen utføres ved 16-32 r.p.m., i en tid på mellom 60 og 120 minutter.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor i trinn ii) blandingen utføres i en tid på mellom 20 og 40 minutter.8. Pulverformulering for anvendelse i en hvilken som helst tørrpulver-inhalator omfattende:(A) en bærer, omfattende:(a) en fraksjon av grove partikler av en fysiologisk akseptabel bærer med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på minst 175 µm; og(b) en fraksjon av fine partikler, bestående av en blanding av 90 til 99,5 vekt% partikler av en fysiologisk akseptabel eksipiens og 0,5 til 10 vekt% av et salt av magnesiumstearat, hvor minst 90 vekt% av alle de fine partikler har en volumdiameter lavere enn 15 mikron,hvor vektforholdet mellom nevnte fine partikler og nevnte grove partikler er 5:95 til 30:70; og(B) mikroniserte partikler av glykopyrroniumbromid, formoterolfumaratdihydrat, og eventuelt beklometasondipropionat, som aktive ingredienser, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter:(i) blanding av nevnte bærer, nevnte formoterolfumaratdihydrat, og eventuelt nevnte beklometasondipropionat i et kar i en risteblander med en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 r.p.m. i en tid på ikke mindre enn 60 minutter for å oppnå en første blanding; og(ii) tilsetning av nevnte glykopyrroniumbromid til nevnte første blanding, for å oppnå en andre blanding, og blanding av nevnte andre blanding med en rotasjonshastighet som ikke er høyere enn 16 r.p.m. i en tid på ikke mer enn 40 minutter; og hvorved den midtre fine partikkelfraksjonen av glykopyrroniumbromid er høyere enn 25%.9. Pulver ifølge krav 8, hvor fremgangsmåten videre omfatter:(iii) videre blanding av formuleringen oppnådd i (ii) for å oppnå en homogen fordeling av nevnte aktive ingredienser.10. Pulverformulering ifølge krav 8 eller 9, hvor den midtre fine partikkelfraksjonen er mellom 28 og 40%.11. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvor den fysiologisk akseptable eksipienten er alfa-laktosemonohydrat.12. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvor de grove partiklene har en massediameter på mellom 210 og 360 µm.13. Tørrpulver-inhalatoranordning fylt med tørrpulver-formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 12.14. Tørrpulver-formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 12 for anvendelse for forebygging og/eller behandling av en inflammatorisk og/eller hindrende luftveissykdom.15. Tørrpulver-formulering for anvendelse ifølge krav 14, hvor sykdommen er astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A 43122 Parma IT

Oppfinner(e) info chevron_right

CAFIERO, Claudio
c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Via Palermo 26/A 43122 Parma IT
ORTENZI, Leonardo
c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Via Palermo 26/A 43122 Parma IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175356-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bianchetti & Minoja with Trevisan & Cuonzo IPS SRL
Via Plinio, 63 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2015.11.16, EP 15194661

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2015/004243 (B1)

US-A1- 2003 180 227 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377109)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377109)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377109)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377109)
Innkommende, AR370080847 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.25 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.26 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32006009 expand_more 2020.05.14 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 13:37:25