Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FUNCTIONAL ANTIBODY FRAGMENT COMPLEMENTATION FOR A TWO-COMPONENTS SYSTEM FOR REDIRECTED KILLING OF UNWANTED CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Under behandling info EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
Patentnummer NO/EP3377103
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3377103
EP levert
EP søknadsnummer 16867215.2
EP meddelt
Prioritet 2015.11.19, US 201562257552 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Revitope Limited (GB)
Oppfinner COBBOLD, Mark (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sett eller sammensetning for anvendelse i behandling av kreft, hvori settet eller sammensetningen omfatter:a. en første bestanddel omfattende et målrettet T-celle-engasjerende middel omfattende:i. en første målrettende enhet som er i stand til å målrettes mot kreftceller, hvori den første målrettende enheten er et antistoff eller antigenbindende parti derav; ii. et første T-celle-engasjerende domene som er i stand til T-celle-engasjerende aktivitet når det binder et andre T-celle-engasjerende domene, hvori det andre T-celle-engasjerende domenet ikke er en del av den første bestanddelen, og hvori det første T-celle-engasjerende domenet er enten et VH- eller VL-domene; iii. en første inert bindingspartner for det første T-celle-engasjerende domenet som bindes til det første T-celle-engasjerende domenet, slik at det første T-celleengasjerende domenet ikke binder til det andre T-celle-engasjerende domenet med mindre den inerte bindingspartneren er fjernet, hvori hvis det første T-celleengasjerende domenet er et VH-domene, er den første inerte bindingspartneren et VL-domene, og hvis det første T-celle-engasjerende domenet er et VL-domene, er den første inerte bindingspartneren et VH-domene; ogiv. et proteasespaltingssted som adskiller det første T-celle-engasjerende domenet og den første inerte bindingspartneren, hvori proteasespaltingsstedet er i stand til å frisette den inerte bindingspartneren fra det T-celle-engasjerende domenet i nærvær av en protease:(1) uttrykt av kreftcellene; eller(2) kolokalisert til kreftcellen av en målrettende enhet som er et antistoff eller et antigenbindende parti derav som binder kreftcellen, og som er den samme eller forskjellig fra den målrettende enheten i midlet,b. en andre bestanddel omfattende et andre T-celle-engasjerende domene som er i stand til T-celle-engasjerende aktivitet når det binder det første T-celleengasjerende domenet, hvori det første og det andre T-celle-engasjerende domenet, når de er paret med hverandre, er i stand til å binde CD3 eller T-cellereseptoren (TCR) når ingen av dem er bundet til en inert bindingspartner, og ytterligere hvori hvis det første T-celle-engasjerende domenet er et VH-domene, er det andre T-celle-engasjerende domenet et VL-domene, og hvis det første Tcelle-engasjerende domenet er et VL-domene, er det andre T-celle-engasjerende domenet et VH-domene.2. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den andre bestanddelen ytterligere omfatter en andre målrettende enhet som er i stand til å målrettes kreftcellene, hvori den andre målrettende enheten er et antistoff eller en antigenbindende del derav.3. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori den andre bestanddelen ytterligere omfatter en andre inert bindingspartner for det andre T-celle-engasjerende domenet som binder til det andre T-celle-engasjerende domenet slik at det andre T-celle-engasjerende domenet ikke binder til det første T-celle-engasjerende domenet med mindre den inerte bindingspartneren er fjernet, hvori hvis det andre T-celle-engasjerende domenet er et VH-domene, er den andre inerte bindingspartneren et VL-domene, og hvis det andre T-celleengasjerende domenet er et VL-domene, er den andre inerte bindingspartneren et VH-domene, oga. et proteasespaltingssted som adskiller det andre T-celle-engasjerende domenet og den andre inerte bindingspartneren, hvori proteasespaltingsstedet er:i. spaltet av en protease uttrykt av kreftcellene; ellerii. spaltet av en protease som er kolokalisert til kreftcellen av en målrettende enhet som er et antistoff eller et antigenbindende parti derav som binder kreftcellen, og som er den samme eller forskjellig fra målgruppen i midlet,hvori spaltning av proteasespaltingsstedet bevirker tap av den inerte bindingspartneren og komplementering med det første T-celle-engasjerende domenet i settet eller sammensetningen.4. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori den første og den andre målrettende enheten er forskjellige.5. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori proteasespaltingsstedene til den første bestanddelen og den andre bestanddelen er forskjellige. 6. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori minst ett proteasespaltingssted spaltes av en protease uttrykt av kreftcellene.7. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori minst ett proteasespaltingssted spaltes av en protease som er kolokalisert til kreften av en målrettende enhet som er et antistoff eller en antigenbindende del derav som binder kreftcellen, og som er den samme eller forskjellig fra målgruppen i midlet.8. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori den minst ene inerte bindingspartneren er i stand til dissosiering når minst ett spaltningssted har blitt spaltet, og etter dissosiasjon er de to T-celle-engasjerende domenene i stand til å bindes til hverandre og å utvise T-celle-engasjerende aktivitet.9. Samling av nukleinsyremolekyler som koder for den første og den andre bestanddelen i settet eller sammensetningen ifølge krav 1.10. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori kreften er en hvilken som helst av brystkreft, eggstokkreft, endometriekreft, livmorhalskreft, blærekreft, nyrekreft, melanom, lungekreft, prostatakreft, testikkelkreft, skjoldbruskkjertelkreft, hjernekreft, spiserørskreft, gastrisk kreft, bukspyttkjertelkreft, kolorektal kreft, leverkreft, leukemi, myelom, non-Hodgkin lymfom, Hodgkin lymfom, akutt myeloid leukemi, akutt lymfoblastisk leukemi, kronisk lymfoblastisk leukemi, lymfoproliferativ lidelse, myelodysplastisk lidelse, myeloproliferativ sykdom eller premalignert sykdom.11. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori settet eller sammensetningen målretter en immunrespons fra en pasient mot kreftceller.12. Settet eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det første og det andre T-celle-engasjerende domenet er i stand til å danne en scFv.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Revitope Limited
Angel Building 407 St. John Street London EC1V 4AD GB
1 Everett Avenue Winchester, Massachusetts 01890 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52884NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
Chapel Quarter Mount Street Nottingham NG1 6HQ GB

2015.11.19, US 201562257552 P

2015.12.22, US 201562270907 P

US-A1- 2009 130 106 (B1)

US-A1- 2015 079 093 (B1)

US-A1- 2015 183 875 (B1)

US-A1- 2015 307 564 (B1)

WO-A2-2013/104804 (B1)

WO-A1-2013/128194 (B1)

WO-A1-2014/140358 (B1)

WO-A1-2015/001361 (B1)

WO-A1-2015/013671 (B1)

WO-A1-2012/123755 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377103)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377103)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377103)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377103)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_24,_2021_112445
01-03 EP oversettelse V52884NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V52884NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.25 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.24 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32108282 expand_more 2021.06.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:09:48