Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS HAVING A HUMANIZED LYMPHOCYTE-ACTIVATION GENE 3
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3376857
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3376857
EP levert
EP søknadsnummer 16810152.5
EP meddelt
Prioritet 2015.11.20, US 201562258181 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MUJICA, Alexander O. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Gnager hvis genom omfatter et humanisert Lag-3 -gen i en endogen Lag-3 -locus, hvori gnageren uttrykker et humanisert Lag-3-polypeptid fra det humaniserte Lag-3 -genet, det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter: en ekstracellulær del som inneholder de første to N-terminale immunglobulin-(Ig)-lignende domenene av et humant LAG-3-polypeptid og de siste to Ig-lignende domenene av et endogent Lag-3-polypeptid; transmembrandomenet av det endogene Lag-3-polypeptidet; og det intracellulære domenet av det endogene Lag-3-polypeptidet; og hvori gnageren er en mus eller en rotte.2. Gnager hvis genom omfatter et humanisert Lag-3 -gen ved et endogent Lag-3 -locus, hvori gnageren uttrykker et humanisert Lag-3-polypeptid fra det humaniserte Lag-3-genet, det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter de første to N-terminale Ig-lignende domenene av et humant LAG-3-polypeptid; hvori det humaniserte Lag-3 -genet omfatter endogene Lag-3 -eksoner 1, 5, 6, 7 og 8; og hvori gnageren er en mus eller en rotte.3. Gnageren ifølge krav 1 eller krav 2, hvori:(a) det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter aminosyrene 29–260 i det humane LAG-3-polypeptidet; og/eller(b) gnageren ytterligere uttrykker et humanisert PD-1-polypeptid, det humaniserte PD-1-polypeptidet omfatter en ekstracellulær del av et humant PD-1-polypeptid og en intracellulær del av et endogent PD-1-polypeptid, og eventueltomfatter det humaniserte PD-1-polypeptidet ytterligere en transmembran del av det endogene PD-1-polypeptidet; og/ellerdet humaniserte PD-1-polypeptidet omfatter aminosyrene 35–145 i det humane PD-1-polypeptidet.4. Gnageren ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det humaniserte Lag-3 -genet er operativt forbundet med en gnager-Lag-3 -promotor, eventuelt hvori:gnager Lag-3 -promotoren er en endogen gnager Lag-3 -promotor; og/ellerdet humaniserte Lag-3 -genet omfatter eksonene 2–4 av et humant LAG-3 -gen.5. Gnageren ifølge krav 4, hvori genomet til gnageren ytterligere omfatter et humanisert Pdcd1 -gen som er operativt bundet til en gnager Pdcd1 -promotor og koder for det humaniserte PD-1-polypeptidet, hvori eventuelt:(a) gnager Pdcd1 -promotoren er en endogen gnager Pdcd1 -promotor; og/eller (b) det humaniserte Pdcd1 -genet omfatter endogene Pdcd1 -eksoner 1, 4 og 5, og omfatter endogent Pdcd1 -ekson 3 helt eller delvis.6. Gnageren ifølge krav 5, hvori den humane delen av det humaniserte Pdcd1 -genet omfatter ekson 2 av et humant PDCD1 -gen, eventuelt hvori det humaniserte Pdcd1 -genet ytterligere omfatter et humant PDCD1 -ekson 3 helt eller delvis.7. Humanisert Lag-3-polypeptid fremstilt av en gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1– 6.8. Isolert celle eller vev til gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6.9. Embryostamcelle (ES-celle) fra en gnager hvis genom omfatter et humanisert Lag-3 -gen i en endogen Lag-3 -locus som koder for et humanisert Lag-3-polypeptid, det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter: en ekstracellulær del som inneholder de første to N-terminale Ig-lignende domenene av et humant LAG-3-polypeptid og de siste to Ig-lignende domenene av et endogent Lag-3-polypeptid; transmembrandomenet av det endogene Lag-3-polypeptidet; og det intracellulære domenet av det endogene gnager-Lag-3-polypeptidet; hvori det humaniserte Lag-3 -genet er operativt bundet til en gnager Lag-3-promotor, og hvori ES-cellen fra gnageren er en ES-celle fra en mus eller rotte.10. Embryostamcelle (ES-celle) fra en gnager hvis genom omfatter et humanisert Lag-3 -gen ved et endogent Lag-3 -locus som koder for et humanisert Lag-3-polypeptid, det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter: de første to N-terminale Ig-lignende domenene av et humant LAG-3-polypeptid; hvori det humaniserte Lag-3 -genet omfatter endogene Lag-3 -eksoner 1, 5, 6, 7 og 8; hvori det humaniserte Lag-3 -genet er operativt bundet til en gnager Lag-3 -promotor; og hvori ES-cellen fra gnageren er en ES-celle fra en mus eller en rotte. 11. Gnagerembryo generert fra ES-cellen ifølge krav 9 eller krav 10.12. Fremgangsmåte for å fremstille en gnager omfattende:modifisere genomet fra en gnager slik at det omfatter et humanisert Lag-3 -gen i en endogen Lag-3 -locus der det humaniserte genet er operativt bundet til en gnager Lag-3 -promotor, og derved fremstille gnageren, hvori gnageren uttrykker et humanisert Lag-3-polypeptid fra det humaniserte Lag-3 -gen, det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter: en ekstracellulær del som inneholder de første to N-terminale Ig-lignende domenene av et humant LAG-3-polypeptid og de siste to Ig-lignende domenene av et endogent Lag-3-polypeptid; transmembrandomenet til det endogene Lag-3-polypeptidet; og det intracellulære domenet til det endogene Lag-3-polypeptidet; og hvori gnageren er en mus eller en rotte. 13. Fremgangsmåte for å fremstille en gnager omfattende:modifisere genomet til en gnager slik at det omfatter et humanisert Lag-3 -gen på et endogent Lag-3 -locus idet det humaniserte genet er operativt bundet til en gnager Lag-3 -promotor, og derved fremstille gnageren, hvori gnageren uttrykker et humanisert Lag-3-polypeptid fra det humaniserte Lag-3 -genet, det humaniserte Lag-3-polypeptidet omfatter: de første to N-terminale Ig-lignende domenene til et humant LAG-3-polypeptid; og hvori det humaniserte Lag-3 -genet omfatter endogene Lag-3 -eksoner 1, 5, 6, 7 og 8; og hvori gnageren er en mus eller en rotte.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12 eller krav 13, hvori gnager Lag-3 -promotoren er en endogen gnager Lag-3 -promotor.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12–14, hvori fremgangsmåten omfatter:a) integrere et genomisk fragment i et endogent Lag-3 -gen i en ES-celle fra en gnager, det genomiske fragmentet omfattende en nukleotidsekvens som koder for de første to N-terminale Ig-lignende domenene til det humane LAG-3-polypeptidet, for derved å oppnå en genetisk modifisert embryostamcelle fra en gnager; ogb) danne en gnager ved hjelp av den genmodifiserte ES-cellen fra gnageren i (a).16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12–15, hvori:(a) det humaniserte Lag-3 -genet omfatter eksonene 2–4 fra et humant LAG-3 -gen; eller det humaniserte Lag-3 -genet koder for minst aminosyrene 29–260 til det humane LAG-3-polypeptidet; og/eller(b) fremgangsmåten ytterligere omfatter å modifisere genomet til gnageren slik at det omfatter et humanisert Pdcd1-gen som koder for et humanisert PD-1-polypeptid omfattende en ekstracellulær del av et humant PD-1-polypeptid og en intracellulær del av et endogent PD-1-polypeptid.17. Fremgangsmåte for å vurdere anti-tumoreffekten eller de farmakokinetiske egenskapene til et legemiddel som retter seg mot humant LAG-3, fremgangsmåten omfattende trinnene: administrere legemidlet til en gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6; og utføre en analyse for å bestemme én eller flere anti-tumoregenskaper til legemidlet som retter seg mot humant LAG-3, hvori eventuelt:(a) legemidlet som retter seg mot humant LAG-3 er et anti-Lag-3-antistoff; og/eller (b) legemidlet som retter seg mot humant LAG-3 administreres til gnageren intravenøst, intraperitonealt eller subkutant.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MUJICA, Alexander O.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
BUROVA, Elena
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
MURPHY, Andrew J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V342533NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.20, US 201562258181 P

2016.08.03, US 201662370430 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANNY DEVOY ET AL: "Genomically humanized mice: technologies and promises", NATURE REVIEWS GENETICS, vol. 13, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 14-20, XP055126260, DOI: 10.1038/nrg3116 (B1)

ELENA BUROVA ET AL: "Abstract 266: Antitumor activity of REGN2810, a fully human anti-PD-1 monoclonal antibody, against MC38.Ova tumors grown in immune-competent humanized PD-1 mice", CANCER RESEARCH, vol. 75, 18 April 2015 (2015-04-18), page 266, XP055211538, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2015-266 (B1)

ELENA BUROVA ET AL: "Combined treatment with anti-LAG-3 and anti-PD-1 fully human monoclonal antibodies inhibits tumor growth in immunocompetent double-humanized LAG-3/PD-1 mice", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, vol. 76, no. 14, 1 July 2016 (2016-07-01), XP009193210, ISSN: 0008-5472 (B1)

Gregory K Pennock ET AL: "The Evolving Role of Immune Checkpoint Inhibitors in Cancer Treatment", The Oncologist, 11 June 2015 (2015-06-11), pages 812-822, XP055320470, DOI: 10.1634/theoncologist.2014- Retrieved from the Internet: URL:http://theoncologist.alphamedpress.org /content/20/7/812.full.pdf#page=1&view=Fit H [retrieved on 2016-11-17] (B1)

N. Li ET AL: "Biochemical Analysis of the Regulatory T Cell Protein Lymphocyte Activation Gene-3 (LAG-3; CD223)", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 173, no. 11, 19 November 2004 (2004-11-19), pages 6806-6812, XP55569410, US ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.173.11.6806 (B1)

RUEA-YEA HUANG ET AL: "LAG3 and PD1 co-inhibitory molecules collaborate to limit CD8 + T cell signaling and dampen antitumor immunity in a murine ovarian cancer model", ONCOTARGET, vol. 6, no. 29, 23 July 2015 (2015-07-23), pages 27359-27377, XP055328187, United States ISSN: 1949-2553, DOI: 10.18632/oncotarget.4751 (B1)

WORKMAN C J ET AL: "Phenotypic analysis of the murine CD-4 related glycoprotein, CD223 (LAG-3)", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY,, vol. 32, no. 8, 1 August 2002 (2002-08-01) , pages 2255-2263, XP003000898, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/1521-4141(200208)32:8<2255::AID-IM MU2255>3.0.CO;2-A (B1)

VALENZUELA D M ET AL: "High-throughput engineering of the mouse genome coupled with high-resolution expression analysis", NATURE BIOTECHNOLOGY, GALE GROUP INC, US, vol. 21, no. 6, 1 June 2003 (2003-06-01), pages 652-659, XP002735683, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT822 [retrieved on 2003-05-05] (B1)

WO-A1-2013/063361 (B1)

WO-A1-2015/196051 (B1)

WO-A2-02/36789 (B1)

WO-A2-2004/078928 (B1)

S.-R. WOO ET AL: "Immune Inhibitory Molecules LAG-3 and PD-1 Synergistically Regulate T-cell Function to Promote Tumoral Immune Escape", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 4, 20 December 2011 (2011-12-20), pages 917-927, XP055151722, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1620 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3376857)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3376857)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3376857)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3376857)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3376857)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3376857)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_20,_2021_111538
01-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-04 EP oversettelse V342533NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4410,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.10.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.24 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.22 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32108128 expand_more 2021.06.18 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:57:41