Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3374359
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3374359
EP levert
EP søknadsnummer 16791420.9
EP meddelt
Prioritet 2015.11.09, US 201562252726 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE)
Oppfinner WARD, Richard, Andrew (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt addukt deravhvor:R1 er hydrogen, C1-3 alkyl eller -CH2OMe;R2 er pyridinyl, eventuelt substituert på 1 ringkarbonatom med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-3 alkyl, difluormetyl og trifluormetyl; ellerR2 er pyrimidinyl, eventuelt substituert på 1 ringkarbonatom med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-3 alkyl, difluormetyl og trifluormetyl; ellerR2 er fenyl eventuelt substituert på 1 eller 2 ringkarbonatomer med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, difluormetyl, trifluormetyl, metoksy og -OCHF2; ogR3 er hydrogen, C1-3 alkyl eller klor.2. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav ifølge krav 1, hvor:R1 er hydrogen, metyl eller -CH2OMe;R2 er pyridinyl, eventuelt substituert på 1 ringkarbonatom med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; ellerR2 er pyrimidinyl, eventuelt substituert på 1 ringkarbonatom med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; ellerR2 er fenyl eventuelt substituert på 1 eller 2 ringkarbonatomer med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av fluor, klor, difluormetyl, trifluormetyl, metoksy og -OCHF2; ogR3 er hydrogen, metyl eller klor. 3. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav ifølge krav 1 eller krav 2, hvor:R1 er hydrogen, metyl eller -CH2OMe;R2 er pyridinyl, eventuelt substituert på 1 ringkarbonatom med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; ellerR2 er pyrimidinyl, eventuelt substituert på 1 ringkarbonatom med et trifluormetyl; ellerR2 er fenyl eventuelt substituert på 1 eller 2 ringkarbonatomer med en substituent som er uavhengig valgt fra gruppen bestående av fluor, klor, difluormetyl og metoksy; ogR3 er hydrogen, metyl eller klor.4. Forbindelse ifølge krav 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor R2 er 6-(difluormetyl)pyridin-2-yl, 3-klorfenyl, 3,4-difluorfenyl eller 3,5-difluorfenyl.5. Forbindelse ifølge krav 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor R2 er 6-(difluormetyl)pyridin-2-yl.6. Forbindelse ifølge krav 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor R2 er 3-klorfenyl.7. Forbindelse ifølge krav 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor R2 er 3,4-difluorfenyl.8. Forbindelse ifølge krav 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor R2 er 3,5-difluorfenyl.9. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor forbindelsen er;(S)-7-(3-klorbenzyl)-6-metyl-2-(2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en;(S)-7-((6-(difluormetyl)pyridin-2-yl)metyl)-6-metyl-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en;(R)-7-(3,4-difluorbenzyl)-6-(metoksymetyl)-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en; eller(S)-7-(3,5-difluorbenzyl)-6-metyl-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en. 10. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, hvor forbindelsen er(R)-7-(3,4-difluorbenzyl)-6-(metoksymetyl)-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en.11. Farmasøytisk akseptabelt addukt av en forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, som er (R)-7-(3,4-difluorbenzyl)-6-(metoksymetyl)-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en etansulfonsyreaddukt.12. En krystallinsk form av (R)-7-(3,4-difluorbenzyl)-6-(metoksymetyl)-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H1)-en etansulfonsyreaddukt ifølge krav 11.13. Farmasøytisk akseptabelt addukt av en forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, som er (R)-7-(3,4-difluorbenzyl)-6-(metoksymetyl)-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en adipinsyreaddukt.14. En krystallinsk form av (R)-7-(3,4-difluorbenzyl)-6-(metoksymetyl)-2-(5-metyl-2-((1-metyl-1-H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-en adipinsyreaddukt ifølge krav 13.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, for bruk som et medikament.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, for bruk i forebygging eller i behandling av kreft hos et varmblodig dyr, så som mennesker.17. Forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for bruk i behandling av NSCLC, bukspyttkjertelen eller colo-rektal kreft.18. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer. 19. Kombinasjon som er egnet for bruk i behandling av kreft, omfattende en forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt addukt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, og et annet antitumormiddel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje SE
AstraZeneca Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0WG GB
c/o AstraZeneca Intellectual Property AstraZeneca Alderley Park Macclesfield Cheshire SK10 4TG GB
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9072NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

2015.11.09, US 201562252726 P

2016.09.29, US 201662401351 P

JEFFREY T. BAGDANOFF ET AL: "Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 25, no. 18, 30 July 2015 (2015-07-30) , pages 3788-3792, XP055289847, AMSTERDAM, NL ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.07.091 (B1)

WO-A2-2007/042784 (B1)

WO-A1-2016/162325 (B1)

WO-A1-2012/085038 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3374359)
07-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3374359)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3374359)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3374359)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3374359)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3374359)
Innkommende, AR365598453 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4410,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004744 expand_more 2020.04.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:33:24