Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3373931
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3373931
EP levert
EP søknadsnummer 16865156.0
EP meddelt
Prioritet 2015.11.13, US 201562255041 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Oppilan Pharma Ltd. (GB)
Oppfinner MOHAN, Raju (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav:hver R1 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(C3-C8sykloalkyl), eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkyl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(C2-C9heterosykloalkyl), eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl), -CF3, -OR10, -SR10, -N(R11)R12, -N(R11)S(O)2R15, -N(R13)N(R11)R12, -N(R13)N(R11)S(O)2R15, -C(O)R14, -C(O)OR10, -C(S)OR10, -C(O)SR10, -C(O)N(R11)R12, -C(S)N(R11)R12, -C(O)N(R11)S(O)2R15, -C(S)N(R11)S(O)2R15, -C(O)N(R13)N(R11)R12, -C(S)N(R13)N(R11)R12, og -C(O)N(R13)N(R11)S(O)2R15; hver R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, -OR20, -SR20, -N(R21)R22, -C(O)R20, -C(O)N(R21)R22 og -N(R23)C(O)R20;R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert -(C1C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert heteroaryl og eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl);R10, R13 og R14 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkyl, eventuelt substituert heteroaryl og eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl);R11 og R12 hver er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkyl, eventuelt substituert heteroaryl og eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl); eller eventuelt danner R11 og R12 sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet en eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkylring;R15 er valgt fra gruppen bestående av eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkyl, eventuelt substituert heteroaryl og eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl);R20 og R23 hver er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkyl, eventuelt substituert heteroaryl og eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl);R21 og R22 hver er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, eventuelt substituert C2-C6alkenyl, eventuelt substituert C2-C6alkynyl, eventuelt substituert C3-C8sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(aryl), eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkyl, eventuelt substituert heteroaryl og eventuelt substituert -(C1-C2alkylen)-(heteroaryl); eller eventuelt danner R21 og R22 sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet en eventuelt substituert C2-C9heterosykloalkylring;n er 0-4; ogp er 12. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori hver R1 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, -CF3, -OR10, -N(R11)R12, -C(O)R14, -C(O)OR10 og -C(O)N(R11)R12.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori hver R1 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og -CF3.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori hver R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, eventuelt substituert C1-C6alkyl, -OR20 og -N(R21)R22.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori hver R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen og eventuelt substituert C1-C6alkyl.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og eventuelt substituert C1-C6alkyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori n er 1 eller 2.10. Forbindelsen ifølge krav 1 som er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.11. Forbindelsen ifølge krav 1 som er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.12. Forbindelsen ifølge krav 1 som er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav. 13. Forbindelsen ifølge krav 1 som er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en/et farmasøytisk akseptabel(t) tynner, eksipient eller bindemiddel og en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multippel sklerose, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Oppilan Pharma Ltd.
St. John's Innovation Centre Cowley Road Cambridge CB4 0WS GB
3125 Caminito Ricardo Encinitas, California 92024 US
3414 Corte Brezo Carlsbad, CA 92009 US
3332 Corte Verso Carlsbad, CA 92009 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V451122NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2015.11.13, US 201562255041 P

US-A1- 2007 043 014 (B1)

WO-A1-2006/131336 (B1)

US-A1- 2013 158 001 (B1)

US-A1- 2010 160 369 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3373931)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3373931)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NO Power_10842281
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V451122NO00_claims-NO
01-03 Hovedbrev V451122NO00_Request Form
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32216729 expand_more 2022.12.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.23 2200 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:49:40