Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE IN THE TREATMENT OF HOMOCYSTINURIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3373922
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3373922
EP levert
EP søknadsnummer 16864878.0
EP meddelt
Avdelt til EP3998067;
Prioritet 2015.11.09, US 201514935690
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate (US)
Oppfinner KRAUS, Jan, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende et isolert humant trunkert cystationin beta-syntase (htCBS) mutant polypeptid for bruk i en fremgangsmåte for behandling av homocystinuri hos et menneske, nevnte fremgangsmåte omfatter administrering av sammensetningen til individet, hvori det isolerte htCBS mutant polypeptidet er PEGylert og omfatter en mutasjon av et cystein i aminosyreposisjon 15 i SEQ ID NR: 3 til et serin, og hvori det isolerte htCBS-mutante polypeptidet administreres i en dose mellom 0,33 og ca. 10 mg/kg minst én gang i uken i minst seks uker.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori:(a) det isolerte htCBS-mutante polypeptidet er PEGylert med minst ett valgt fra gruppen bestående av: ME-200GS, ME-200MA0B, ME-400MA, GL4-400MA og ME-050GS;(b) PEG er en lineær PEG med lav molekylvekt;(c) PEG er en firearmsforgrenet PEG med høy molekylvekt;(d) dosen er en mengde valgt fra gruppen bestående av: 0,33, 0,66, ca. 1, ca. 2 og ca. 5 mg/kg;(e) dosen er ca. 0,4 mg/kg;(f) isolert htCBS-mutant polypeptid ko-administreres med betain;(g) betain administreres før det isolerte htCBS-mutante polypeptidet; eller (h) htCBS-mutantpolypeptidet administreres minst to ganger i uken.3. Sammensetning omfattende et isolert humant trunkert cystationin beta-syntase (htCBS) mutant polypeptid for bruk i en terapeutisk fremgangsmåte for å øke cystationinet og/eller cysteinet i et menneske som har en CBS-mangel, nevnte fremgangsmåte omfatter å administrere sammensetningen til individet, hvori nevnte isolert htCBS mutant polypeptid er PEGylert og omfatter en mutasjon av et cystein i aminosyreposisjon 15 i SEQ ID NR: 3 til et serin, og administreres i en dose mellom 0,33 og ca. 10 mg/kg minst en gang i uken i minst seks uker.4. Sammensetning for bruk ifølge krav 3, hvori:(a) det isolerte htCBS-mutante polypeptidet er PEGylert med minst ett valgt fra gruppen bestående av: ME-200GS, ME-200MA0B, ME-400MA, GL4-400MA og ME-050GS;(b) htCBS-mutantpolypeptidet administreres minst to ganger i uken;(c) PEG er en lineær PEG med lav molekylvekt;(d) PEG er en firearmsforgrenet PEG med høy molekylvekt;(e) dosen er en mengde valgt fra gruppen bestående av: 0,33, 0,66, ca. 1, ca. 2 og ca. 5 mg/kg;(f) dosen er ca. 0,4 mg/kg;(g) mengden av cystationin økes til over 0,008 µM;(h) isolert htCBS-mutant polypeptid administreres sammen med betain; eller (i) betain administreres før administrering av det isolerte htCBS-mutante polypeptidet.5. Sammensetning for bruk ifølge krav 4 alternativ (g), hvori:(i) mengden av cystationin økes til mellom 0,005-0,35 µM;(ii) mengden av cystein økes til over 140 uM; eller(iii) mengden av cystein økes til mellom 200 µM til 400 µM. 6. Sammensetning omfattende et isolert humant trunkert cystationin betasyntase (htCBS) mutant polypeptid for bruk i en terapeutisk fremgangsmåte for å redusere homocystein, metionin og/eller S-adenosyl homocystein i et menneske som har en CBS-mangel, nevnte fremgangsmåte omfatter administrering av sammensetningen til individet, hvori det isolerte htCBS-mutante polypeptidet er PEGylert og omfatter en mutasjon av et cystein ved aminosyreposisjon 15 i SEQ ID NR: 3 til et serin, og administreres i en dose mellom 0,33 og 10 mg/kg minst én gang pr. uke i minst seks uker.7. Sammensetning for bruk ifølge krav 6, hvori:(a) PEG er en lineær PEG med lav molekylvekt;(b) PEG er en firearmsforgrenet PEG med høy molekylvekt;(c) dosen er en mengde valgt fra gruppen bestående av: 0,33, 0,66, ca. 1, ca. 2 og ca. 5 mg/kg;(d) dosen er ca. 0,4 mg/kg;(e) mengden av homocystein er mindre enn 100 µM;(f) isolert htCBS administreres samtidig med betain; eller(g) betain administreres før det isolerte htCBS-mutante polypeptidet.8. Sammensetning for bruk ifølge krav 7 alternativ (e), hvori mengden av homocystein er ca. 10 µM.9. Sammensetning for bruk ifølge krav 7 alternativ (e), hvori mengden metionin er mindre enn 50 µM; der, valgfritt:(i) mengden metionin er ca. 30 µM; eller(ii) mengden av S-adenosylhomocystein reduseres til mindre enn 0,14 µM, fortrinnsvis mengden av S-adenosylhomocystein reduseres til omtrent 0,015 µM.10. Sammensetning omfattende et isolert humant trunkert cystationin betasyntase (htCBS) mutant polypeptid for bruk i en fremgangsmåte for behandling av leverparenkymskade, nevnte fremgangsmåte omfatter administrering av sammensetningen til et menneske, hvori det isolerte htCBS mutant polypeptidet er PEGylert og omfatter en mutasjon av et cystein i aminosyreposisjon 15 i SEQ ID NR: 3 til et serin, og hvori det isolerte htCBS-mutante polypeptidet administreres i en dose mellom 0,33 og 10 mg/kg minst én gang daglig i minst seks uker.11. Sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvori:(a) PEG er en lineær PEG med lav molekylvekt;(b) PEG er en firearmsforgrenet PEG med høy molekylvekt;(c) dosen er en mengde valgt fra gruppen bestående av: 0,33, 0,66, ca. 1, ca. 2 og ca. 5 mg/kg;(d) dosen er ca. 0,4 mg/kg; eller(e) skade på leverparenkymet reduseres.12. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori det isolerte htCBS-mutante polypeptidet er PEGylert med et ME-200GS PEG-molekyl. 13. Sammensetning for bruk ifølge krav 12, hvori sammensetningen administreres i en dose valgt fra gruppen bestående av: 0,33, 0,66, ca. 1, ca. 2 og ca. 5 mg/kg.14. En sammensetning omfattende et isolert humant trunkert cystationin B-syntase (htCBS) mutant polypeptid omfattende en mutasjon av et cystein ved aminosyreposisjon 15 i SEQ ID NR: 3 til et serin for bruk i en fremgangsmåte for behandling av minst én sykdom, lidelse, eller tilstand valgt fra gruppen bestående av osteoporose, eller en bindevevsforstyrrelse som påvirker det okulære systemet, fremgangsmåten omfatter administrering av sammensetningen til det menneskelige individet, hvori den isolerte htCBS-polypeptidmutanten er PEGylert med et ME-200GS PEG-molekyl;hvori sammensetningen administreres i en dose valgt fra området 0,33 mg/kg til ca. 10 mg/kg minst en gang i uken i minst seks uker.15. Sammensetning for bruk ifølge krav 14, hvori individet ikke er på en metioninbegrenset diett; eller personen er på en metioninbegrenset diett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate
1800 Grant Street, 8th Floor Denver, CO 80203 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KRAUS, Jan, P.
5000 Lakeshore Drive Littleton, CO 80123 US
MAJTAN, Tomas
100 Idalia Court Apt. 302 Aurora, CO 80011 US
BUBLIL, Erez
Hadoley 11b 4481600 Ets Efraim IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140877 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.11.09, US 201514935690

Anførte dokumenter info chevron_right

BUBLIL EREZ M ET AL: "Enzyme replacement with PEGylated cystathionine [beta]-synthase ameliorates homocystinuria in murine model.", THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION 01 06 2016, vol. 126, no. 6, 1 June 2016 (2016-06-01), pages 2372-2384, XP009511848, ISSN: 1558-8238 (B1)

EP-A1- 1 396 537 (B1)

MAJTAN TOMAS ET AL: "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of PEGylated truncated human cystathionine beta-synthase for treatment of homocystinuria", LIFE SCIENCES, vol. 200, 1 May 2018 (2018-05-01), pages 15-25, XP085369407, ISSN: 0024-3205 (B1)

RÉGNIER et al.: "Brain Phenotype of Transgenic Mice Overexpressing Cystathionine beta-Synthase", PLoS One, vol. 7, no. 1, 12 January 2012 (2012-01-12), pages 1-10, XP055383599, (B1)

YAP, S.: "Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase dificiency", Orphanet Encyclopedia, 1 February 2005 (2005-02-01), pages 1-13, XP055542096, Retrieved from the Internet: URL:www.orpha.net/data/patho/ GB /uk-CbS.pdf [retrieved on 2016-12-21] (B1)

US-A1- 2013 251 700 (B1)

WO-A1-2014/120770 (B1)

WO-A1-2015/033279 (B1)

WO-A1-2018/195006 (B1)

SCHIFF et al.: "Treatment of Inherited Homocystinurias", Neuropediatrics, vol. 43, no. 6, 2 November 2012 (2012-11-02), pages 295-304, XP055542071, DOI: 10.1055/s-0032-1329883 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3373922)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3373922)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3373922)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3373922)
Innkommende, AR481759229 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140877 claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.25 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32204721 expand_more 2022.04.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 07:03:23