Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3372605
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3372605
EP levert
EP søknadsnummer 18151233.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3106463
Prioritet 2008.10.22, US 107616 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Array Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner HAAS, Julia (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (Id):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse i behandling av en kreft som oppviser én eller flere av over-uttrykking, aktivering, amplifisering, og mutasjon av en-Trk-kinase, i et pattedyr, hvori R1 er H eller (1-6C alkyl);R2 er NRbRc; hvori NRbRc danner en 5-6-leddet heterosyklisk ring som oppviser et ringheteroatom som er nitrogen og valgfritt oppviser et andre ringheteroatom eller gruppe valgt fra N, O og SO2, hvori den heterosykliske ringen dannet av NRbRc er valgfritt substituert med én eller to substituenter uavhengig valgt fra OH, F, NH2, CO2H, CO2Et, NHCO2C(CH3)3, CF3, metyl, etyl, isopropyl, CO2C(CH3)3 og okso;Y er fenyl valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra halogen, (1-4C)alkoksy, CF3 og CHF2;X er -CH2-;R3 er H eller (1-4C alkyl);hver R4 er uavhengig valgt fra halogen, (1-4C)alkyl, OH, (1-4C)alkoksy, NH2, NH(1-4C alkyl) og CH2OH; og n er 0, 1, eller 2.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori Y er fenyl valgfritt substituert med ett eller flere fluoratomer.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori n er 0 eller 1.4. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-3, hvori R1 er H.5. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-4, hvori R3 er H.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:(R)-N-(5-(2-(3-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)morfolin-4-karboksamid; (R)-N-(5-(2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)morfolin-4-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(3R,4R)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-(2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)morfolin-4-karboksamid;(S)-tert-butyl-4-(5-((R)-2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-ylcarbamoyl)-2-metylpiperazin-1-karboksylat;(S)-N-(5-((R)-2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-metylpiperazin-1-karboksamid;(R)-N-(5-(2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-4-isopropylpiperazin-1-karboksamid;(R)-N-(5-(2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-4-etylpiperazin-1-karboksamid;(R)-N-(5-(2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-4-metylpiperazin-1-karboksamid;N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dimetylpiperazin-1-karboksamid;(S)-tert-butyl-4-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-ylcarbamoyl)-2-metylpiperazin-1-karboksylat;(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-metylpiperazin-1 -karboksamid-hydroklorid;(S)-N-(5-((R)-2-(3-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-((R)-2-(2-(difluormetyl)-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(2-(difluormetyl)-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid; (R)-N-(5-(2-(2-(difluormetyl)-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-y1)-4-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-((R)-2-(2-(difluormetyl)-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(2-(difluormetyl)-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-((R)-2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-(2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-4-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-((R)-2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(2-klor-5-fluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(5-fluor-2-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-((R)-2-(5-fluor-2-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(R)-N-(5-((R)-2-(5-fluor-2-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(5-fluor-2-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid;(S)-N-(5-((R)-2-(5-fluor-2-metoksyfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid;(S)-N-(5((R)-2-(5-fluor-2-metoksyfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypiperidin-1-karboksamid; og(R)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.7. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-6, hvori forbindelsen med formel Id er et trifluoracetatsalt, et hydrogensulfat-salt eller et hydrokloridsalt.8. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-7, hvori forbindelsen med formel Id er et hydrogensulfatsalt.9. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-8, hvori forbindelsen er:(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.10. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-9, hvori forbindelsen er:(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorfenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazol[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroksypyrrolidin-1-karboksamid-sulfat.11. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-10, hvori nevnte Trk-kinase er valgt fra én eller flere av: TrkA, TrkB, og TrkC.12. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-11, hvori kreften er en fast tumor.13. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-11, hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av brystkreft, lungekreft, skjoldbruskkjertel-kreft, pankreaskreft, en melanom, og kolorektakreft.14. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-11, hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av nyrekreft, eggstokkreft, prostatakreft, nevroblastom, multippel myelom, astrocytom, medulloblastom, gliom, lunge-adenokarsinom, knokkel-metastase, og stor-cellet neuroendokrintumor. 15. Forbindelse for anvendelse ifølge ett av kravene 1-14, hvori forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme administreres oralt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Array Biopharma, Inc.
3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HAAS, Julia
Boulder, CO 80301 US
ANDREWS, Steven, W.
Boulder, CO 80301 US
JIANG, Yutong
Boulder, CO 80301 US
ZHANG, Gan
Boulder, CO 80301 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-173465
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2008.10.22, US 107616 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2006/115452 (B1)

WO-A1-2006/087538 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3372605)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3372605)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3372605)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3372605)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3372605)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3372605)
Innkommende, AR467411977 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3372605 - Norway - POA
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR465411271 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3372605 - Claims - Norway
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32200374 expand_more 2022.01.20 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 11:33:38