Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ENGINEERED BOTULINUM NEUROTOXIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3372239
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3372239
EP levert
EP søknadsnummer 18151492.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2854840
Prioritet 2012.05.30, US 201261653214 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver President and Fellows of Harvard College (US)
Oppfinner STENMARK, Pål Erik Gustav (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved demping av nevronaktivitet eller inhibering av nevrotransmitterfrigivelse, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter eller leverer et molekyl som omfatter et modifisert reseptorbindende domene av Clostridial botulinum-serotype B (B-Hc), hvori det modifiserte B-Hc omfatter én eller flere substitusjonsmutasjoner som tilsvarer substitusjonsmutasjoner i serotype B, stamme 1, valgt fra gruppen som består av E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; og kombinasjoner derav, hvori den ene eller flere substitusjonsmutasjonene produserer forbedret binding av det modifiserte B-Hc til humant Syt II sammenlignet med et identisk molekyl som mangler den ene eller flere substitusjonsmutasjonene.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling av autonome nervesystemlidelser, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter eller leverer et molekyl som omfatter et modifisert reseptorbindende domene av Clostridial botulinum-serotype B (B-Hc), hvori det modifiserte B-Hc omfatter én eller flere substitusjonsmutasjoner tilsvarende substitusjonsmutasjoner i serotype B, stamme 1, valgt fra gruppen som består av E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; og kombinasjoner derav, hvori den ene eller flere substitusjonsmutasjonene produserer forbedret binding av det modifiserte B-Hc til humant Syt II sammenlignet med et identisk molekyl som mangler den ene eller flere substitusjonsmutasjonene.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling av en lidelse som involverer respirasjonsfeil, fortrinnsvis hvori respirasjonsfeilen er kronisk obstruktiv lungesykdom eller astma, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter eller leverer et molekyl som omfatter et modifisert reseptorbindende domene av Clostridial botulinum-serotype B (B-Hc), hvori det modifiserte B-Hc omfatter én eller flere substitusjonsmutasjoner tilsvarende substitusjonsmutasjoner i serotype B, stamme 1, valgt fra gruppen som består av E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; og kombinasjoner derav, hvori den ene eller flere substitusjonsmutasjonene produserer forbedret binding av det modifiserte B-Hc til humant Syt II sammenlignet med et identisk molekyl som mangler den ene eller flere substitusjonsmutasjonene.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling av juvenil spinal krumning eller skoliose, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter eller leverer et molekyl som omfatter et modifisert reseptorbindende domene av Clostridial botulinum-serotype B (B-Hc), hvori det modifiserte B-Hc omfatter én eller flere substitusjonsmutasjoner tilsvarende substitusjonsmutasjoner i serotype B, stamme 1, valgt fra gruppen som består av E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; og kombinasjoner derav, hvori den ene eller flere substitusjonsmutasjonene produserer forbedret binding av det modifiserte B-Hc til humant Syt II sammenlignet med et identisk molekyl som mangler den ene eller flere substitusjonsmutasjonene.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori det modifiserte reseptorbindende domenet tilsvarer restene 1028–1291 av SEQ ID NO: 4.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori det modifiserte reseptorbindende domenet har 95 % eller mer aminosyresekvensidentitet til et referanse-villtype reseptorbindende domene av en Clostridial botulinum-serotype B, stamme 1.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori molekylet er et polypeptid, eventuelt hvori polypeptidet omfatter:a) et proteasedomene;b) et proteasespaltingssted;c) et translokasjonsdomene; ogd) det modifiserte reseptorbindende domenet.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvori proteasedomenet, translokasjonsdomenet og proteasespaltingsstedet er fra serotype valgt fra gruppen som består av A, B, C, D, E, F, G og kombinasjon derav, fortrinnsvis hvori proteasedomenet, translokasjonsdomenet og proteasespaltingsstedet er fra serotype B, stamme 1 eller fra serotype A, stamme 1.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori molekylet er et kimært molekyl omfattende en første del som er det modifiserte reseptorbindende domenet bundet til en andre del. 10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori den første delen og den andre delen er koblet kovalent eller er koblet ikke-kovalent, og hvori den andre delen velges fra gruppen som består av et lite molekyl, en nukleinsyre, et kort polypeptid og et protein, fortrinnsvis hvori den andre delen er et bioaktivt molekyl, et terapeutisk polypeptid eller ikkepolypeptidlegemiddel.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående kravene, hvori det modifiserte B-Hc omfatter to substitusjonsmutasjoner, fortrinnsvis hvori de to substitusjonsmutasjonene tilsvarer E1191M og S1199Y, E1191M og S1199L, E1191M og S1199F, E1191Q og S1199L, E1191Q og S1199Y, eller E1191Q og S1199F.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en nukleinsyre, fortrinnsvis en vektor, omfattende en nukleotidsekvens som koder for molekylet som leveres.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende en farmasøytisk akseptabel eksipiens.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anvendelsen omfatter administrering av den farmasøytiske sammensetningen slik at molekylet leveres i en dose som er lavere enn den som kreves for et ellers identisk molekyl som mangler den ene eller flere substitusjonsmutasjonene for å oppnå den samme effekten.15. Sett omfattende en farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav og anvisninger for terapeutisk administrering av den farmasøytiske sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

STENMARK, Pål Erik Gustav
Sergeantgrand 16 17743 Järfälla SE
BERNTSSON, Ronnie Per-Arne
Symfonivägen 6J 90364 Umeå SE
DONG, Min
12 Croft Lane Weatogue, CT 06089 US
PENG, Lisheng
Building 10 Room 801 Tianhe Road 600 Guangzhou, 510635 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2101-039-NO
Fullmektig i EP:
Kehoe, Laura Ellen
Keltie LLP No.1 London Bridge London SE1 9BA GB

Prioritet info chevron_right

2012.05.30, US 201261653214 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. RUMMEL ET AL: "Identification of the protein receptor binding site of botulinum neurotoxins B and G proves the double-receptor concept", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 104, no. 1, 2 January 2007 (2007-01-02), pages 359-364, XP055069704, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0609713104 (B1)

RONGSHENG JIN ET AL: "Botulinum neurotoxin B recognizes its protein receptor with high affinity and specificity", NATURE, vol. 444, no. 7122, 13 December 2006 (2006-12-13), pages 1092-1095, XP055412605, GB ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature05387 (B1)

NAUMANN M ET AL: "BOTULINUM TOXIN IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS OF THE AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM", ARCHIVES OF NEUROLOGY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 56, no. 8, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 914-916, XP001015578, ISSN: 0003-9942, DOI: 10.1001/ARCHNEUR.56.8.914 (B1)

LIM ET AL: "Botulinum toxin: A novel therapeutic option for bronchial asthma?", MEDICAL HYPOTHE, EDEN PRESS, PENRITH, US, vol. 66, no. 5, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 915-919, XP005284634, ISSN: 0306-9877, DOI: 10.1016/J.MEHY.2005.12.015 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3372239)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3372239)
Innkommende, AR414472930 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Annet dokument PDF_414472930
05-03 Fullmakt V2101-039-NO Signed POA
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3372239)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3372239)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR412977492 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_412977492
01-03 EP oversettelse V2101-039-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.03.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32101502 expand_more 2021.01.28 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:50:21