Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VACCINES AGAINST HEPATITIS B VIRUS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3371316
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3371316
EP levert
EP søknadsnummer 16791573.5
EP meddelt
Prioritet 2015.11.04, US 201562250639 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hookipa Biotech GmbH (AT)
Oppfinner MONATH, Thomas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Infeksiøs viral arenavirusvektor, hvori en åpen leseramme til et arenavirus fjernes og erstattes av en nukleotidsekvens valgt fra gruppen som består av:a. en nukleotidsekvens som koder for et HBV HBc-protein eller et antigenfragment derav;b. en nukleotidsekvens som koder for en fusjon av HBV HBs- og HBcproteiner eller antigenfragmenter derav; ogc. en nukleotidsekvens som koder for et HBV pre-S2/S-protein eller et antigenfragment derav;hvori den virale vektoren er i stand til å fremkalle en T-cellerespons mot HBV HBcproteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet, eller et antigenfragment derav.2. Den virale vektoren ifølge krav 1, hvori(i) HBc-proteinet eller antigenfragmentet derav omfatter en aminosyresekvens som er 80 %, 81 %, 82 %, 83 %, 84 %, 85 %, 86 %, 87%, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %,99 % eller 100 % identisk med en aminosyresekvens kodet av nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 2;(ii) fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner eller antigenfragmenter derav omfatter en aminosyresekvens som er 80 %, 81 %, 82 %, 83 %, 84 %, 85%, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %,97 %, 98 %, 99 % eller 100 % identisk med en aminosyresekvens kodet av nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 3; eller(iii) pre-S2/S-proteinet eller antigenfragmentet derav omfatter en aminosyresekvens som er 80 %, 81 %, 82 %, 83 %, 84 %, 85 %, 86 %, 87%, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %,99 % eller 100 % identisk med en aminosyresekvens kodet av nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 1.3. Den virale vektoren ifølge krav 1, omfattende minst to eller minst tre av: a. en nukleotidsekvens som koder for et HBV HBc-protein eller et antigenfragment derav;b. en nukleotidsekvens som koder for en fusjon av HBV HBs- og HBcproteiner eller antigenfragmenter derav; ogc. en nukleotidsekvens som koder for et HBV pre-S2/S-protein eller et antigenfragment derav;eventuelt hvori ekspresjon av nukleotidsekvensene fremstiller et antigenproteinkompleks som fremkaller høyere titere av nøytraliserende antistoffer enn ekspresjon av proteinkomplekskomponentene individuelt.4. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori arenaviruset er:(i) lymfatisk choriomeningittvirus;(ii) replikasjonssvekket og er konstruert til å inneholde et genom med evnen til å forsterke og uttrykke sin genetiske informasjon i infiserte celler, men ute av stand til å fremstille ytterligere infeksiøse avkomspartikler i normale, ikke genetisk konstruerte celler;(iii) bi-segmentert og replikasjonssvekket; eller(iv) tri-segmentert og replikasjonskompetent.5. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den åpne leserammen som koder for glykoproteinet (GP) til arenaviruset er slettet eller funksjonelt inaktivert.6. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den genomiske informasjonen som koder for den infeksiøse virale arenavirusvektoren avledes fra lymfatisk choriomeningittvirus eller Pichinde-virus,hvori det lymfatiske choriomeningittviruset eventuelt er klon 13-stammen til det lymfatiske choriomeningittviruset eller MP-stammen til det lymfatiskechoriomeningittviruset. 7. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori den virale vektoren omfatter et genomisk segment, hvori det genomiske segmentet omfatter:(i) en nukleotidsekvens som er minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med sekvensen til nukleotidene 1639 til 3315 ifølge SEQ ID NO: 11 eller nukleotidene 1640 til 3316 ifølge SEQ ID NO: 12; eller(ii) en nukleotidsekvens som koder for et ekspresjonsprodukt hvis aminosyresekvens er minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med aminosyresekvensen kodet av nukleotidene 1639 til 3315 ifølge SEQ ID NO: 11 eller nukleotidene 1640 til 3316 ifølge SEQ ID NO: 12.8. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori veksten eller infeksjonsevnen til arenaviruset ikke påvirkes av nukleotidsekvensen.9. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori arenaviruset er en infeksiøs, replikasjonssvekket viral arenavirusvektor konstruert til å inneholde et genom med evnen til å forsterke og uttrykke sin genetiske informasjon i infiserte celler, men ute av stand til å fremstille ytterligere infeksiøse avkomspartikler i normale, ikke genetisk konstruerte celler, og hvori administrering av den virale arenavirusvektoren til et individ induserer en langvarig immunrespons mot HBV HBc-proteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet, eller et antigenfragment derav, eventuelt hvori(i) den langvarige immunresponsen induserer en detekterbar antistofftiter mot HBV HBc-proteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet, eller et antigenfragment derav; eller(ii) den langvarige immunresponsen induserer en detekterbar antistofftiter mot HBV HBc-proteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet, eller et antigenfragment derav for minst et minimum på 4 uker;eventuelt hvori den langvarige immunresponsen øker antistofftiteren mot HBV HBc-proteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet, eller et antigenfragment derav med minst 100 %, minst 200 %, minst 300 %, minst 400 %, minst 500 % eller minst 1000 %.10. Farmasøytisk sammensetning, immunogen sammensetning eller vaksine omfattende den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Viral vektor som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller en farmasøytisk sammensetning, immunogen sammensetning eller vaksine som definert i krav 10, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forebygge en hepatitt B-virusinfeksjon i en pasient.12. Isolert nukleinsyre, hvori nukleinsyren omfatter et genomisk segment fra et arenavirus, hvori én åpen leseramme for det genomiske segmentet er slettet eller funksjonelt inaktivert og hvori det genomiske segmentet omfatter én eller flere av:a. en nukleotidsekvens som koder for et HBV HBc-protein eller et antigenfragment derav;b. en nukleotidsekvens som koder for en fusjon av HBV HBs- og HBcproteiner eller antigenfragmenter derav; ellerc. en nukleotidsekvens som koder for et HBV pre-S2/S-protein eller et antigenfragment derav;hvori en viral vektor omfattende det genomiske arenavirussegmentet er i stand til å fremkalle en T-cellerespons mot HBV HBc-proteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet, eller et antigenfragment derav; eventuelt hvori det genomiske segmentet er det korte segmentet, hvori den åpne leserammen som koder for glykoproteinet (GP) slettes.13. cDNA av det genomiske arenavirussegmentet som definert i krav 12.14. In vitro-fremgangsmåte for å generere en infeksiøs, replikasjonssvekket viral arenavirusvektor omfattende:a. å transfektere i en vertscelle cDNA-et ifølge krav 13;b. å holde vertscellen under forhold egnet for virusdannelse; og c. å høste den infeksiøse, replikasjonssvekkede virale arenavirusvektoren; hvori vertscellen uttrykker den åpne leserammen for det genomiske segmentet som er slettet eller funksjonelt inaktivert;eventuelt hvori fremgangsmåten videre omfatter i trinn a. transfeksjon inn i vertscellen: et cDNA av et andre genomisk arenavirussegment, en nukleinsyre omfattende L-protein ORF-en, og/eller en nukleinsyre omfattende NP ORF-en.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en første infeksiøs, replikasjonssvekket viral arenavirusvektor konstruert til å inneholde et genom med evnen til å forsterke og uttrykke dets genetiske informasjon i infiserte celler, men ute av stand til å fremstille ytterligere infeksiøse avkomspartikler i normale, ikke genetisk konstruerte celler, hvori én åpen leseramme for et arenavirus fjernes og erstattes av en første nukleotidsekvens valgt fra gruppen som består av:a. en nukleotidsekvens som koder for et HBV HBc-protein eller et antigenfragment derav;b. en nukleotidsekvens som koder for en fusjon av HBV HBs- og HBcproteiner eller antigenfragmenter derav; ogc. en nukleotidsekvens som koder for et HBV pre-S2/S-protein eller et antigenfragment derav;og en andre infeksiøs, replikasjonssvekket viral arenavirusvektor konstruert for å inneholde et genom med evnen til å forsterke og uttrykke sin genetiske informasjon i infiserte celler, men ute av stand til å fremstille ytterligere infeksiøse avkomspartikler i normale, ikke genetisk konstruerte celler, hvori én åpen leseramme for et arenavirus fjernes og erstattes av en andre nukleotidsekvens valgt fra gruppen som består av:a. en nukleotidsekvens som koder for et HBV HBc-protein eller et antigenfragment derav;b. en nukleotidsekvens som koder for en fusjon av HBV HBs- og HBcproteiner eller antigenfragmenter derav; ogc. en nukleotidsekvens som koder for et HBV pre-S2/S-protein eller et antigenfragment derav;hvori den første og den andre nukleotidsekvensen er forskjellig; hvori den første virale vektoren og den andre virale vektoren er i stand til å fremkalle en Tcellerespons mot HBV HBc-proteinet, fusjonen av HBV HBs- og HBc-proteiner, HBV pre-S2/S-proteinet eller et antigenfragment derav.16. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller den farmasøytiske sammensetningen, den immunogene sammensetningen eller vaksinen ifølge krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, hvori den virale vektoren, den farmasøytiske sammensetningen, den immunogene sammensetningen eller vaksinen er egnet for intramuskulær administrering eller intravenøs administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hookipa Biotech GmbH
Helmut-Qualtinger-Gasse 2 1030 Wien AT

Oppfinner(e) info chevron_right

MONATH, Thomas
21 Finn Road Harvard, Massachusetts 01451 US
COHEN, Katherine
Hermanngasse 6/44 1070 Wien AT
BAUMGARTL-STRASSER, Vera
Süssfeldstrasse 46 3002 Purkersdorf AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P81063NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.11.04, US 201562250639 P

Anførte dokumenter info chevron_right

K. KARWACZ ET AL: "Nonintegrating Lentivector Vaccines Stimulate Prolonged T-Cell and Antibody Responses and Are Effective in Tumor Therapy", JOURNAL OF VIROLOGY, vol. 83, no. 7, 28 January 2009 (2009-01-28), pages 3094-3103, XP055052925, ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.02519-08 (B1)

YUAN HONG ET AL: "Lentivector expressing HBsAg and immunoglobulin Fc fusion antigen induces potent immune responses and results in seroconversion in HBsAg transgenic mice", VACCINE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 29, no. 22, 8 March 2011 (2011-03-08) , pages 3909-3916, XP028204257, ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/J.VACCINE.2011.03.025 [retrieved on 2011-03-11] (B1)

WO-A1-2009/083210 (B1)

WO-A1-2006/125983 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3371316)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3371316)
Innkommende, AR517558971 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3371316 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3371316 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.25 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.24 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32215844 expand_more 2022.12.01 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:27:14