Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHIBITORS OF RET
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3371171
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3371171
EP levert
EP søknadsnummer 16794885.0
EP meddelt
Prioritet 2015.11.02, US 201562249784 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Blueprint Medicines Corporation (US)
Oppfinner BRUBAKER, Jason, D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse som har formelen (A):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:ring A er en 6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter minst ett nitrogenringatom;hver av X1 og X2 er uavhengig valgt fra N og C(R6);hver av Y1 og Y2 er uavhengig valgt fra -CH2- og -O-, hvor ikke mer enn én av Y1 eller Y2 er -O-;hver R1 er uavhengig valgt fra C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C1-C6 alkoksy, halo, C1-C6 heteroalkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryloksy, aralkyl, heterosyklyl, heterosyklylalkyl, nitro, cyano, -C(O)R, -OC(O)R, -C(O)OR, -(C1-C6 alkylen)-C(O)R, -SR, -S(O)2R, -S(O)2-N(R)(R), -(C1-C6 alkylen)-S(O)2R, -(C1-C6 alkylen)-S(O)2-N(R)(R), - N(R)(R), -C(O)-N(R)(R), -N(R)-C(O)R, -N(R)-C(O)OR, -(C1-C6 alkylen)-N(R)-C(O)R, -N(R)S(O)2R, og -P(O)(R)(R), hvor hver av alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, heteroalkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryloksy, aralkyl, heterosyklyl, og heterosyklylalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Ra, eller to R1 er tatt sammen med karbonatomene som de er bundet til danner en sykloalkyl- eller heterosyklylring uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Rb;R7 er pyrazol-1-yl substituert med 0-3 forekomster av Rb;hver av R2, R3a, R3b, R4, R8a og R8b er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoksy, halo, hydroksyl, C1-C6 heteroalkyl, og -N(R)(R), hvor hver av alkyl, alkoksy, og heteroalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Ra;hver av R5 og R9 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl, og C1-C6 heteroalkyl, hvor hver av alkyl og heteroalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Ra;hver R6 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoksy, halo, C1-C6 heteroalkyl, og -N(R)(R), hvor hver av alkyl, alkoksy, og heteroalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Ra;hver R er uavhengig valgt fra hydrogen, hydroksyl, halo, tiol, C1-C6 alkyl, C1-C6 tioalkyl, C1-C6 alkoksy, C1-C6 heteroalkyl, sykloalkyl, sykloalkylalkyl, heteroarylalkyl, heterosyklyl, og heterosyklylalkyl, hvor hver av alkyl, tioalkyl, alkoksy, heteroalkyl, sykloalkyl, sykloalkylalkyl, heteroarylalkyl, heterosyklyl, og heterosyklylalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Ra, eller 2 R sammen med atomet(ene) som de er bundet til danner en sykloalkyl- eller heterosyklylring uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Rb;hver Ra og hver Rb er uavhengig valgt fra C1-C6 alkyl, halo, hydroksyl, C1-C6 heteroalkyl, C1-C6 alkoksy, sykloalkyl, heterosyklyl, og cyano, hvor hver av alkyl, heteroalkyl, alkoksy, sykloalkyl, og heterosyklyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av R';hver R' er uavhengig valgt fra C1-C6 alkyl, C1-C6 heteroalkyl, halo, hydroksyl, sykloalkyl, og cyano, eller 2 R' sammen med atomet(ene) som de er bundet til danner en sykloalkyl- eller heterosyklylring;- - - representerer en enkelt- eller dobbeltbinding;m er 0, 1, eller 2;n er 1;hver o er 0 når - - - er en dobbeltbinding; oghver o er 1 når - - - er en enkeltbinding.2. Forbindelsen ifølge krav 1 som har formelen (I): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:- - - representerer en enkelt- eller dobbeltbinding; oghver av ring A, X1, X2, R1, R2, R3a, R3b, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, R9, R, Ra, Rb, R', m, n, og o er er som definert i krav 1.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:m er 1, R1 er lokalisert i 5-posisjonen, og R1 er C1-C4 alkyl substituert med 0-3 forekomster av Ra; og/ellerR2 er valgt fra hydrogen, hydroksyl, halo og C1-C4 alkoksy; og/eller hver av R3a, R3b, R8a, og R8b er uavhengig valgt fra hydrogen og C1-C4 alkyl substituert med 0-3 forekomster av Ra (og/eller hvor minst ett par av R3a og R3b eller R8a og R8b er samtidig hydrogen); og/ellerR4 er valgt fra hydrogen, C1-C4 alkyl, og C1-C4 alkoksy, hvor hver alkyldel av R4 er substituert med 0-3 forekomster av Ra; og/ellerR5 er valgt fra hydrogen og C1-C4 alkyl substituert med 0-3 forekomster av Ra; og/ellerhver R6 er uavhengig valgt fra hydrogen, halo, og C1-C4 alkyl substituert med 0-3 forekomster av Ra, og/ellerring A er valgt fraog og/ellerR9 er hydrogen.4. En forbindelse som har formelen (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:X1 er valgt fra N, CH, og C(halo);X2 er valgt fra N og CH;X3 er valgt fra N og CH;R12 er valgt fra hydrogen, hydroksyl, halo, og C1-C4 alkoksy;hver av R13a, R136, R18a, og R18b er uavhengig valgt fra hydrogen og C1-C4 alkyl;R14 er valgt fra hydrogen, -C1-C4 alkyl, og C1-C4 alkoksy;R15 er valgt fra hydrogen og -C1-C4 alkyl;R16 er valgt fra hydrogen og -C1-C4 alkyl;R17b er valgt fra hydrogen og halo; oghver av R17a og R17c er uavhengig valgt fra hydrogen og -C1-C4 alkyl.5. Forbindelsen ifølge krav 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:X1 er valgt fra N, CH, og C(Cl); R12 er valgt fra hydrogen, hydroksyl, fluor, og -O-CH3;hver av R13a, R136, R18a, og R18b er uavhengig valgt fra hydrogen, metyl, og etyl, hvor minst ett par av R13a og R13b eller R18a og R18b er samtidig hydrogen;R14 er valgt fra hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -OCH3, og -OCH2CH3;R15 er valgt fra hydrogen og -CH3;R16 er valgt fra hydrogen og -CH3;R17b er valgt fra hydrogen, klor, og fluor;R17a og R17c er samtidig hydrogen eller -CH3, hvor når R17a og R17c er samtidig -CH3, er R17b hydrogen.6. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra:, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. En forbindelse ifølge krav 6, hvor forbindelsen har strukturformelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. En forbindelse ifølge krav 6, hvor forbindelsen har den følgende strukturen:9. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og en farmasøytisk akseptabel bærer. 10. En forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som lider av ikkesmåcellet lungekreft, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse, nevnte farmasøytisk akseptable salt, eller nevnte farmasøytiske sammensetning.11. En forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som lider av papillær skjoldbruskkjertelkreft, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse, nevnte farmasøytisk akseptable salt, eller nevnte farmasøytiske sammensetning.12. En forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som lider av medullær skjoldbruskkjertelkreft, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse, nevnte farmasøytisk akseptable salt, eller nevnte farmasøytiske sammensetning.13. En forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som lider av tykktarmskreft, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse, nevnte farmasøytisk akseptable salt, eller nevnte farmasøytiske sammensetning.14. En forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som lider av multippel endokrin neoplasi, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse, nevnte farmasøytisk akseptable salt, eller nevnte farmasøytiske sammensetning.15. En forbindelse ifølge ett hvilket som helst av krav 1 til 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en kreftform mediert av en RET-fusjon eller en RET-mutasjon i et individ med behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse, nevnte farmasøytisk akseptable salt, eller nevnte farmasøytiske sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Blueprint Medicines Corporation
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRUBAKER, Jason, D.
26 Sciarappa Street Unit 1 Cambridge, MA 02141 US
KIM, Joseph, L.
20 Green Way Wayland, MA 01778 US
WILSON, Kevin, J.
38 Union Park Apt. 4 Boston, MA 02118 US
WILSON, Douglas
33 Mulberry Circle Ayer, MA 01432 US
DIPIETRO, Lucian, V.
37 Centennial Avenue Gloucester, MA 01930 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V468071NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Garner, Stephen
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.02, US 201562249784 P

2016.07.28, US 201662367960 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/003136 (B1)

WO-A1-2004/009087 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3371171)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3371171)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 7021EP Validation POAs (executed)_11805697
01-03 EP Krav V468071NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32400140 expand_more 2024.01.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.12.28 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 12:19:41