Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF CANRENOATE AND EXENATIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3370756
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3370756
EP levert
EP søknadsnummer 16802132.7
EP meddelt
Prioritet 2015.11.06, GR 20150100486
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genesis Pharma SA (GR)
Oppfinner VOGIATZIS, George (GR)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En kombinasjon som omfatter en insulinmodulator, hvor insulinmodulatoren er eksenatid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en aldosteron-antagonist, hvor aldosteron-antagonisten er kalium-kanrenoat.2. En kombinasjon ifølge krav 1, som omfatter i det minste en ytterligere aktiv farmasøytisk ingrediens (API) som er valgt fra en betablokker, en renin-angiotensininhibitor, en statin (HMG-CoA-reduktase-inhibitor), en inhibitor av blodplate-aktivering eller aggregering, en fosfodiesterase-3-inhibitor, en kalsium-sensibilisator, en antioksidant og et anti-inflammatorisk middel.3. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av de foregående krav og en farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsmiddel eller hjelpestoff.4. En farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3 i en form som er egnet for parenteral administrering, fortrinnsvis intravenøs administrering.5. Et farmasøytisk produkt som omfatter en insulinmodulator, hvor insulinmodulatoren er eksenatid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en aldosteron-antagonist, hvor aldosteron-antagonisten er kalium-kanrenoat.6. En kombinasjon ifølge krav 1 eller krav 2, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3 eller krav 4, for bruk i behandlingen og/eller forebyggingen av en eller flere av iskemi og/eller reperfusjonsskade, iskemisk hjerneslag, hjertestans, akutt myokard infarkt, nyfødt asfyksi og kardiogen sjokk, eller til bruk i å tilveiebringe hjertebeskyttelse mot kardiotoksiske medisiner.7. En kombinasjon eller et farmasøytisk preparat for bruk ifølge krav 6, hvor iskemi og/eller reperfusjonsskade er iskemi og/eller reperfusjonsskade av hjerne, hjerte, lunge, nyre, fortrinnsvis myokard iskemi, myokard reperfusjonsskade eller akutt myokard infarkt.8. En kombinasjon eller et farmasøytisk preparat for bruk ifølge krav 6 eller 7, hvor komponentene er til intravenøst administrering. 9. En kombinasjon eller et farmasøytisk preparat for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvor komponentene er til administrering under reperfusjon.10. En kombinasjon eller et farmasøytisk preparat for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvor komponentene er til administrering før reperfusjon.11. En kombinasjon eller et farmasøytisk preparat for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvor komponentene er til administrering etter reperfusjon.12. Et farmasøytisk produkt ifølge krav 5 for bruk i behandling og/eller forebygging av en eller flere av de følgende: iskemi og/eller reperfusjonsskade, iskemisk hjerneslag, hjertestans, akutt myokard infarkt, neonatal asfyksi og kardiogen sjokk, eller for bruk ved å tilveiebringe hjertebeskyttelse mot kardiotoksiske medisiner, hvor komponentene er til administrering samtidig, sekvensielt eller separat.13. Et farmasøytisk produkt for bruk ifølge krav 12, hvor iskemi og/eller reperfusjonsskade er iskemi og/eller reperfusjonsskade i hjerne, hjerte, lunge, nyre, fortrinnsvis myokard iskemi, myokard reperfusjonsskade eller akutt myokard infarkt.14. Et farmasøytisk produkt for bruk ifølge krav 12 eller krav 13, hvor komponentene er for parenteral administrering, fortrinnsvis intravenøs administrering.15. Et farmasøytisk produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, hvor komponentene er til administrering under reperfusjon.16. Et farmasøytisk produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, hvor komponentene er til administrering før reperfusjon.17. Et farmasøytisk produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, hvor komponentene er til administrering etter reperfusjon.18. Et farmasøytisk produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 17, hvor komponentene er for samtidig administrering.19. Bruk av en kombinasjon som omfatter en insulinmodulator, hvor insulinmodulatoren er eksenatid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en aldosteron-antagonist, hvor aldosteron-antagonisten er kalium-kanrenoat, for å behandle og/eller forebygge iskemi og/eller reperfusjonsskade i en ex vivo organ før transplantasjon. 20. En bruk ifølge krav 19, hvor iskemi og/eller reperfusjonsskade er myokard iskemi, myokard reperfusjonsskade eller akutt myokard infarkt.21. En bruk ifølge krav 19 eller krav 20, hvor komponentene administreres før transplantasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genesis Pharma SA
270 Kifissias Avenue 15232 Athens GR

Oppfinner(e) info chevron_right

VOGIATZIS, George
Genesis Pharma SA270 Kifissias Avenue 15232 Athens GR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9282NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.06, GR 20150100486

Anførte dokumenter info chevron_right

J. LONBORG ET AL: "Exenatide reduces reperfusion injury in patients with ST-segment elevation myocardial infarction", EUROPEAN HEART JOURNAL, vol. 33, no. 12, 2 June 2012 (2012-06-02), pages 1491-1499, XP055335674, GB ISSN: 0195-668X, DOI: 10.1093/eurheartj/ehr309 (B1)

JOHN J. LEPORE ET AL: "Effects of the Novel Long-Acting GLP-1 Agonist, Albiglutide, on Cardiac Function, Cardiac Metabolism, and Exercise Capacity in Patients With Chronic Heart Failure and Reduced Ejection Fraction", JACC: HEART FAILURE, vol. 4, no. 7, 1 July 2016 (2016-07-01), pages 559-566, XP055335702, ISSN: 2213-1779, DOI: 10.1016/j.jchf.2016.01.008 (B1)

JUAN TAMARGO ET AL: "Novel therapeutic targets for the treatment of heart failure", NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY, vol. 10, no. 7, 24 June 2011 (2011-06-24), pages 536-555, XP055190875, ISSN: 1474-1776, DOI: 10.1038/nrd3431 (B1)

PITT B ET AL: "Eplerenone, a Selective Aldosterone Blocker, in Patients with Left Ventricular Dysfunction after Myocardial Infarction", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM -, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, vol. 348, no. 14, 3 April 2003 (2003-04-03), pages 1309-1321, XP008110094, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMOA030207 (B1)

WO-A2-2004/082599 (B1)

THIEN-TRI CUNG ET AL: "Cyclosporine before PCI in Patients with Acute Myocardial Infarction", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM -, vol. 373, no. 11, 10 September 2015 (2015-09-10), pages 1021-1031, XP055336043, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1505489 (B1)

US-A1- 2004 214 804 (B1)

V. SOUKOULIS ET AL: "Nonantithrombotic Medical Options in Acute Coronary Syndromes: Old Agents and New Lines on the Horizon", CIRCULATION RESEARCH., vol. 114, no. 12, 5 June 2014 (2014-06-05) , pages 1944-1958, XP055335705, US ISSN: 0009-7330, DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.114.302804 (B1)

TATIANA FROUD ET AL: "The Use of Exenatide in Islet Transplant Recipients with Chronic Allograft Dysfunction: Safety, Efficacy, and Metabolic Effects", TRANSPLANTATION, vol. 86, no. 1, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 36-45, XP055335672, GB ISSN: 0041-1337, DOI: 10.1097/TP.0b013e31817c4ab3 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3370756)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3370756)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3370756)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3370756)
Innkommende, AR377212868 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR376122919 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.06 3710 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.12.27 700 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.12.27 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.08 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.25 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.20 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32008366 expand_more 2020.07.03 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:13:01