Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED FORMULATIONS OF LEVOSIMENDAN FOR INTRAVENOUS ADMINISTRATION AS INFUSION OR INJECTION AND OF INFUSION CONCENTRATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3370693
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3370693
EP levert
EP søknadsnummer 16790403.6
EP meddelt
Prioritet 2015.11.06, EP 15193521
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CARINOPHARM GmbH (DE)
Oppfinner WEILAND, Andrea (DE)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning, omfattende Levosimendan som aktiv bestanddel, og et solubiliserende stoff valgt fra gruppen som består av sulfo-butyl-eter-betasyklodekstrin, alfa-syklodekstrin, metyl-beta-syklodekstrin og blandinger derav, polyetylenderivater av alfa-tokoferol og gallesyrer, under forutsetning av at anvendelsen av ko-løsemidler så som etanol, propylenglykol, polyetylenglykol, poloksamerer eller polyvinylpyrrolidon utelukkes.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori Levosimendan er til stede i solubilisert form.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori Levosimendan solubiliseres ved micellarisering eller ved kompleksdannelse.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvori det solubiliserende stoffet er sulfo-butyl-eter-beta-syklodekstrin.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvori det solubiliserende stoffet er D-alfa-tokoferylpolyetylenglykol-1000-suksinat eller et gallesalt, som fortrinnsvis velges fra gruppen som består av natriumglykokolat, taurokolsyrenatriumsalt, taurodeoksykolsyre-natriumsalt og natriumkolat, eller blandinger derav.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvori micellene er polymere miceller, fortrinnsvis poly(etylenoksid)-poly(propylenoksid)-blokk-kopolymermiceller, eller blandede miceller sammensatt av soya-fosfatidylkolin/natriumglykokolat eller hybridmiceller.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som er i form av en løsning, fortrinnsvis i form av en vandig løsning.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7, hvori ko-løsemidler så som etanol eller propylenglykol eller polyalkylenglykol, f.eks. polyetylenglykol, poloksamerer eller polyvinylpyrrolidon ikke er nødvendige.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7 eller 8, hvori mengden av det solubiliserende stoffet er 2 til 45 vekt-% av den farmasøytiske sammensetningen.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvori pH-en i løsningen er i området 7,0 til 8,0, fortrinnsvis i området 7,2 til 7,8, og enda mer foretrukket ca.7,4.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, som er en løsning egnet for en intravenøs anvendelse.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende Levosimendanet i en mengde på 1 til 15 mg/ml løsning, fortrinnsvis i en mengde på 2,5 mg/ml løsning.13. Tørket pulver som kan oppnås fra en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori det tørkede pulveret kan oppnås ved tørking, fortrinnsvis ved frysetørking eller spraytørking, en løsning omfattende det solubiliserte Levosimendanet og eventuelt en egnet farmasøytisk bærer anvendt for frysetørking.14. Tørket pulver ifølge krav 13 for anvendelse som et medikament.15. Tørket pulver ifølge krav 13 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kongestiv hjertesvikt eller akutt dekompensert hjertesvikt (ADHF).16. Det tørkede pulveret for anvendelse ifølge krav 15, hvori for administrering rekonstitueres det tørkede pulveret til en løsning egnet for intravenøs administrering.17. Det tørkede pulveret for anvendelse ifølge krav 15 eller krav 16, hvori løsemiddelet for rekonstituering er vann, fortrinnsvis vann som har en pH i området 7,2 til 7,8, eller et isotonisk buffersystem, fortrinnsvis et isotonisk buffersystem med pH i området 7,2 til 7,4.18. Det tørkede pulveret for anvendelse ifølge krav 16 eller krav 17, som er et intravenøst infusjonskonsentrat omfattende Levosimendanet i en mengde på 1 til 15 mg/ml løsning, fortrinnsvis i en mengde på 2,5 mg/ml til 15 mg/ml løsning, hvori konsentratet eventuelt kan justeres til en pH i området 7,2 til 8,0.19. Fremgangsmåte for fremstilling av et tørket pulver ifølge krav 13, omfattende trinnene:- tilveiebringe en løsning av det minst ene solubiliserende stoffet i et løsemiddell, idet løsningen eventuelt justeres til en pH i området 4,0 til 8,0, mer foretrukket til en pH i området 4,0 til 7,0 og mest foretrukket til en pH på ca. 5,0-6,0,- tilsette Levosimendanet til den løsningen,- sterilisere, fortrinnsvis sterilfiltrere, den således oppnådde løsningen, - eventuelt dellaste den steriliserte løsningen, og- tørke, fortrinnsvis frysetørke eller spraytørke, den steriliserte løsningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CARINOPHARM GmbH
Bahnhofstraße 18 31008 Elze DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WEILAND, Andrea
Georg-Knorr-Str. 4 Hohenbrunn 85662 DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P71225NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Becker Kurig & Partner Patentanwälte mbB
Bavariastraße 7 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.11.06, EP 15193521

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 1 470 238 (B1)

CN-A- 1 611 220 (B1)

CN-A- 1 626 085 (B1)

WO-A2-01/19334 (B1)

CN-A- 1 839 842 (B1)

CN-A- 101 411 708 (B1)

CN-A- 1 689 573 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3370693)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3370693)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3370693)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3370693)
Innkommende, AR366377404 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.19 3710 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.21 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.19 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.19 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32005071 expand_more 2020.03.27 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:46:46