Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-HTRA1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3368578
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3368578
EP levert
EP søknadsnummer 16794157.4
EP meddelt
Prioritet 2015.10.30, US 201562248871 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner KELLEY, Robert, F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Isolert monoklonalt, humanisert antistoff som spesifikt binder HtrA1, hvor antistoffet omfatter et tungkjedevariabelt (VH) domene som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 21, og et lettkjedevariabelt (VL) domene som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 22.2. Antistoffet ifølge krav 1, hvor antistoffet er et antistoffragment som binder til HtrA1.3. Antistoffet ifølge krav 2, hvor antistoffet er et antistoffragment valgt fra gruppen som består av Fab-, Fab’-SH-, Fv-, scFV- og (Fab’)2-fragmenter.4. Antistoffet ifølge krav 2, hvor antistoffragmentet er et Fab-fragment. 5. Antistoffet ifølge krav 4, hvor Fab-fragmentet omfatter en avkorting i det øvre hengselet i den tungkjedekonstante regionen.6. Antistoffet ifølge krav 5, hvor den tungkjedekonstante regionen slutter ved posisjon 221 (EU-nummerering).7. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 2–6, hvor antistoffet omfatter aminosyresekvensen med tungkjede ifølge SEQ ID NO: 160.8. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 2–7, hvor antistoffet omfatter aminosyresekvensen med lettkjede ifølge SEQ ID NO: 159.9. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvor antistoffet er et bispesifikt antistoff.10. Isolert nukleinsyre som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9.11. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoff, hvor fremgangsmåten omfatter dyrking av en vertscelle som omfatter en vektor som omfatter et isolert nuklein ifølge krav 10, og utvinning av antistoffet fra vertscellen eller vertscellekulturmediet.12. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9 og som videre omfatter minst én farmasøytisk akseptabel bærer, hjelpestoff eller fortynningsmiddel.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvor sammensetningen er lyofilisert.14. Terapeutisk formulering som omfatter et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9 og en faktor D-antagonist, hvor faktor D-antagonisten er et anti-faktor D-antistoff.15. Den terapeutiske formuleringen ifølge krav 14, hvor anti-faktor D-antistoffet er lampalizumab.16. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, for anvendelse som et medikament.17. Antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1–9, for anvendelse ved behandling av en HtrA1-assosiert lidelse eller en okulær lidelse, hvor den HtrA1-assosierte lidelsen er aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), diabetisk retinopati, prematur retinopati eller polypoidal koroidal vaskulopati.18. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 17, hvor den HtrA1-assosierte lidelsen eller den okulære lidelsen er aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), diabetisk retinopati, prematur retinopati eller polypoidal koroidal vaskulopati.19. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 17 eller 18, hvor den HtrA1-assosierte lidelsen eller den okulære lidelsen er tidlig tørr AMD, mellomliggende tørr AMD eller avansert tørr AMD.20. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 19, hvor den avanserte tørre AMD-en er geografisk atrofi.21. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16–20, hvor antistoffet formuleres for administrering med en faktor D-antagonist, hvor faktor D-antagonisten er et anti-faktor D-antistoff.22. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 21, hvor anti-faktor D-antistoffet administreres sekvensielt.23. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 21, hvor anti-faktor D-antistoffet er lampalizumab.24. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17–23, hvor antistoffet administreres intravitrealt, okulært, intraokulært, jukstaskleralt, subtenonalt, superkoroidalt eller topisk.25. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvor antistoffet administreres intravitrealt ved injeksjon.26. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17–24, hvor antistoffet administreres av et langtidsvirkende tilførselssystem.27. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 26, hvor det langtidsvirkende tilførselssystemet er et PLGA-basert fast implantat eller et tilførselssystem som omfatter en implanterbar port.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

KELLEY, Robert, F.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
KIRCHHOFER, Daniel, K
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
LAI, Joyce
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
LEE, Chingwei, V.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
LIANG, Wei-ching
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
LIPARI, Michael, T.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
LOYET, Kelly, M.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
SAI, Tao
821 Rigel Lane Foster City, CA 94404 US
VAN LOOKEREN CAMPAGNE, Menno
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
WU, Yan
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
FUH, Germaine
149 Amapola Avenue Pacifica, CA 94044 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P76581NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Klostermeyer-Rauber, Dörte
F. Hoffmann-La Roche AG Corporate Law Patents (CLP) Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2015.10.30, US 201562248871 P

2016.06.03, US 201662345669 P

2016.10.21, US 201662411113 P

Anførte dokumenter info chevron_right

C. CIFERRI ET AL: "The trimeric serine protease HtrA1 forms a cage-like inhibition complex with an anti-HtrA1 antibody", BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 472, no. 2, 18 September 2015 (2015-09-18), pages 169-181, XP055333880, GB ISSN: 0264-6021, DOI: 10.1042/BJ20150601 (B1)

KN LE ET AL: "Population Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Lampalizumab Administered Intravitreally to Patients With Geographic Atrophy", CPT: PHARMACOMETRICS & SYSTEMS PHARMACOLOGY, vol. 4, no. 10, 1 October 2015 (2015-10-01), pages 595-604, XP055334135, ISSN: 2163-8306, DOI: 10.1002/psp4.12031 (B1)

RAJKUMAR GANESAN ET AL: "Structural and mechanistic insight into how antibodies inhibit serine proteases", BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 86, no. 2, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 8-189, XP055334017, GB ISSN: 0264-6021, DOI: 10.1126/science.1165480 (B1)

WO-A2-2008/094370 (B1)

STEPHAN DUEBEL ED - STEFAN DÜBEL: "Handbook of Therapeutic Antibodies Chapter 6", 1 January 2007 (2007-01-01), HANDBOOK OF THERAPEUTIC ANTIBODIES, WILEY-VCH, WEINHEIM, PAGE(S) 119 - 144, XP007913671, ISBN: 978-3-527-31453-9 section 6.4.4 (B1)

TIM CLAUSEN ET AL: "HTRA proteases: regulated proteolysis in protein quality control", NATURE REVIEWS MOLECULAR CELL BIOLOGY, vol. 12, no. 3, 16 February 2011 (2011-02-16), pages 152-162, XP055187235, ISSN: 1471-0072, DOI: 10.1038/nrm3065 (B1)

WO-A1-2013/055998 (B1)

Roche: "Roche initiates phase III trials for lampalizumab, first potential treatment for geographic atrophy (GA)", , 15 September 2014 (2014-09-15), XP055334132, Retrieved from the Internet: URL:http://www.roche.com/investors/updates /inv-update-2014-09-15.htm [retrieved on 2017-01-11] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3368578)
20-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3368578)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3368578)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3368578)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368578)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368578)
Innkommende, AR429837309 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3368578 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3368578 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.09.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32107574 expand_more 2021.05.18 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 09:08:40