Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-PD-1 ANTIBODIES AND COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3368572
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3368572
EP levert
EP søknadsnummer 16774691.6
EP meddelt
Prioritet 2015.10.02, US 201562236341 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Les Laboratoires Servier (FR)
Oppfinner GALLER, Gunther (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-PD-1-antistoff eller en antigenbindende del derav som binder seg til en epitop på human PD-1 omfattende aminosyrerestene V64, L128, P130, K131 og A132 ifølge SEQ ID NO: 1.2. Anti-PD-1-antistoffet eller den antigenbindende delen ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter H-CDR1-3 og L-CDR1-3 omfattende aminosyresekvensene ifølge henholdsvis SEQ ID NO: 18‒20 og SEQ ID NO: 21‒23.3. Anti-PD-1-antistoffet eller den antigenbindende delen ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en VH omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2 og en VL omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3.4. Anti-PD-1-antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori antistoffet er en IgG1, eventuelt omfattende en mutasjon i en eller begge tungkjedeaminosyreposisjonene 234 og 235, som er nummerert i henhold til IMGT-nummereringsskjemaet, eventuelt hvori én eller begge aminosyrerestene i posisjonene 234 og 235 er mutert til Ala.5. Anti-PD-1-antistoffet eller den antigenbindende delen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori antistoffet eller delen har minst én av de følgende egenskapene:a) binder til human PD-1 med en KD på 750 pM eller mindre;b) binder til cynomolgus PD-1 med en KD på 7 nM eller mindre;c) binder til muse-PD-1 med en KD på 1 nM eller mindre;d) ikke binder til rotte PD-1;e) øker IL-2-utskillelse i en SEB-fullblodsanalyse;f) øker IFN-γ-utskillelse i en enveis blandet lymfocyttreaksjonsanalyse; g) hemmer interaksjonen av PD-1 med PD-L1 med minst 60 % ved en konsentrasjon på 10 µg/ml i en strømningscytometrisk konkurranseanalyse; h) blokkerer binding av PD-L1 og PD-L2 til PD-1 med minst 90 % ved en konsentrasjon på 10 µg/ml som bestemt av Bio-lags interferometrianalyse; og i) hemmer tumorvekst in vivo. 6. Anti-PD-1-antistoff som omfatter en tungkjede omfattende aminosyresekvensene ifølge SEQ ID NO: 2 og 67 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensene ifølge SEQ ID NO: 3 og 68.7. Farmasøytisk sammensetning omfattende et anti-PD-1-antistoff eller antigenbindende del ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, eventuelt videre omfattende et kjemoterapeutisk middel, et anti-neoplastisk middel, et anti-angiogent middel, en tyrosinkinasehemmer eller en PD-1-reaksjonsveihemmer.8. Isolert nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens som koder for tungkjeden eller en antigenbindende del derav, eller en nukleotidsekvens som koder for lettkjeden eller en antigenbindende del derav, eller begge deler, av anti-PD-1-antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6.9. Vektor omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 8, hvori vektoren videre omfatter en ekspresjonskontrollsekvens.10. Vertscelle omfattende en nukleotidsekvens som koder for tungkjeden eller en antigenbindende del derav, og en nukleotidsekvens som koder for lettkjeden eller en antigenbindende del derav, av anti-PD-1-antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6.11. Fremgangsmåte for å fremstille et anti-PD-1-antistoff eller en antigenbindende del derav, omfattende å tilveiebringe en vertscelle ifølge krav 10, å dyrke vertscellen under forhold egnet for ekspresjon av antistoffet eller delen, og å isolere det resulterende antistoffet eller delen.12. Bispesifikt bindingsmolekyl som har bindingsspesifisiteten til et anti-PD-1-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6 og bindingsspesifisiteten til et annet, distinkt antistoff. 13. Anti-PD-1-antistoff eller antigenbindende del ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, eller et bispesifikt bindingsmolekyl ifølge krav 12, for anvendelse for å øke immuniteten hos en pasient med behov derav.14. Anti-PD-1-antistoff eller antigenbindende del ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, eller et bispesifikt bindingsmolekyl ifølge krav 12, for anvendelse ved behandling av kreft hos en pasient.15. Anti-PD-1-antistoffet eller den antigenbindende delen, farmasøytisk sammensetning eller bispesifikt bindingsmolekyl for anvendelse ifølge krav 14, hvori kreften har sin opprinnelse i et vev valgt fra gruppen som består av hud, lunge, tarm, eggstokk, hjerne, prostata, nyre, bløtvev, hematopoietisk system, hode og hals, lever, blære, bryst, mage, livmor og bukspyttkjertel.16. Anti-PD-1-antistoffet eller den antigenbindende delen, farmasøytisk sammensetning eller bispesifikt bindingsmolekyl for anvendelse ifølge krav 14, hvori kreften er valgt fra gruppen som består av fremskreden eller metastatisk melanom, ikke-småcellet lungekreft, plateepitelkreft i hode og hals, nyrecellekarsinom og Hodgkins lymfom.17. Anti-PD-1-antistoff eller antigenbindende del, farmasøytisk sammensetning eller bispesifikt bindingsmolekyl for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13‒ 16, hvori antistoffet eller den antigenbindende delen, den farmasøytiske sammensetningen eller det bispesifikke bindingsmolekylet administreres med et kjemoterapeutisk middel, et anti-neoplastisk middel, et anti-angiogent middel, en tyrosinkinasehemmer eller en PD-1-reaksjonsveihemmer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Les Laboratoires Servier
50 rue Carnot 92284 SURESNES CEDEX FR
Innehaver i EP:
Les Laboratoires Servier
50 rue Carnot 92284 Suresnes Cedex FR
Patentstyrets saksnr. 2023/01771
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2023/01771

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/01771

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument NO_AD
01-03 Fullmakt NO_POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

GALLER, Gunther
Solsikkevej 17 4040 Jyllinge DK
GAD, Monika
Gravenstensvej 8 3450 Alleroed DK
KOEFOED, Klaus
Havneholmen 24 1. TV 1561 Copenhagen DK
HORAK, Ivan D.
21 Cliff Street West Orange, New Jersey 07052 US
BOUQUIN, Thomas
Kirkeltevej 44 3450 Alleroed DK
KRAGH, Michael
Laessoeesgade 1A 5. tv. 2200 Copenhagen DK
PEDERSEN, Mikkel
Forelvej 17 3450 Alleroed DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P80098NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE
Patentstyrets saksnr. 2023/01771
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2023/01771

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/01771

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument NO_AD
01-03 Fullmakt NO_POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2015.10.02, US 201562236341 P

Anførte dokumenter info chevron_right

C. WANG ET AL: "In Vitro Characterization of the Anti-PD-1 Antibody Nivolumab, BMS-936558, and In Vivo Toxicology in Non-Human Primates", CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH, vol. 2, no. 9, 28 May 2014 (2014-05-28), pages 846 - 856, XP055206944, ISSN: 2326-6066, DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0040 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3368572)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3368572)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368572)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368572)
Innkommende, AR501577572 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3368572 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3368572 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.10 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.03 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32210786 expand_more 2022.08.11 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:04:36