Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE BOTULINUM TOXIN FORMULATIONS AND METHODS OF USE THEREOF HAVING LONG DURATION OF THERAPEUTIC OR COSMETIC EFFECT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3368071
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3368071
EP levert
EP søknadsnummer 16860952.7
EP meddelt
Prioritet 2015.10.29, US 201562248255 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ReVance Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner RUEGG, Curtis L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for:a. å administrere botulinumtoksin for å oppnå en kosmetisk virkning av forlenget varighet hos et individ, idet fremgangsmåten omfatter:å administrere ved injeksjon en første virksom mengde av en steril injiserbar sammensetning i et område hos individet med behov for behandling for å oppnå den kosmetiske virkning etter en første behandling med sammensetningen;hvor den første virksomme mengde av sammensetningen som administreres ved injeksjon til individet, oppnår den kosmetiske virkning av forlenget varighet med en virkningsvarighet på minst cirka 6 måneder til cirka 10 måneder, valgfritt før en andre eller påfølgende mengde administreres; ellerb. å redusere rynker, linjer eller furer hos et individ med behov for dette, idet fremgangsmåten omfatter:å administrere en enkeltdoseinjeksjon av en sammensetning til individet; hvor enkeltdoseinjeksjonen av sammensetningen tilveiebringer en enkeltbehandling med en virkningsvarighet på minst cirka seks måneder til cirka 10 måneder for reduksjon av rynker, linjer eller furer hos individet, idet varigheten av behandlingsintervallet for individet derved forlenges; oghvor sammensetningen av a. eller b. omfatter et farmasøytisk aksepterbart fortynningsmiddel som egner seg for injeksjon; ogen botulinumtoksinkomponent av serotype A med en molekylvekt på 150 kDa; ogen positivt ladet bærerkomponent som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR;hvor botulinumtoksinkomponenten administreres til individet i en virksom mengde på 20 U til 60 U;hvor den positivt ladede bærer er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten. 2. Farmasøytisk sammensetning i en steril injiserbar formulering for anvendelse i: a. å administrere en virksom mengde av et botulinumtoksin for å oppnå en terapeutisk eller kosmetisk virkning av forlenget varighet hos et individ; hvor nevnte virksomme mengde av sammensetningen oppnår den terapeutiske eller kosmetiske virkning av forlenget varighet med en virkningsvarighet på minst cirka 6 måneder til cirka 10 måneder hos individet som administreres nevnte formulering ved injeksjon; ellerb. å redusere rynker, linjer eller furer hos et individ med behov for dette; hvor nevnte dose av sammensetningen tilveiebringer en enkeltbehandling med en virkningsvarighet på minst cirka seks måneder til cirka 10 måneder for reduksjon av rynker, linjer eller furer hos individet, idet behandlingsintervallet for individet derved forlenges; ogog hvor sammensetningen av a. eller b. omfatter et farmasøytisk aksepterbart fortynningsmiddel som egner seg for injeksjon; ogen botulinumtoksinkomponent ved en virksom mengde på 20 U til 60 U, hvor nevnte botulinumtoksinkomponent er av serotype A og har en molekylvekt på 150 kDa; ogen positivt ladet bærerkomponent som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR;hvor den positivt ladede bærer er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor den terapeutiske eller kosmetiske virkning er behandling eller reduksjon av rynker, linjer eller furer hos individet.4. Fremgangsmåte eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 3, hvor sammensetningen reduserer glabellarlinjer i individets ansikt. 5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 2a, hvor den terapeutiske virkning er reduksjon av et symptom assosiert med en lidelse valgt fra gruppen bestående av hemifacial spasme, torticollis spasmodica med debut i voksen alder, analfissur, blefarospasme, cerebral parese, hodepine, strabisme, temporomandibulær dysfunksjon (TMD), nevrologisk smerte, overaktiv blære, rhinitt, bihulebetennelse, akne, dystoni, dystoniske kontraksjoner, hyperhidrose og hypersekresjon av en kjertel som kontrolleres av det kolinerge nervesystem.6. Fremgangsmåte eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor sammensetningen ikke sprer seg fra injeksjonsstedet etter injeksjon.7. Fremgangsmåte eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor varigheten av behandlingsvirkningen omfatter mer enn 8 måneder eller mer enn 9 måneder.8. Steril injiserbar sammensetning som omfatter:en botulinumtoksinkomponent av serotype A og med en molekylvekt på 150 kDa i en dosemengde valgt blant 20 U, 40 U eller 60 U; ogen positivt ladet bærerkomponent som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR; oget farmasøytisk aksepterbart fortynningsmiddel for injeksjon;hvor den positivt ladede bærer er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten; oghvor sammensetningen tilveiebringer en kosmetisk eller terapeutisk virkning som varer i minst 20 til 24 uker etter en enkelt behandling av et individ med den injiserbare sammensetning.9. Sammensetning ifølge krav 8, hvor botulinumtoksinet administreres til individet i en dosemengde på 40 U.10. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte, hvor fremgangsmåten omfatter et behandlingsforløp som har flere behandlingsintervaller med forlenget virkningsvarighet og tidsvarighet mellom hvert behandlingsintervall, idet behandlingsforløpet omfatter:å administrere ved injeksjon en innledende virksom mengde av en steril injiserbar sammensetning i et område hos individet med behov for behandling for å oppnå en kosmetisk virkning etter den innledende behandling med sammensetningen;hvor sammensetningen omfatter et farmasøytisk aksepterbart fortynningsmiddel som egner seg for injeksjon;et botulinumtoksin av serotype A med en molekylvekt på 150 kDa; og en positivt ladet bærerkomponent med aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR; oghvor botulinumtoksinkomponenten administreres til individet i en virksom mengde på 20 U til 60 U;hvor den positivt ladede bærer er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten;hvor den innledende virksomme mengde av sammensetningen som administreres ved injeksjon til individet, tilveiebringer en kosmetisk virkningsvarighet som vedvarer minst cirka 10 måneder; ogå administrere påfølgende virksomme mengder av sammensetningen ved injeksjon til individet i behandlingsintervaller som omfatter en varighet på mer enn eller lik med 6 måneder til minst 10 måneder etter den innledende virksomme mengde og mellom hver påfølgende virksomme mengde.11. Steril injiserbar sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med behov for behandling med injiserbart botulinumtoksin, hvor behandlingsfremgangsmåten omfatter et behandlingsforløp som har flere behandlingsintervaller med forlenget virkningsvarighet og tidsvarighet mellom hvert behandlingsintervall, idet behandlingsforløpet omfatter:å administrere ved injeksjon en innledende virksom mengde av en steril injiserbar sammensetning i et område hos individet med behov for behandling for å oppnå en terapeutisk eller kosmetisk virkning etter den innledende behandling med sammensetningen; hvor sammensetningen omfatter et farmasøytisk aksepterbart fortynningsmiddel som egner seg for injeksjon;en botulinumtoksinkomponent av serotype A med en molekylvekt på 150 kDa; ogen positivt ladet bærerkomponent som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR; oghvor botulinumtoksinkomponenten administreres til individet i en virksom mengde på 20 U til 60 U;hvor den positivt ladede bærer er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten;hvor den innledende virksomme mengde av sammensetningen som administreres ved injeksjon til individet, tilveiebringer en kosmetisk virkningsvarighet som vedvarer minst cirka 10 måneder; ogå administrere påfølgende virksomme mengder av sammensetningen ved injeksjon til individet i behandlingsintervaller som omfatter en varighet på mer enn eller lik med 6 måneder til minst 10 måneder etter den innledende virksomme mengde og mellom hver påfølgende virksomme mengde.12. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 11, hvor:(i) den terapeutiske eller kosmetiske virkning er behandling eller reduksjon av rynker, linjer eller furer; valgfritt hvor den terapeutiske eller kosmetiske virkning er reduksjon av glabellarlinjer i individets ansikt; og/eller(ii) sammensetningen ikke sprer seg lokalt fra injeksjonsstedet etter injeksjon.13. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvor den terapeutiske virkning er reduksjon av et symptom assosiert med en lidelse valgt fra gruppen bestående av hemifacial spasme, torticollis spasmodica med debut i voksen alder, analfissur, blefarospasme, cerebral parese, hodepine, strabisme, temporomandibulær dysfunksjon (TMD), nevrologisk smerte, overaktiv blære, rhinitt, bihulebetennelse, akne, dystoni, dystoniske kontraksjoner, hyperhidrose og hypersekresjon av en kjertel som kontrolleres av det kolinerge nervesystem.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 eller 12, eller sammensetning for anvendelse ifølge kravene 11 til 13, hvor varigheten av behandlingsintervallet omfatter mer enn 7 måneder, mer enn 8 måneder eller mer enn 9 måneder.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3, 4, 6, 7, 10, eller 12 til 14, eller sammensetning ifølge krav 8 eller 9, eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7 eller 11 til 14, hvor den positivt ladede bærerkomponent er til stede i sammensetningen i et forhold på 1-200 ng/U av botulinumtoksinkomponenten.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3, 4, 6, 7, 10, eller 12 til 14, eller sammensetning ifølge krav 8 eller 9, eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7 eller 11 til 14, hvor den positivt ladede bærerkomponent er til stede i sammensetningen i et forhold på 10-100 ng/U av botulinumtoksinkomponenten.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3, 4, 6, 7, 10, eller 12 til 16, eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7 eller 11 til 16, hvor botulinumtoksinkomponenten administreres til individet i en virksom mengde på 40 U til 60 U.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3, 4, 6, 7, 10, eller 12 til 16, eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7 eller 11 til 16, hvor botulinumtoksinkomponenten administreres til individet i en virksom mengde på 20 U til 40 U.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ReVance Therapeutics, Inc.
7555 Gateway Blvd. Newark, CA 94560 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RUEGG, Curtis L.
826 Shepard Way Redwood City, California 94062 US
WAUGH, Jacob M.
555 Bryant Street 817 Palo Alto, California 94301 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V441021NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.10.29, US 201562248255 P

Anførte dokumenter info chevron_right

REVANCE THERAPEUTICES, INC.: "Form 10-K Annual Report", , 4 March 2015 (2015-03-04), pages 1-193, XP009510470, Retrieved from the Internet: URL:http://investors.revance.com/annuats-p roxies.cfm [retrieved on 2017-02-16] (B1)

US-A1- 2002 028 765 (B1)

US-A1- 2013 251 770 (B1)

US-A1- 2011 268 765 (B1)

US-A1- 2010 330 123 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368071)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368071)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 13720.0016NO1 Signed POA
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V441021NO00-claims 270526
01-03 Hovedbrev V441021NO00-filing request 270527
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.28 3710 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.10.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.02 2200 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32206128 expand_more 2022.05.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:35:04