Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF MYOSTATIN INHIBITORS AND COMBINATION THERAPIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3368069
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3368069
EP levert
EP søknadsnummer 17732001.7
EP meddelt
Prioritet 2016.06.13, US 201662349596 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scholar Rock, Inc. (US)
Oppfinner LONG, Kimberly (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Myostatin-inhibitor som er selektiv for myostatin for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av spinal muskulær atrofi (SMA) hos et individ,hvor den selektive myostatin-inhibitor skal administreres i en mengde som er effektiv til å behandle SMA,hvor individet er: (i) på en SMN korrigeringsterapi eller blir behandlet med en SMN korrigeringsterapi innen seks måneder fra myostatin-inhibitoren og (ii) i en vekstfase og/eller i behov for å motta en langtidsterapi, hvor eventuelt langtidsterapien involverer livslang behandling av SMA,hvor den selektive myostatin-inhibitor er:(a) et antistoff eller antigen-bindende del derav som binder pro- eller latent myostatin for derved å inhibere aktivering av myostatin eller(b) et antistoff eller antigen-bindende del derav som binder maturt myostatin og hvor SMN korrigeringsterapien omfatter:i) en spleisemodifikator;(ii) en SMN generstatning eller genterapi;(iii) en SMN transkripsjonsforsterker;(iv) en SMN proteintranslasjonsforsterker eller(v) en SMN proteinstabilisator.2. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1, hvor individet er et pediatrisk individ eller en ung voksen som still vokser og er anabolisk aktiv.3. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1(a), hvor antistoffet eller den antigenbindende del derav binder et prodomene av myostatin.4. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1(a), hvor antistoffet eller den antigenbindende del derav ikke binder maturt myostatin som ikke er assosiert med pro- eller latent myostatin.5. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor SMN-korrektoren er et antisense RNA eller et lite molekyl. 6. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet har ikke-ambulatorisk SMA eller ambulatorisk SMA.7. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet har blitt diagnostisert med type I SMA, type II SNA eller type III SMA.8. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet har en baselinje Expanded Hammersmith Functional Motor Scale score på < 65 før administrasjonen av myostatin-inhibitoren.9. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mengdenn som er effektiv til å behandle SMA er en mengde som er effektiv til å:a) forsinke eller forbedre muskelatrofi;b) forsinke tap av α -motoriske nevroner;c) forhindre eller forsinke ekspresjon av immature muskelmarkører; d) forhindre, bedre eller forsinke intramuskulære fettavleiringer særpreget ved fetterstatning av muskelvev;e) øke en Expanded Hammersmith Functional Motor Scale score med > 1 poeng i forhold til en ubehandlet kontrollgruppe eller med > 1 poeng fra basislinje målt før behandling;f) forsinke progressiv minskning av en Expanded Hammersmith Functional Motor Scale over en periode på 12 måneder, 24 måneder eller 36 måneder;g) øke en CHOP INTEND score med > 1 poeng i forhold til ubehandlet kontroll og/ellerh) øke en FMN-32 score med minst 1 poeng i forhold til ubehandlet kontroll.10. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor inhibitoren skal administreres via en intravenøs injeksjon eller infusjon eller via en subkutan injeksjon. 11. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor inhibitoren er et antistoff eller antigenbindende del derav, hvilken:(a) omfatter seks komplementaritetsbestemmende regioner (CDRs): CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 og CDRL3 hvor:CDRH1 omfatter en sekvens som angitt i SEQ ID NO: 1 eller 2;CDRH2 omfatter en sekvens som angitt i SEQ ID NO: 4 eller 5;CDRH3 omfatter en sekvens som angitt i SEQ ID NO: 10;CDRL1 omfatter en sekvens som angitt i SEQ ID NO: 12 eller 13;CDRL2 omfatter en sekvens som angitt i SEQ ID NO: 18 eller 19 og CDRL3 omfatter en sekvens som angitt i SEQ ID NO: 22;(b) omfatter en tungkjede variabel region omfattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 25 og en lettkjede variabel region omattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 31 eller(c) omfatter en tungkjede omfattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 50 og en lettkjede omfattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 51.12. Myostatin-inhibotor som er selektiv for myostatin og en SMN-korrektor for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av spinal muskelatrofi (SMA) hos et individ,hvor individet er i en vekstfase og/eller har behov for å motta en langtidsterapi, hvor eventuelt langtidsterapien involverer livslang behandling med SMA,hvor den selektive myostatin-inhibitor er:(a) et antistoff eller antigenbindende del derav som binder pro- eller latent myostatin for derved å inhibere aktivering av myostatin eller(b) et antistoff eller antigenbindende del derav som binder maturt myostatinog hvor SMN-korrektoren omfatter:i) en speisemodifikator;ii) et SMN generstatningsmiddel eller genterapimiddel;iii) en SMN transkripsjonsforsterker elleriv) en SMN proteintranslasjonsforsterker ellerv) en SMN proteinstabiilsator. 13. Myostatin-inhibitor for anvendelse ifølge krav 12, hvor myostatin-inhibitoren og SMN-korrektoren er for samtidig eller seriell administrasjon til individet.14. Myostatin-inhibitor og SMN-korrektor for anvendelse ifølge krav 12 eller krav 13, hvor individet mottar SMN-korrektoren og myostatin-inhibitoren innen seks måneder fra hverandre.15. Myostatin-inhibotor og SMN-korrektor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14, hvor individet er som definert i krav 2 eller 6 – 8, hvor den selektive myostatin-inhibitoren er som definert i et hvilket som helst av kravene 3, 4 eller 11; hvor SMN-korrektoren er som definert i krav 5; hvor den selektive myostatin-inhibitoren skal administreres i en mengde som er effektiv til å behandle SMA som definert i krav 9 og/eller hvor den selektive myostatin-inhibitoren skal administreres som definert i krav 10.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Scholar Rock, Inc.
301 Binney Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LONG, Kimberly
2 Jamaica Place Boston, MA 02130 US
DONOVAN, Adriana
36 Maxfield Street West Roxbury, MA 02132 US
CHYUNG, Yung
2521 Massachusetts Avenue Lexington, MA 02421 US
STRAUB, Michelle
346 Hillside Street Yarmouth, ME 04096 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175771-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.13, US 201662349596 P

2017.03.10, US 201762470157 P

2017.04.18, US 201762486934 P

2017.05.26, US 201762511702 P

2017.05.30, US 201762512254 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHARLOTTE J. SUMNER ET AL: "Inhibition of myostatin does not ameliorate disease features of severe spinal muscular atrophy mice", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 18, no. 17, 28 May 2009 (2009-05-28), pages 3145-3152, XP055402708, gb ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddp253 (B1)

D'YDEWALLE CONSTANTIN ET AL: "Spinal Muscular Atrophy Therapeutics: Where do we Stand?", NEUROTHERAPEUTICS, ELSEVIER INC, US, vol. 12, no. 2, 29 January 2015 (2015-01-29), pages 303-316, XP035490061, ISSN: 1933-7213, DOI: 10.1007/S13311-015-0337-Y [retrieved on 2015-01-29] (B1)

ESTHER LATRES ET AL: "Myostatin blockade with a fully human monoclonal antibody induces muscle hypertrophy and reverses muscle atrophy in young and aged mice", SKELETAL MUSCLE, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 5, no. 1, 9 October 2015 (2015-10-09) , page 34, XP021230308, ISSN: 2044-5040, DOI: 10.1186/S13395-015-0060-8 (B1)

ROSAMUND C. SMITH ET AL: "Myostatin inhibitors as therapies for muscle wasting associated with cancer and other disorders", CURRENT OPINION IN SUPPORTIVE AND PALLIATIVE CARE, vol. 7, no. 4, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 352-360, XP055254846, ISSN: 1751-4258, DOI: 10.1097/SPC.0000000000000013 (B1)

ZHIHUA FENG ET AL: "Pharmacologically induced mouse model of adult spinal muscular atrophy to evaluate effectiveness of therapeutics after disease onset", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 25, no. 5, 1 March 2016 (2016-03-01), pages 964-975, XP055403595, gb ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddv629 (B1)

V. J. DALBO ET AL: "Testosterone and trenbolone enanthate increase mature myostatin protein expression despite increasing skeletal muscle hypertrophy and satellite cell number in rodent muscle", ANDROLOGIA., vol. 49, no. 3, 1 June 2016 (2016-06-01), page e12622, XP055421843, DE ISSN: 0303-4569, DOI: 10.1111/and.12622 (B1)

WO-A1-2013/072902 (B1)

WO-A1-2016/073853 (B1)

XIN ZHAO ET AL: "Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of a small-molecule SMN2 splicing modifier in mouse models of spinal muscular atrophy", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 25, no. 10, 29 February 2016 (2016-02-29), pages 1885-1899, XP055403687, gb ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddw062 (B1)

STEPHANIE MOSLER ET AL: "The anabolic steroid methandienone targets the hypothalamic-pituitary-testicular axis and myostatin signaling in a rat training model", ARCHIVES OF TOXICOLOGY, SPRINGER-VERLAG, BERLIN, DE, vol. 86, no. 1, 5 August 2011 (2011-08-05) , pages 109-119, XP019995015, ISSN: 1432-0738, DOI: 10.1007/S00204-011-0740-Z (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3368069)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3368069)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368069)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368069)
Innkommende, AR397064787 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 175771 Generalfullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR396315831 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 175771 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.21 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.22 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.06.24 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32016973 expand_more 2020.12.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 06:45:41