Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLUCAGON RECEPTOR AGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3368060
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3368060
EP levert
EP søknadsnummer 16785667.3
EP meddelt
Prioritet 2015.10.26, US 201562246199 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eli Lilly and Company (US)
Oppfinner COSKUN, Tamer (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Glukagonreseptoragonistforbindelse omfattende formelen:YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7, hvoriX1 er Aib;X2 er T eller L;X3 er Aib;X4 er K som er kjemisk modifisert gjennom konjugering til epsilon-amino-gruppen til K-sidekjeden med ([2-(2-amino-etoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, hvori a er 1 eller 2, og b er 14 til 24;X5 er E eller A;X6 er T eller E;X7 er enten fraværende, eller er et peptid valgt fra gruppen som består av GPSSGAPPPS og GPSSG;og den C-terminale aminosyren er amidert som et C-terminalt primært amid (SEQ ID NO: 5);eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Glukagonreseptoragonistforbindelse som består av formelen:YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7, hvoriX1 er Aib;X2 er T eller L;X3 er Aib;X4 er K som er kjemisk modifisert gjennom konjugering til epsilon-amino-gruppen til K-sidekjeden med ([2-(2-amino-etoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, hvori a er 1 eller 2, og b er 14 til 24;X5 er E eller A;X6 er T eller E;X7 er enten fraværende, eller er et peptid valgt fra gruppen som består av GPSSGAPPPS og GPSSG;og den C-terminale aminosyren er amidert som et C-terminalt primært amid (SEQ ID NO: 5);eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 3. Glukagonreseptoragonisten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori aktiviteten til glukagonreseptoragonisten ved glukagonreseptoren er minst 100 ganger høyere enn potensen til glukagonreseptoragonisten ved GLP-1-reseptoren.4. Glukagonreseptoragonistforbindelse med en struktur valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9; SEQ ID NO:10; SEQ ID NO:11 og SEQ ID NO:12.5. Glukagonreseptoragonisten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, for anvendelse i terapi.6. Glukagonreseptoragonisten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, for anvendelse i behandlingen av T2DM, fedme, fettleversykdom, NAFLD, NASH, dyslipidemi, metabolsk syndrom, hyperinsulinemi eller nattlig hypoglykemi.7. Glukagonreseptoragonisten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse i samtidig, separat eller sekvensiell kombinasjon med et eller flere ytterligere terapeutiske middel valgt fra gruppen som består av GLP-1R-agonister, GIP-GLP-1-koagonister og insulinreseptoragonister i behandlingen av T2DM, fedme, NAFLD, NASH, dyslipidemi, metabolsk syndrom, hyperinsulinemi eller nattlig hypoglykemi.8. Glukagonreseptoragonisten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse i samtidig, separat eller sekvensiell kombinasjon med dulaglutid i behandlingen av T2DM, fedme, NAFLD, NASH, dyslipidemi, metabolsk syndrom, hyperinsulinemi eller nattlig hypoglykemi.9. Glukagonreseptoragonisten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse i samtidig, separat eller sekvensiell kombinasjon med en GIP-GLP-1-koagonist med strukturen til SEQ ID NO: 15 i behandlingen av T2DM, fedme, NAFLD, NASH, dyslipidemi, metabolsk syndrom, hyperinsulinemi eller nattlig hypoglykemi. 10. Farmasøytisk sammensetning omfattende glukagonreseptoragonisten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og en/et farmasøytisk akseptabel(t) bærer, fortynningsmiddel eller hjelpestoff.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, ytterligere omfattende et ytterligere terapeutisk middel.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, hvori det ytterligere terapeutiske middelet er en GLP-1R-agonist.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvori GLP-1R-agonisten er dulaglutid.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, hvori det ytterligere terapeutiske middelet er en GIP-GLP-1-koagonist.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori GIP-GLP-1-koagonisten har strukturen til SEQ ID NO: 15.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Eli Lilly and Company
Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 US
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V48526NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassinder, Emma Marie
Eli Lilly and Company Limited 8 Arlington Square West Downshire Way Bracknell, Berkshire RG12 1PU GB

2015.10.26, US 201562246199 P

WO-A1-2010/070252 (B1)

WO-A1-2013/004983 (B1)

WO-A2-2015/067715 (B1)

WO-A1-2015/086731 (B1)

WO-A1-2015/155141 (B1)

WO-A1-2015/067716 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3368060)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3368060)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368060)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3368060)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.09.23 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32012357 expand_more 2020.09.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.08.26 1650 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:54:20