Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRISPECIFIC AND/OR TRIVALENT BINDING PROTEINS FOR PREVENTION OR TREATMENT OF HIV INFECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3365366
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3365366
EP levert
EP søknadsnummer 16794472.7
EP meddelt
Prioritet 2016.02.24, EP 16305211, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi (FR)
Oppfinner YANG, Zhi-Yong (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bindingsprotein, som omfatter fire polypeptidkjeder som danner tre antigenbindende seter som spesifikt binder ett eller flere HIV-målproteiner, hvor en første polypeptidkjede omfatter en struktur som betegnes av formelen:VL2- L1-VL1- L2-CL [I]og en andre polypeptidkjede omfatter en struktur som betegnes av formelen:VH1- L3-VH2- L4-CH1-hengsel-CH2-CH3 [II]og en tredje polypeptidkjede omfatter en struktur som betegnes av formelen:VH3-CH1-hengsel-CH2-CH3 [III]og en fjerde polypeptidkjede omfatter en struktur som betegnes av formelen:VL3-CL [IV]hvor:VL1 er et variabelt domene av en første immunglobulin-lettkjede;VL2 er et variabelt domene av en andre immunglobulin-lettkjede;VL3 er et variabelt domene av en tredje immunglobulin-lettkjede;VH1 er et variabelt domene av en første immunglobulin-tungkjede;VH2 er et variabelt domene av en andre immunglobulin-tungkjede;VH3 er et variabelt domene av en tredje immunglobulin-tungkjede;CL er et konstant domene av en immunglobulin-lettkjede;CH1 er et konstant domene av en immunglobulin-tungkjede CH1;CH2 er et konstant domene av en immunglobulin-tungkjede CH2;CH3 er et konstant domene av en immunglobulin-tungkjede CH3;hengsel er en immunglobulin-hengselregion som forbinder domenene CH1 og CH2; og L1, L2, L3 og L4 er aminosyre-linkere;og hvor polypeptidet av formel I og polypeptidet av formel II danner et overkrysset lettkjede-tungkjede-par, oghvor:(a) VL1 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 500, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 501, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 274; VL2 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 275, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 276, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 277; VL3 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 266, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 267, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 268; VH1 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 254, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 255, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 256; VH2 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 257, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 258, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 259; og VH3 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 248, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 497, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 250; eller(b) VL1 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 500, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 501, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 274; VL2 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 275, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 276, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 277; VL3 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 269, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 270, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 271; VH1 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 254, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 255, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 256; VH2 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 257, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 258, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 259; og VH3 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 251, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 252, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 253; eller(c) VL1 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 275, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 276, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 277; VL2 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 500, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 501, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 274; VL3 omfatter en CDR-L1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 269, en CDR-L2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 270, og en CDR-L3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 271; VH1 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 257, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 258, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 259; VH2 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 254, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 255, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 256; og VH3 omfatter en CDR-H1 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 251, en CDR-H2 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 252, og en CDR-H3 som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 253.2. Bindingsprotein ifølge krav 1, hvor:(a) VL1 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 518; VL2 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 519; VL3 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 512; VH1 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 504; VH2 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 506; og VH3 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 502; eller(b) VL1 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 518; VL2 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 519; VL3 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 513; VH1 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 504; VH2 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 506; og VH3 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 503; eller(c) VL1 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 519; VL2 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 518; VL3 omfatter et variabelt domene av en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 513; VH1 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 506; VH2 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 504; og VH3 omfatter et variabelt domene av en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 503.3. Bindingsprotein ifølge krav 1 eller krav 2, hvor:(a) CH3-domenet av den andre polypeptidkjede omfatter aminosyresubstitusjoner på posisjoner som svarer til posisjoner 354 og 366 av humant IgG1 ifølge EU-indeks, hvor aminosyresubstitusjonene er S354C og T366W; og hvor CH3-domenet av den tredje polypeptidkjede omfatter aminosyresubstitusjoner på posisjoner som svarer til posisjoner 349, 366, 368 og 407 av humant IgG1 ifølge EU-indeks, hvor aminosyresubstitusjonene er Y349C, T366S, L368A og Y407V; eller(b) CH3-domenet av den andre polypeptidkjede omfatter aminosyresubstitusjoner på posisjoner som svarer til posisjoner 349, 366, 368 og 407 av humant IgG1 ifølge EU-indeks, hvor aminosyresubstitusjonene er Y349C, T366W, L368A og Y407V; og hvor CH3-domenet av den tredje polypeptidkjede omfatter aminosyresubstitusjoner på posisjoner som svarer til posisjoner 354 og 366 av humant IgG1 ifølge EU-indeks, hvor aminosyresubstitusjonene er S354C og T366S.4. Bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor CH3-domenene av den andre og den tredje polypeptidkjede begge omfatter aminosyresubstitusjoner på posisjoner som svarer til posisjoner 428 og 434 av humant IgG1 ifølge EU-indeks, hvor aminosyresubstitusjonene er M428L og N434S.5. Bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor: (a) minst én av L1, L2, L3 eller L4 er uavhengig 0 aminosyrer lang; eller(b) L1, L2, L3 eller L4 er hver uavhengig minst én aminosyre lang.6. Bindingsprotein ifølge krav 5, hvor L1, L2, L3 og/eller L4 omfatter sekvensen Asp-Lys-Thr-His-Thr (SEQ ID NO: 525).7. Bindingsprotein som omfatter en første polypeptidkjede, en andre polypeptidkjede, en tredje polypeptidkjede og en fjerde polypeptidkjede, hvor:(a) den første polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 4 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 4; den andre polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 3 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 3; den tredje polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1; og den fjerde polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2;(b) den første polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 12 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 12; den andre polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 11 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 11; den tredje polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 9 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 9; og den fjerde polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 10 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 10;(c) den første polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 20 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 20; den andre polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 19 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 19; den tredje polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 17 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 17; og den fjerde polypeptidkjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 18 eller en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 18.8. Isolert nukleinsyremolekyl, som omfatter en nukleotidsekvens som koder bindingsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7. 9. Ekspresjonsvektor, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 8.10. Vektorsystem, som omfatter én eller flere vektorer som koder en første, andre, tredje og fjerde polypeptidkjede av et bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor valgfritt:(a) vektorsystemet omfatter en første vektor som koder den første polypeptidkjede av bindingsproteinet, en andre vektor som koder den andre polypeptidkjede av bindingsproteinet, en tredje vektor som koder den tredje polypeptidkjede av bindingsproteinet, og en fjerde vektor som koder den fjerde polypeptidkjede av bindingsproteinet, eller(b) vektorsystemet omfatter en første vektor som koder den første og den andre polypeptidkjede av bindingsproteinet, og en andre vektor som koder den tredje og den fjerde polypeptidkjede av bindingsproteinet.11. Isolert vertscelle, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 8, ekspresjonsvektoren ifølge krav 9 eller vektorsystemet ifølge krav 10, hvor valgfritt vertscellen er en pattedyrcelle eller en insektcelle.12. Fremgangsmåte for fremstilling av et bindingsprotein, idet fremgangsmåten omfatter:a) å dyrke en vertscelle ifølge krav 11 under betingelser slik at vertscellen uttrykker bindingsproteinet; ogb) å isolere bindingsproteinet fra vertscellen.13. Bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i en fremgangsmåte for forebygging og/eller behandling av HIV-infeksjon hos en pasient, omfattende å administrere til pasienten en terapeutisk effektiv mengde av bindingsproteinet, hvor bindingsproteinet valgfritt koadministreres med standard antiretroviral terapi, og hvor pasienten valgfritt er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Sanofi
46 Avenue de la Grande Armée 75017 PARIS FR
Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
National Institutes of Health 6011 Executive Boulevard, Suite 325 Rockville, MD 20852 US
Patentstyrets saksnr. 2024/09524
Din referanse: 121902/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/09524

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09524

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR620769716 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Change of Address - Notarised
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

YANG, Zhi-Yong
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
NABEL, Gary, J.
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
XU, Ling
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
WEI, Ronnie
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
QIU, Huawei
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, NJ 08807 US
BENINGA, Jochen
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt Am Main DE
KRUIP, Jochen
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt Am Main DE
RAO, Ercole
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt Am Main DE
LEUSCHNER, Wulf, Dirk
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt Am Main DE
BEIL, Christian
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt Am Main DE
LANGE, Christian
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt Am Main DE
CONNORS, Mark
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
MASCOLA, John, R.
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
KOUP, Richard, A.
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
HUANG, Jinghe
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
DORIA-ROSE, Nicole, A.
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
ZHOU, Tongqing
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
KWONG, Peter, D.
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
KWON, Young, Do
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
PEGU, Amarendra
c/o National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325 Rockville, MD 20852 US
ASOKAN, Mangaiarkarasi
c/o National Institutes of Health6011 Executive Boulevard, Suite 325 Rockville, MD 20852 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1610868 DNM
Fullmektig i EP:
Lavoix
Bayerstraße 83 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.02.24, EP 16305211

2015.10.25, US 201562246113 P

2016.04.13, US 201662322029 P

2016.05.03, US 201662331169 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/158948 (B1)

WO-A1-2013/163427 (B1)

WO-A1-2013/070776 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3365366)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3365366)
Innkommende, AR450649233 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1610868ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_450649233
01-04 Fullmakt SANOFI NO
01-05 Fullmakt THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.10.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115332 expand_more 2021.10.14 5580 RWS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:28:42