Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF TRAZODONE AND GABAPENTIN FOR THE TREATMENT OF PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3364975
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3364975
EP levert
EP søknadsnummer 16781816.0
EP meddelt
Avdelt til EP3881845;
Prioritet 2015.10.22, EP 15191024
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (IT)
Oppfinner GARRONE, Beatrice (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en synergistisk kombinasjon av trazodon eller et salt derav i en mengde for å tilveiebringe en dose som er lik eller lavere enn 1 mg/kg, og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde for å tilveiebringe en dose som er lik eller lavere enn 15 mg/kg, og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, til bruk ved behandling av smerte, idet smertene er valgt fra gruppen bestående av kronisk smerte, inflammatorisk smerte og nevropatisk smerte, hvor trazodon og nevnte gabapentinmengde gir et trazodon til gabapentin vektforhold i området fra 1:15 til 1:5 og hvor nevnte gabapentinforløper er gabapentin enacarbil.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter trazodon eller et salt derav i en mengde for å tilveiebringe en dosering som er lik eller lavere enn 0,5 mg/kg og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde for å tilveiebringe en dosering lik eller lavere enn 5 mg/kg.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter trazodon eller et salt derav i en mengde for å tilveiebringe en dose som er lik eller lavere enn 0,2 mg/kg og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde for å tilveiebringe en dosering lik eller lavere enn 2 mg/kg og hvor nevnte gabapentinforløper er gabapentin enacarbil.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter trazodon eller et salt derav i en mengde for å tilveiebringe en dosering lik 0,15 mg/kg og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde for å tilveiebringe en dose lik ca. 1,5 mg/kg og hvor nevnte gabapentinforløper er gabapentin enacarbil.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter trazodon eller et salt derav i en mengde som er lik eller lavere enn 70 mg og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde lik eller lavere enn 1000 mg, og hvor nevnte gabapentinforløper er gabapentin enacarbil.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter trazodon eller et salt derav i en mengde som er lik eller lavere enn 35 mg og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde som er lik eller lavere enn 350 mg, og hvor nevnte gabapentinforløper er gabapentin enacarbil.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter trazodon eller et salt derav i en mengde som er lik eller lavere enn 15 mg og gabapentin eller et salt eller forløper derav i en mengde som er lik eller lavere enn 150 mg, og hvor nevnte gabapentinforløper er gabapentin enacarbil.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav 1 til 7, hvor sammensetningen omfatter en mengde trazodon eller et salt derav og en mengde gabapentin eller et salt eller forløper derav, slik som å tilveiebringe en trazodon til gabapentin vektforholdet på ca. 1:10 og hvor nevnte gabapentin forløper er gabapentin enacarbil.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 8, ved behandling av kronisk smerte. 10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 8, hvor nevnte inflammatoriske smerter er indusert av ødem, erytem, leddbetennelse, slitasjegikt, revmatoid artritt og artrose.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 8, hvor nevropatiske smerter er indusert av diabetes, kreft, immundefekt, traumer, iskemi, multippel sklerose, isjias, trigeminusnevralgi, fibromyalgi og postherpetisk syndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Viale Amelia, 70 00181 Roma IT
Via Tacito 50 00193 Roma IT
Via Ferdinando Palasciano 96 00151 Roma IT
Via Tito Omboni 148 00147 Roma IT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138982 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Merli, Silvia
Marchi & Partners S.r.l. Via Vittor Pisani, 13 20124 Milano IT

2015.10.22, EP 15191024

OKUDA K1 ET AL: "Trazodone hydrochloride attenuates thermal hyperalgesia in a chronic constriction injury rat model", EUROPEAN JOURNAL OF ANAESTHESIOLOGY, PUBL. ON BEHALF OF THE EUROPEAN ACADEMY OF ANAESTHESIOLOGY AND THE EUROPEAN SOCIETY OF ANAESTHESIOLOGISTS, GB, vol. 20, no. 5, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 409-415, XP009189324, ISSN: 0265-0215, DOI: 10.1017/S0265021503000632 (B1)

US-A1- 2008 096 872 (B1)

WO-A2-2009/021058 (B1)

WILSON RC1: "The use of low-dose trazodone in the treatment of painful diabetic neuropathy", JOURNAL OF THE AMERICAN PODIATRIC MEDICAL ASSOCIATION, AMERICAN PODIATRIC MEDICAL ASSOCIATION, USA, vol. 89, no. 9, 1 September 1999 (1999-09-01), pages 468-471, XP009189323, ISSN: 8750-7315, DOI: 10.7547/87507315-89-9-468) (B1)

US-A1- 2012 083 508 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3364975)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3364975)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3364975)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3364975)
Innkommende, AR433370974 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument Application form
Innkommende, AR433365956 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138982Claimsno
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.23 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.10.25 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.21 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.22 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32108901 expand_more 2021.06.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:23:41