Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIGEN-BINDING PROTEINS THAT ACTIVATE THE LEPTIN RECEPTOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3362477
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3362477
EP levert
EP søknadsnummer 16785072.6
EP meddelt
Prioritet 2015.10.12, US 201562240021 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GROMADA, Jesper (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, som binder human leptinreseptor (LEPR) og aktiverer LEPR-signalisering med en EC50-verdi på mindre enn 12,0 nM i et cellebasert reporterassay, som påviser transkripsjonsaktiveringen av STAT3, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment derav omfatter:(i) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 4,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 6, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 8; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(ii) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 20,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 22, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 24; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(iii) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 28,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 30, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 32; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(iv) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 36,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 38, og en HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 40; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(v) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 44,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 46, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 48; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(vi) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 52,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 54, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 56; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(vii) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 60,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 62, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 64; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(viii) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 68,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 70, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 72; og en variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(ix) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 76,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 78, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 80; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;(x) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 84,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 86, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 88; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 92,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 94, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 96;(xi) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 100,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 102, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 104; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 92,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 94, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 96; eller(xii) en variabel region av den tunge kjede, som omfatter: en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 108,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 110, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 112; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter: en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 92,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 94, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 96.2. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som omfatter:en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 36,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 38, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 40; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16.3. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som omfatter:en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 4,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 6, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 8; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16;4. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som omfatter:en variabel region av den tunge kjede, som omfatter:en HCDR1 ifølge SEQ ID NO: 28,en HCDR2 ifølge SEQ ID NO: 30, ogen HCDR3 ifølge SEQ ID NO: 32; ogen variabel region av den lette kjede, som omfatter:en LCDR1 ifølge SEQ ID NO: 12,en LCDR2 ifølge SEQ ID NO: 14, ogen LCDR3 ifølge SEQ ID NO: 16 5. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder human leptinreseptor (LEPR) og omfatter:(i) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 2;(ii) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 18;(iii) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 26;(iv) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 34;(v) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 42;(vi) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 50;(vii) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 58;(viii) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 66;(ix) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 74;(x) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 90 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 82;(xi) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 90 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 98; eller(xii) en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 90 og en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 106.6. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, som er et antistoff. 7. Antistoff ifølge krav 6, som omfatter en variabel region av den tunge kjede ifølge SEQ ID NO: 26; og en variabel region av den lette kjede ifølge SEQ ID NO: 10.8. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, og en farmasøytisk aksepterbar bærer eller fortynner.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en lidelse eller tilstand som er assosiert med eller forårsaket av leptinmangel eller leptinresistens, som er valgt fra gruppen bestående av en lipodystrofi, fedme, metabolsk syndrom, funksjonell hypothalamus-amenoré, diabetes type 1, diabetes type 2, insulinresistens, alvorlig insulinresistens på grunn av mutasjon i insulinreseptor, Alzheimers sykdom, leptinmangel, leptinresistens, leprekaunisme/Donohue-syndrom og Rabson-Mendenhall-syndrom, idet fremgangsmåten omfatter å administrere den farmasøytiske sammensetning til et individ med behov for dette.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en lipodystrofitilstand hos en pasient, idet fremgangsmåten omfatter å administrere den farmasøytiske sammensetning til en pasient med behov for dette, hvor lipodystrofitilstanden velges fra gruppen bestående av kongenital generalisert lipodystrofi, ervervet generalisert lipodystrofi, familiær partiell lipodystrofi, ervervet partiell lipodystrofi, sentrifugal abdominal lipodystrofi, lipoatrophia annularis, lokalisert lipodystrofi og HIV-assosiert lipodystrofi.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en lidelse eller tilstand assosiert med eller forårsaket av en signaliseringsdefekt eller signaliseringssvekket LEPR-mutasjon, idet fremgangsmåten omfatter å administrere den farmasøytiske sammensetning til et individ med behov for dette, hvor:(a) den signaliseringsdefekte eller signaliseringssvekkede LEPR-mutasjon er LEPR-A409E eller LEPR-P316T; og (b) lidelsen eller tilstanden som er assosiert med eller forårsaket av en signaliseringsdefekt eller signaliseringssvekket LEPR-mutasjon, er fedme med tidlig debut.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, idet fremgangsmåten videre omfatter å administrere et andre terapeutisk middel til individet, hvor det andre terapeutiske middel velges fra gruppen bestående av et rekombinant humant leptin, en PCSK9-hemmer, et statin, ezetimib, insulin, en insulinvariant, en insulin sekretagog, metformin, et sulfonylurea, en natrium-glukose-cotransporter-2-hemmer, en GLP-1-agonist/analog, en glukagonhemmer, en glukagon-reseptor-hemmer, en angiopoietin-lignende proteinhemmer, fentermin, orlistat, topiramat, bupropion, topiramat/fentermin, bupropion/naltrekson, bupropion/zonisamid, pramlintid/metrelepin, lorcaserin, cetilistat, tesofensin og velneperit.13. Isolert polynukleotid som koder en variabel region av den tunge kjede og en variabel region av den lette kjede av et antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.14. Rekombinant ekspresjonsvektor som omfatter polynukleotidet ifølge krav 13 eller en vertscelle som omfatter vektoren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GROMADA, Jesper
197 Elsinore Street Concord, MA 01742 US
STEVIS, Panayiotis
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
ALTAREJOS, Judith
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V438857NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.10.12, US 201562240021 P

2016.07.08, US 201662359757 P

2016.08.16, US 201662375495 P

2016.09.12, US 201662393143 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. AHMANN ET AL: "Efficacy and safety of liraglutide versus placebo added to basal insulin analogues (with or without metformin) in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial", DIABETES, OBESITY AND METABOLISM, vol. 17, no. 11, 10 September 2015 (2015-09-10), pages 1056-1064, XP055328919, ISSN: 1462-8902, DOI: 10.1111/dom.12539 (B1)

BYRON CARPENTER ET AL: "Structure of the Human Obesity Receptor Leptin-Binding Domain Reveals the Mechanism of Leptin Antagonism by a Monoclonal Antibody", STRUCTURE, vol. 20, no. 3, 1 March 2012 (2012-03-01), pages 487-497, XP055041755, ISSN: 0969-2126, DOI: 10.1016/j.str.2012.01.019 (B1)

USSAR SIEGFRIED ET AL: "Receptor antibodies as novel therapeutics for diabetes", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, AAAS - AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, US, vol. 3, no. 113, 14 December 2011 (2011-12-14), pages 22-24, XP009163038, ISSN: 1946-6242, DOI: 10.1126/SCITRANSLMED.3003447 (B1)

PETER MOLEK ET AL: "Screening of synthetic phage display scFv libraries yields competitive ligands of human leptin receptor", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 452, no. 3, 1 September 2014 (2014-09-01), pages 479-483, XP055328791, AMSTERDAM, NL ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/j.bbrc.2014.08.087 (B1)

US-B1- 6 977 240 (B1)

E W IEPSEN ET AL: "Treatment with a GLP-1 receptor agonist diminishes the decrease in free plasma leptin during maintenance of weight loss", INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY., vol. 39, no. 5, 7 October 2014 (2014-10-07), pages 834-841, XP055328916, GB ISSN: 0307-0565, DOI: 10.1038/ijo.2014.177 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3362477)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3362477)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3362477)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3362477)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_25,_2022_242077
01-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-04 EP oversettelse V438857NO00 NO claims 242076
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32203483 expand_more 2022.03.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:47:40