Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR TREATING MALIGNANCIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3362066
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3362066
EP levert
EP søknadsnummer 16856278.3
EP meddelt
Prioritet 2015.10.15, US 201562242282 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner AGRESTA, Samuel, V. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og et DNA demetyleringsmiddel for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en hematologisk malignitet, omfattende administrering til et individ av den mutante isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren og DNA demetyleringsmidlet, hvori den mutante IDH1-inhibitoren er (S)-N-((S)-1-(2-klorfenyl)-2-((3,3-difluorcyklobutyl)amino)-2-oksoetyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)- N-(5-fluorpyridin-3-yl)-5-oksopyrrolidin-2-karboksamid, (FORBINDELSE 2) med følgende formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, oppløsning, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller en polymorf derav, og hvori den hematologiske maligniteten er enmalignitet karakterisert ved at tilstedeværelsen av en mutant allel av IDH1.2. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori IDH1-mutasjonen er en IDH1 R132X-mutasjon.3. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori IDH1-mutasjonen er en IDH1 R132H, R132C, R132L, R132V, R132S eller R132GF mutasjon.4. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori maligniteten er akutt myelogen leukemi (AML), myelodysplastisk syndrom (MDS), myeloproliferative neoplasmer (MPN), kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML), B-akutt lymfatisk leukemi (B-ALL) eller lymfom.5. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori maligniteten er akutt myelogen leukemi (AML).6. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 5, hvori AML er tidligere ubehandlet AML.7. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 5, hvori AML er nylig diagnostisert AML.8. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 20 til 2000 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 50 til 500 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 50 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 75 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 100 mg/dag. 9. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 500 mg/dag.10. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori DNA-demetyleringsmidlet er azacitidin.11. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori dosen av azacitidin er omtrent 50 til omtrent 500 mg/m2/dag.12. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori dosen av azacitidin er omtrent 50 til omtrent 200 mg/m22/dag.13. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitor og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori dosen av azacitidin er omtrent 50 mg/m2/dag, ellerhvori dosen av azacitidin er omtrent 60 mg/m2/dag, ellerhvori dosen av azacitidin er omtrent 75 mg/m2/dag.14. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori FORBINDELSE 2 og azacitidin administreres samtidig, ellerhvori FORBINDELSE 2 og azacitidin administreres sekvensielt.15. Mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren og DNA-demetyleringsmidlet for bruk i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori azacitidin administreres i sykluser, fortrinnsvis,hvori azacitidin administreres subkutant i 7 dager av hver 28-dagers behandlingssyklus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Celgene Corporation
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US
Les Laboratoires Servier
50 rue Carnot 92284 Suresnes Cedex FR
24 Coolidge Road Lexington, MA 02420 US
19 Michael Lane East Hanover, NJ 07936 US
1610 Fairway Drive Belmont, CA 94002 US
12 Highcrest Lane South San Francisco, CA 94080 US
1356 Stevenson Street San Francisco, CA 94103 US
543 Plainfield Avenue Berkeley Hts., NJ 07922 US
130 Summerhill Court New Hope, PA 18938 US
40 Bernard Drive Basking Ridge, NJ 07920 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE
Patentstyrets saksnr. 2022/01021
Din referanse:   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2022/01021

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/01021

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR471189094 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of attorney Celgene Corporation
01-03 Fullmakt Power of attorney Les Laboratioires Servier

2015.10.15, US 201562242282 P

ASHKAN EMADI ET AL: "Presence of isocitrate dehydrogenase mutations may predict clinical response to hypomethylating agents in patients with acute myeloid leukemia : Response to DNMTIs in mIDH AML", AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, vol. 90, no. 5, 27 February 2015 (2015-02-27), pages E77-E79, XP055586933, US ISSN: 0361-8609, DOI: 10.1002/ajh.23965 (B1)

ERICA HANSEN ET AL: "AG-120, an Oral, Selective, First-in-Class, Potent Inhibitor of Mutant IDH1, Reduces Intracellular 2HG and Induces Cellular Differentiation in TF-1 R132H Cells and Primary Human IDH1 Mutant AML Patient Samples Treated Ex Vivo", BLOOD, vol. 124, no. 21, 4 December 2014 (2014-12-04), page 3734, XP055342511, US ISSN: 0006-4971 (B1)

IM ET AL.: 'DNMT3A and IDH mutations in acute myeloid leukemia and other myeloid malignancies: associations with prognosis and potential treatment strategies' LEUKEMIA vol. 28, no. 9, 2014, pages 1774 - 1783, XP055376926 (B1)

WO-A1-2015/138839 (B1)

US-A1- 2013 190 249 (B1)

US-A1- 2014 094 503 (B1)

US-A1- 2009 286 752 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3362066)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3362066)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR454302962 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140142 claims-val-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.10.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32116928 expand_more 2021.12.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.01 2000 Renewals Team Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:57:47