Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY COMPRISING IVOSIDENIB, CYTARABINE AND DAUNORUBICIN OR IDARUBICIN FOR TREATING ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3362065
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3362065
EP levert
EP søknadsnummer 16856274.2
EP meddelt
Prioritet 2015.10.15, US 201562242267 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Les Laboratoires Servier (FR)
Oppfinner AGRESTA, Samuel, V. (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En mutant isositrat dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitor for bruk i en fremgangsmåte for behandling av akutt myelogen leukemi (AML), omfattende administrering til et individ av en terapeutisk effektiv mengde av en isositrat dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitor og a) et induksjonsterapiregime bestående av en kombinasjon av cytarabin og daunorubicin eller en kombinasjon av cytarabin og idarubicin; ogb) et konsolideringsterapiregime bestående av cytarabin; hvori den mutante IDH1-inhibitoren er (S)-N-((S)-1-(2-klorfenyl)-2-((3,3-difluorsyklobutyl)amino)-2-oksoetyl)-1-(4-cyanopyridin- 2-yl)-N-(5-fluorpyridin-3-yl)-5-oksopyrrolidin-2-karboksamid (FORBINDELSE 2), med følgende formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller en polymorf derav og administreres med både induksjons- og konsolideringsterapien, og hvori AML er karakterisert av tilstedeværelsen av en mutant allel av IDH1.2. Isocitrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori dosen av cytarabin brukt som en induksjonsterapi er mellom ca. 100 mg/m2/dag og ca. 500 mg/m2/dag.3. Isocitrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 2, hvori dosen av cytarabin er mellom ca. 150 mg/m2/dag og ca. 300 mg/m2/dag, fortrinnsvis hvori dosen av cytarabin er ca. 200 mg/m2/dag.4. Isocitrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori dosen av cytarabin brukt som en konsolideringsterapi er mellom ca. 1 g/m2/dag og ca. 10 g/m2/dag, fortrinnsvishvori dosen av cytarabin er mellom ca. 1 g/m2/dag og ca. 5 g/m2/dag, mer foretrukkethvori dosen av cytarabin er 1 g/m2/dag, eller 1,5 g/m2/dag, eller 2 g/m2/dag, eller 3 g/m2/dag.5. Isocitratdehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori daunorubicinet administreres i en dose mellom ca. 10 mg/m22/dag og ca. 300 mg/m2/dag, fortrinnsvishvori daunorubicin administreres i en dose mellom ca. 30 mg/m2/dag og ca. 150 mg/m2/dag, mer foretrukkethvori daunorubicin administreres i en dose på ca. 60 mg/m2/dag.6. Isocitrat dehydrogenase 1 (IDH1)-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori idarubicin administreres i en dose mellom ca. 1 mg/m2/dag og ca. 25 mg/m2/dag, fortrinnsvis hvori idarubicin administreres i en dose mellom ca. 3 mg/m2/dag og ca. 15 mg/m2/dag, mer foretrukkethvori idarubicin administreres i en dose på ca. 12 mg/m2/dag.7. IDH1-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori induksjonsterapiregimet består av en kombinasjon av cytarabin og daunorubicin, hvori cytarabin administreres i 7 dager og daunorubicin administreres i 3 dager.8. IDH1-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori induksjonsterapiregimet består av en kombinasjon av cytarabin og idarubicin, hvori cytarabin administreres i 7 dager og idarubicin administreres i 3 dager.9. IDH1-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori dosen av FORBINDELSE 2 er omtrent 20 til 2000 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er ca. 50 til 500 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er ca. 50 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er ca. 75 mg/dag, ellerhvori dosen av FORBINDELSE 2 er ca. 100 mg/dag.10. IDH1-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-8, hvori dosen av FORBINDELSE 2 er ca. 500 mg/dag.11. IDH1-inhibitoren for bruk i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-10, hvori AML er valgt fra nylig diagnostisert AML, ubehandlet AML, AML som oppstår fra myelodysplastisk syndrom, AML som oppstår fra forutgående hematologisk lidelse og AML som oppstår etter eksponering for genotoksisk skade.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Les Laboratoires Servier
50 rue Carnot 92284 Suresnes Cedex FR

Oppfinner(e) info chevron_right

AGRESTA, Samuel, V.
24 Coolidge Road Lexington, MA 02420 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145932NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.10.15, US 201562242267 P

2015.11.13, US 201562255253 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DOHNER et al.: "Acute Myeloid Leukemia", N Engl J Med, vol. 373, 17 September 2015 (2015-09-17), pages 1136-52, XP009509723, (B1)

ERICA HANSEN ET AL: "AG-120, an Oral, Selective, First-in-Class, Potent Inhibitor of Mutant IDH1, Reduces Intracellular 2HG and Induces Cellular Differentiation in TF-1 R132H Cells and Primary Human IDH1 Mutant AML Patient Samples Treated Ex Vivo", BLOOD, vol. 124, no. 21, 4 December 2014 (2014-12-04), page 3734, XP055342511, US ISSN: 0006-4971 (B1)

M. LAZZARINO ET AL: "Mitoxantrone and etoposide: An effective regimen for refractory or relapsed acute myelogenous leukemia", EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY., vol. 43, no. 5, 1 November 1989 (1989-11-01), pages 411-416, XP055587255, DK ISSN: 0902-4441, DOI: 10.1111/j.1600-0609.1989.tb00328.x (B1)

WO-A2-2012/078288 (B1)

RAMOS et al.: "Current Approaches in the Treatment of Relapsed and Refractory Acute Myeloid Leukemia", J Clin Med., vol. 4, no. 4, April 2015 (2015-04), pages 665-695, XP055376100, (B1)

US-A1- 2013 190 249 (B1)

US-A1- 2014 187 435 (B1)

MIYAWAKI SHUICHI ET AL: "Long-Term Follow-up of the Randomized JALSG AML 201 Study Comparing High Dose Ara-C Therapy with Conventional Consolidation Therapy in Adult Acute Myeloid Leukemia (AML) | Blood Journal", BLOOD, vol. 112, no. 11, 16 November 2008 (2008-11-16), XP055335013, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3362065)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3362065)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3362065)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3362065)
Innkommende, AR621275563 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR619972297 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 145932NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32407784 expand_more 2024.06.28 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 05:29:32