Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3359572
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3359572
EP levert
EP søknadsnummer 16790464.8
EP meddelt info
Prioritet 2015.10.06, US 201562238103 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner LEPPERT, David (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anti-CD20-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for å forbedre funksjonsevne hos en menneskelig pasient som har multippel sklerose, som omfatter å administrere til pasienten en effektiv mengde av anti-CD20-antistoffet, hvor pasienten har forbedring i funksjonsevne etter behandling; hvor anti-CD20-antistoffet er okrelizumab; hvor multippel sklerose er primær progressiv multippel sklerose (PPMS) med gadoliniumfargende T1-lesjoner; og hvor forbedringen i funksjonsevne måles ved hjelp av Timed 25-Foot Walk (T-25FW)-testen eller EDSS-score.2. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbedringen i funksjonsevne måles ved hjelp av Timed 25-Foot Walk (T-25FW)-testen og EDSS-score.3. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor anti-CD20-antistoffet administreres til pasienten for å tilveiebringe en innledende anti-CD20-antistoffeksponering etterfulgt av en andre anti-CD20-antistoffeksponering, hvor den innledende og den andre eksponeringen hver er 600 mg av antistoffet, og hvor intervallet mellom den innledende eksponeringen og den andre eksponeringen er 20‒24 uker eller 5‒6 måneder.4. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 3, hvor anti-CD20-antistoffet administreres til pasienten for å tilveiebringe en tredje anti-CD20-antistoffeksponering, hvor den tredje eksponeringen er 600 mg av antistoffet, og hvor intervallet mellom den andre eksponeringen og den tredje eksponeringen er 20‒24 uker eller 5‒6 måneder.5. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 4, hvor anti-CD20-antistoffet administreres til pasienten for å tilveiebringe en fjerde anti-CD20-antistoffeksponering, hvor den fjerde eksponeringen er 600 mg av antistoffet, og hvor intervallet mellom den tredje eksponeringen og den fjerde eksponeringen er 20‒24 uker eller 5‒6 måneder.6. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3‒5, hvor den innledende eksponeringen, som er 600 mg av anti-CD20-antistoffet, omfatter en første dose og en andre dose av anti-CD20antistoffet, hvor hver dose er 300 mg og den første dosen og den andre dosen er adskilt med to uker eller 14 dager.7. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 6, hvor den andre, den tredje og/eller den fjerde eksponeringen omfatter en enkelt dose på 600 mg.8. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3‒5, hvor den innledende eksponeringen og den andre, den tredje og/eller den fjerde ytterligere eksponeringen omfatter en første dose og en andre dose av anti-CD20-antistoffet, hvor hver dose er 300 mg og den første dosen og den andre dosen er adskilt med to uker eller 14 dager.9. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, hvor et andre medikament administreres med den innledende eksponeringen eller senere eksponeringer, hvor anti-CD20-antistoffet er et første medikament.10. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor anti-CD20-antistoffet er i en farmasøytisk akseptabel sammensetning.11. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor anti-CD20-antistoffet administreres intravenøst.12. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 11, hvor anti-CD20-antistoffet administreres intravenøst for hver antistoffeksponering.13. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10, hvor antistoffet administreres subkutant.14. Anti-CD20-antistoffet for anvendelse ifølge krav 13, hvor anti-CD20-antistoffet administreres subkutant for hver antistoffeksponering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 25/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

LEPPERT, David
Auf Der Wacht 13 4104 Oberwil CH
LI-KWAI-CHEUNG, Anne-Marie
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
LIBONATI, Michele
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
MASTERMAN, Donna
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
PFEFEN, Jean-Paul
c/o F. Hoffman-La Roche Ag Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
SMITH, Craig
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
WEISSKOPF, Algirdas Jonas, Kakarieka
c/o F. Hoffmann-La-roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
ZHANG, Jiameng
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
CHIN, Peter, S.
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
GARREN, Hideki
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P85799NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
P.O. Box 86 07 67 81634 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.10.06, US 201562238103 P

2015.10.07, US 201562238674 P

2015.12.28, US 201562271985 P

2016.02.16, US 201662296049 P

2016.04.14, US 201662322734 P

2016.05.27, US 201662342633 P

2016.06.27, US 201662355299 P

Anførte dokumenter info chevron_right

F HOFFMANN-LA ROCHE: "Media Release: Roche's ocrelizumab first investigational medicine to show positive pivotal study results in both relapsing and primary progressive forms of multiple sclerosis", 8 October 2015 (2015-10-08), XP055334454, Retrieved from the Internet <URL:http://www.roche.com/dam/jcr:8e278040-1e67-4e30-9ef7-972833f56c51/en/med-cor-2015-10-08-e.pdf> [retrieved on 20170111] (B1)

GENENTECH ET AL: "Genentech: Press Releases | Phase II Study Showed Ocrelizumab Maintained Significant Reduction in Disease Activity for Multiple Sclerosis Patients for Almost Two Years", 19 October 2011 (2011-10-19), XP055203108, Retrieved from the Internet <URL:http://www.gene.com/media/press-releases/13627/2011-10-19/phase-ii-study-showed-ocrelizumab-mainta> [retrieved on 20150717] (B1)

J. L. JONES ET AL: "Improvement in disability after alemtuzumab treatment of multiple sclerosis is associated with neuroprotective autoimmunity", BRAIN., vol. 133, no. 8, 21 July 2010 (2010-07-21), GB, pages 2232 - 2247, XP055334857, ISSN: 0006-8950, DOI: 10.1093/brain/awq176 (B1)

L. KAPPOS ET AL.: "Ocrelizumab in relapsing-remitting multiple sclerosis: a phase 2, randomised, placebo-controlled, multicentre trial", LANCET, 19 November 2011 (2011-11-19), pages 1779 - 87, XP055333854, Retrieved from the Internet <URL:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673611616498/pdfft?md5=158b2ed9ca46655cb0f78883fa5517c2&pid=1-s2.0-S0140673611616498-main.pdf> [retrieved on 20170110], DOI: 10.1016/S0140- (B1)

ZHANG JIAMENG ET AL: "EDSS variability before randomization may limit treatment discovery in primary progressive MS", MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, vol. 19, no. 6, 1 May 2013 (2013-05-01), US, pages 775 - 781, XP055841737, ISSN: 1352-4585, Retrieved from the Internet <URL:https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1352458512459685> DOI: 10.1177/1352458512459685 (B1)

ROMMER PAULUS S ET AL: "Rituximab for secondary progressive multiple sclerosis: a case series", CNS DRUGS, ADIS INTERNATIONAL, AUCKLAND, NZ, vol. 25, no. 7, 29 June 2011 (2011-06-29), pages 607 - 613, XP008157975, ISSN: 1172-7047, DOI: 10.2165/11589390-000000000-00000 (B1)

SABEEN LULU ET AL: "Humoral-Targeted Immunotherapies in Multiple Sclerosis", NEUROTHERAPEUTICS, vol. 10, no. 1, 1 January 2013 (2013-01-01), US, pages 34 - 43, XP055333733, ISSN: 1933-7213, DOI: 10.1007/s13311-012-0164-3 (B1)

SIDDHARAMA PAWATE ET AL: "Newer Agents in the Treatment of Multiple Sclerosis", NEUROLOGIST, vol. 19, no. 4, 1 April 2015 (2015-04-01), US, pages 104 - 117, XP055333727, ISSN: 1074-7931, DOI: 10.1097/NRL.0000000000000020 (B1)

ONTANEDA DANIEL ET AL: "Progressive multiple sclerosis", CURRENT OPINION IN NEUROLOGY, RAPID SCIENCE PUBLISHERS, LONDON, GB, vol. 28, no. 3, 1 June 2015 (2015-06-01), pages 237 - 243, XP009192987, ISSN: 1350-7540, DOI: 10.1097/WCO.0000000000000195 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359572)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359572)
Innkommende, AR660830525 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3359572 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3359572 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501008 expand_more 2025.01.23 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:54:22