Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES THAT POTENTLY NEUTRALIZE HEPATITIS B VIRUS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3359564
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3359564
EP levert
EP søknadsnummer 16779075.7
EP meddelt
Prioritet 2015.10.07, WO PCT/EP15/001970
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Humabs Biomed SA (CH)
Oppfinner CORTI, Davide (CH)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Isolert antistoff, eller antigenbindende fragment derav, som binder til den antigene sløyferegionen HBsAg og nøytraliserer infeksjon ved hepatitt-B-virus og hepatitt-delta-virus, der antistoffet eller det antigene bindingsfragmentet omfatter CDRH1-, CDRH2- og CDRH3-aminosyresekvenser og CDRL1-, CDRL2- og CDRL3-aminosyresekvenser (i) ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 34-38 og 40, eller (ii) henholdsvis SEQ ID nr. 34-37, 39 og 40, eller (iii) henholdsvis SEQ ID nr. 34-38 og 58, eller (iv) ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 34-37, 39 og 58, eller (v) ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 34, 66, 36-38 og 40, eller (vi) ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 34, 66, 36-37, 39 og 40, eller (vii) ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 34, 66, 36-38 og 58, eller (viii) ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 34, 66, 36-37, 39 og 58.2. Antistoff ifølge krav 1, eller et antigenbindende fragment derav, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en Fc-enhet, fortrinnsvis er antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, av IgG-typen, mer foretrukket av IgG1-typen.3. Antistoff ifølge krav 1 eller 2, eller et antigenbindende fragment derav, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet er et monoklonalt antistoff eller monoklonalt antigenbindende fragment derav og/eller et humant antistoff eller humant antigenbindende fragment derav.4. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1-3,k a r a k t e r i s e r t v e d a t antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter (i) en tungkjede-variabelregion (VH)-aminosyresekvens som deler minst 95 % sekvensidentitet med SEQ ID nr. 41 eller 67, og (ii) en lettkjedevariabelregion (VL)-aminosyresekvens som deler minst 95 % sekvensidentitet med SEQ ID nr. 42, 59 eller 65. 5. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge krav 4,k a r a k t e r i s e r t v e d a t antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en tungkjedevariabelregion (VH)-aminosyresekvens ifølge SEQ ID nr. 41 eller 67 og en lettkjedevariabelregion (VL)-aminosyresekvens ifølge SEQ ID nr. 42, 59 eller 65.6. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av de foregående krav,k a r a k t e r i s e r t v e d a t antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, er et renset antistoff, et enkeltkjedeantistoff, Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv eller scFv.7. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av de foregående krav, for anvendelse som et medikament, fortrinnsvis for anvendelse i profylaksen, behandlingen eller attenuasjon av hepatitt-B og/eller hepatitt-D.8. Nukleinsyremolekyl, som omfatter et polynukleotid som koder for antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, ifølge ethvert av de foregående krav.9. Nukleinsyremolekyl ifølge krav 8, der polynukleotidsekvensen omfatter eller består av en nukleinsyresekvens som deler minst 80 %, fortrinnsvis minst 85 %, mer foretrukket minst 90 %, enda mer foretrukket minst 95 % og spesielt foretrukket minst 98 % eller 99 % sekvensidentitet med enhver av SEQ ID nr. 43-51, 60-64 og 68-78.10. Vektor, som omfatter nukleinsyremolekyl ifølge krav 8 eller 9.11. Celle, som uttrykker antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, eller som omfatter vektoren ifølge krav 10. 12. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, nukleinsyre ifølge krav 8 eller 9, vektor ifølge krav 10 og/eller celle ifølge krav 11, og eventuelt en farmasøytisk akseptabel eksipiens, fortynningsmiddel eller bærer.13. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, nukleinsyre ifølge krav 8 eller 9, vektor ifølge krav 10, celle ifølge krav 11 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i (i) profylakse, behandling eller attenuasjon av hepatitt-B og/eller hepatitt-D, eller i (ii) in vitrodiagnose av hepatitt-B og/eller hepatitt-D.14. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, nukleinsyre, vektor, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 i behandling eller attenuasjon av kronisk hepatitt-B.15. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, nukleinsyre, vektor, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 i forebygging av hepatitt-B-(re)infeksjon etter levertransplantasjon spesielt for hepatitt-B-indusert leversvikt.16. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, nukleinsyre, vektor, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 i forebygging av hepatitt-B i ikke-immuniserte individer eller i nyfødte.17. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, nukleinsyre, vektor, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 i profylakse av hepatitt-B i ikke-immuniserte individer eller i hemodialyserte pasienter. 18. Antistoff, eller antigenbindende fragment derav, nukleinsyre, vektor, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 eller 14, der antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, nukleinsyren, vektoren, cellen eller den farmasøytiske sammensetningen blir administrert i kombinasjon med en polymeraseinhibitor, et interferon og/eller en sjekkpunkt-inhibitor, fortrinnsvis med en polymeraseinhibitor, slik som lamivudin.19. Kombinasjon av(i) antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, nukleinsyre ifølge krav 8 eller 9, vektor ifølge krav 10, celle ifølge krav 11 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, og(ii) en polymeraseinhibitor, et interferon og/eller en sjekkpunktinhibitor fortrinnsvis for anvendelse i profylakse, behandling eller attenuasjon av hepatitt-B og/eller hepatitt-D, spesielt for anvendelse i behandling eller attenuasjon av kronisk hepatitt-B og/eller kronisk hepatitt-D.20. Sett, som omfatter(i) antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, nukleinsyre ifølge krav 8 eller 9, vektor ifølge krav 10, celle ifølge krav 11 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, og(ii) en polymeraseinhibitor, et interferon og/eller en sjekkpunktinhibitor.21. Anvendelse av antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, nukleinsyre ifølge krav 8 eller 9, vektor ifølge krav 10, celle ifølge krav11 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for overvåking av kvaliteten på anti-hepatitt-B- eller anti-hepatitt-D-vaksiner ved å sjekke in vitro at antigenet i nevnte vaksine inneholder den spesifikke epitopen i den korrekte konformasjonen. 22. Anvendelse av antistoff, eller antigenbindende fragment derav, ifølge ethvert av kravene 1 til 6, nukleinsyre ifølge krav 8-9, vektor ifølge krav 10, celle ifølge krav 11 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 i bestemmelse av hvorvidt en isolert blodprøve er infisert med hepatitt-B-virus og/eller hepatitt-delta-virus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Humabs Biomed SA
Via dei Gaggini, 3 6500 Bellinzona CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CORTI, Davide
Via dei Gaggini, 3 6500 Bellinzona CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P27645NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft mbH
Prinzregentenstraße 22 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.10.07, WO PCT/EP15/001970

Anførte dokumenter info chevron_right

C Sureau ET AL: "Production of infectious hepatitis delta virus in vitro and neutralization with antibodies directed against hepatitis B virus pre-S antigens", Journal of Virology, 1 February 1992 (1992-02-01), pages 1241-1245, XP055229681, UNITED STATES Retrieved from the Internet: URL:http://jvi.asm.org/content/66/2/1241.f ull.pdf#page=1&view=FitH [retrieved on 2015-11-19] (B1)

FOROUGH GOLSAZ SHIRAZI ET AL: "Monoclonal antibodies to various epitopes of hepatitis B surface antigen inhibit hepatitis B virus infection", JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY, vol. 29, no. 5, 21 April 2014 (2014-04-21) , pages 1083-1091, XP055231723, AU ISSN: 0815-9319, DOI: 10.1111/jgh.12483 (B1)

HEINER WEDEMEYER ET AL: "Update on the Management of HBV-HDV Coinfection", CURRENT HEPATITIS REPORTS, CURRENT SCIENCE INC, NEW YORK, vol. 11, no. 2, 25 March 2012 (2012-03-25) , pages 95-101, XP035063834, ISSN: 1541-0706, DOI: 10.1007/S11901-012-0129-3 (B1)

QIU X ET AL: "IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF A C(K/R)TC MOTIF AS A COMMON EPITOPE PRESENT IN ALL SUBTYPES OF HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 156, no. 9, 1 May 1996 (1996-05-01), pages 3350-3356, XP002041204, ISSN: 0022-1767 (B1)

TRAGGIAI E ET AL: "An efficient method to make human monoclonal antibodies from memory B cells: potent neutralization of SARS coronavirus", NATURE MEDICINE, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 10, no. 8, 11 July 2004 (2004-07-11), pages 871-875, XP002385893, ISSN: 1078-8956 cited in the application (B1)

ZUBKIN M ET AL: "76 Strategy of vaccination against HBV-infection in hemodialysis patients with 'isolated' HBcAb", INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, INTERNATIONAL SOCIETY FOR INFECTIOUS DISEASES, HAMILTON, CA, vol. 10, 1 January 2006 (2006-01-01), pages S42-S43, XP028032646, ISSN: 1201-9712, DOI: 10.1016/S1201-9712(06)80073-1 [retrieved on 2006-01-01] (B1)

WO-A1-2009/069917 (B1)

WO-A1-2014/032176 (B1)

WO-A1-2015/107126 (B1)

WO-A1-97/40164 (B1)

WO-A1-98/29442 (B1)

WO-A1-2006/076640 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359564)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359564)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3359564)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3359564)
Innkommende, AR386383472 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3359564 B1
01-03 EP oversettelse P27645NOEP Claims in Norwegian
01-04 Fullmakt P27645NOEP Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.10.23 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.20 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32012962 expand_more 2020.09.14 5500 ONSAGERS AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.09.03 1650 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:28:57