Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMENS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3359555
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3359555
EP levert
EP søknadsnummer 16854499.7
EP meddelt
Prioritet 2015.10.07, US 201562238529 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Apellis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GROSSI, Federico (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse i behandling av en komplementmediert øyesykdom hos et subjekt med behov for dette; hvor(a) nevnte LACA består av en clearance-reduserende andel som er bundet til to compstatin-analog-andeler, hvorhver compstatin-analog-andel består av et syklisk peptid som har den i SEQ ID NO: 28 anførte aminosyresekvens, utvidet ved hjelp av en lysinrest på C-terminalen, hvor lysinresten er adskilt fra det sykliske avsnitt av peptidet ved hjelp av en 8-amino-3,6-dioksaoktanosyre (AEEAc)-spacer;den clearance-reduserende andel omfatter en polymer, hvor hver ende av polymeren er forbundet med aminogruppen av sidekjeden av lysinresten av én av compstatin-analog-andelene ved hjelp av et karbamat, hvor polymeren er PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 40 kD; og(b) nevnte komplementmedierte øyesykdom er aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), valgfritt geografisk atrofi eller intermediær AMD; og(c) nevnte anvendelse omfatter intravitreal administrering av nevnte LACA til et øye hos nevnte subjekt i en mengde på mellom 10 mg og 20 mg, valgfritt hvor mengden er 15 mg.2. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse ifølge krav 1, hvor LACA-en administreres intravitrealt månedlig eller annenhver måned.3. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nevnte anvendelse omfatter å administrere nevnte LACA til nevnte subjekt i form av en sammensetning som omfatter nevnte LACA i en konsentrasjon på fra 100 til 200 mg/mL.4. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse ifølge krav 3, hvor nevnte anvendelse omfatter å administrere nevnte LACA til nevnte subjekt i form av en sammensetning som omfatter nevnte LACA i en konsentrasjon på 150 mg/mL. 5. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor nevnte anvendelse omfatter å administrere nevnte LACA til nevnte subjekts øye i et volum på fra 90 til 150 µL.6. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse ifølge krav 5, hvor nevnte anvendelse omfatter å administrere nevnte LACA til nevnte subjekts øye i et volum på 100 µL.7. Enhetsdose av en LACA for anvendelse i behandling av en komplementmediert øyesykdom hos et subjekt med behov derav(a) nevnte LACA består av en clearance-reduserende andel som er bundet til to compstatin-analog-andeler, hvorhver compstatin-analog-andel består av et syklisk peptid som har den i SEQ ID NO: 28 anførte aminosyresekvens, utvidet ved hjelp av en lysinrest på C-terminalen, hvor lysinresten er adskilt fra det sykliske avsnitt av peptidet ved hjelp av en 8-amino-3,6-dioksaoktanosyre (AEEAc)-spacer;den clearance-reduserende andel omfatter en polymer, hvor hver ende av polymeren er forbundet med aminogruppen av sidekjeden av lysinresten av én av compstatin-analog-andelene ved hjelp av et karbamat, hvor polymeren er PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 40 kD; og(b) nevnte komplementmedierte øyesykdom er aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), valgfritt geografisk atrofi eller intermediær AMD; og(c) enhetsdosen er for intravitreal administrasjon og mengden av nevnte enhetsdose er mellom 10 mg og 20 mg, valgfritt 15 mg; og nevnte anvendelse omfatter å administrere nevnte enhetsdose til et øye av nevnte subjekt.8. Enhetsdose for anvendelse ifølge krav 7, som videre omfatter en farmasøytisk aksepterbar bærer.9. Enhetsdose for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor konsentrasjonen av LACA-en i enhetsdosen er fra 100 til 200 mg/mL. 10. Enhetsdose for anvendelse ifølge krav 9, hvor konsentrasjonen av LACA-en i enhetsdosen er 150 mg/mL.11. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller en enhetsdose for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, hvor LACA-en administreres under anvendelse av en 27-gauge-nål, eller valgfritt under anvendelse av en 25-gauge-nål, eller valgfritt under anvendelse av en 26-gauge-nål, eller valgfritt under anvendelse av en 28-gaugenål, eller valgfritt under anvendelse av en 29-gauge-nål.12. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse eller enhetsdose for anvendelse ifølge krav 11, hvor nålen er en tynnvegget nål.13. Langtidsvirkende compstatin-analog (LACA) for anvendelse eller enhetsdose for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor LACA-en omfatter forbindelsen:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Apellis Pharmaceuticals, Inc.
100 5th Avenue Waltham, MA 02451 US
1901 Rolling Hills Trail Fisherville, Kentucky 40023 US
9506 Delphinium Street Prospect, Kentucky 40059 US
1726 Riverside Drive Prospect, Kentucky 40059 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V473875NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2015.10.07, US 201562238529 P

2016.08.08, US 201662372259 P

VIEGAS, TX et al.: "Polyoxazoline: Chemistry, Properties, and Applications in Drug Delivery", Bioconjugate Chemistry, vol. 22, no. 5, 20 April 2011 (2011-04-20) , pages 976-986, XP055082338, DOI: doi:10.1021/bc200049d (B1)

WO-A1-2012/155107 (B1)

WO-A1-2012/178083 (B1)

WO-A2-2014/078734 (B1)

WO-A1-2015/142701 (B1)

WO-A2-2013/036778 (B1)

WO-A2-2014/078731 (B1)

WO-A1-2014/152391 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3359555)
15-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3359555)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359555)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359555)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 EP Krav V473875NO00_Updated NO claims
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Untitled Extract Pages_12100509
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V473875NO00_NO claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32404032 expand_more 2024.03.20 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:17:23