Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.26 12:36:00 info
Tittel	SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2021.08.02 EP patent gjort gjeldende i Norge 2021.08.02 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3359542
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3359542
EP levert	2016.10.07
EP søknadsnummer	16778038.6
EP meddelt	2021.03.17
Prioritet	2015.10.09, EP 15189210
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2016.10.07
Utløpsdato	2036.10.07
Allment tilgjengelig	2018.08.15
Validert i Norge	2021.08.02
Innehaver	Boehringer Ingelheim International GmbH (DE)
Oppfinner	GOLLNER, Andreas (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV

1. Forbindelse med formel (I)

hvor

--R¹er en gruppe, eventuelt substituert med en eller flere, like eller forskjellige R^b1og/eller R^c1, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-

₆alkynyl, C_1-6haloalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^b1er uavhengig valgt blant -OR^c1, -NR^c1R^c1, halogen, -CN, -C(O) R^c1, -C(O)OR^c1, -C(O)NR^c1R^c1, -S(O)2R^c1, -S(O) 2NR^c1R^c1, -NHC(O)R^c1, -N(C_1-4alkyl) C(O) R^c1og den toverdige substituenten =O, mens =O kun kan være en substituent i ikke-aromatiske ringsystemer;

hver R^c1uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^d1og/eller R^e1, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^d1er uavhengig valgt blant -OR^e1, -NR^e1R^e1, halogen, -CN, -C(O)R^e1, -C(O)OR^e1, -C(O)NR^e1R^e1, -S(O)2R^e1, -S(O)2NR^e1R^e1, -NHC(O)R^e1, -N(C_1-4alkyl)C(O)R^e1og den toverdige substituenten =O, mens =O kun kan være en substituent i ikke-aromatiske ringsystemer; hver R^e1uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^f1og/eller R⁹¹, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-

₇cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^f1er uavhengig valgt fra blant -OR^g1, -NR^g1R^g1, halogen, -CN, -C(O)R^g1, -C(O)OR^g1, -C(O)NR^g1R^g1, -S(O)₂R^g1, -S(O)₂NR^g1R^g1, -NHC(O)R^g1, -N(C_1-4alkyl)C(O)R^g1og den toverdige substituenten =O, mens =O kun kan være en substituent i ikke-aromatiske ringsystemer; hver R^g1er uavhengig valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-

₆alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

en av R²og R³er hydrogen og den andre er valgt blant fenyl og 5-6 leddet heteroaryl, hvor nevnte fenyl og 5-6 leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b2og/eller R^c2; hver R^b2er uavhengig valgt blant -OR^c2, -NR^c2R^c2, halogen, -CN, -C(O)R^c2, -C(O)OR^c2, -C(O)NR^c2R^c2, -S(O)₂R^c2, -S(O)2NR^c2R^c2, -NHC(O)R^c2og -N(C_1-4alkyl)C(O)R^c2;

hver R^c2uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-6Cykloalkyl, C_4-6cykloalkenyl, fenyl, 5-6 leddet heteroaryl og 3-7 leddet heterosyklyl;

A er valgt blant fenyl og 5-6-leddet heteroaryl hvis F er karbon eller A er 5-6-leddet, nitrogenholdig heteroaryl hvis F er nitrogen;

hver R⁴er uavhengig valgt blant R^a4og R^b4;

hver R^a4uavhengig av hverandre er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b4og/eller R^c4, valgt blant C_1-

₆alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-

₇cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^b4er uavhengig valgt blant -OR^c4, -NR^c4R^c4, halogen, -CN, -C(O)R^c4, -C(O)OR^c4, -C(O)NR^c4R^c4, -C(O)NR^g4OR^c4, -S(O)2R^c4, S(O)₂NR^c4R^c4, -NHSO₂R^c4, -N(C_1-4alkyl)SO₂R^c4, -NHC(O)R^c4og -N(C_1-

₄alkyl)C(O)R^c4;

hver R^c4uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^d4og/eller R^e4, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^d4uavhengig er valgt blant -OR^e4, -NR^e4R^e4, halogen, -CN, -C(O)R^e4, -C(O)OR^e4, -C(O)NR^e4R^e4, -C(O)NR^g4OR^e4, -S(O)2R^e4, -S(O)₂NR^e4R^e4, -NHC(O)R^e4og -N(C_1-4alkyl)C(O)R^e4;

hver R^e4uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^f4og/eller R^g4, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-

₇cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^f4er uavhengig valgt blant -OR^g4, -NR^g4R^g4, halogen, -CN, -C(O)R^g4, -C(O)OR^g4, -C(O)NR^g4R^g4, -C(O)NR^g4OR^g4, -S(O)₂R^g4, -S(O)₂NR^g4R^g4, -NHC(O)R^g4og -N(C_1-4alkyl)C(O)R^g4;

hver R^g4er uavhengig valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-

₆alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

r betyr tallet 0, 1, 2 eller 3;

--n betyr tallet 1 eller 2;

--hver R⁷er uavhengig valgt blant halogen, C_1-4alkyl, -CN, C_1-4haloalkyl, -OC_1-4alkyl og -OC_1-4haloalkyl;

q betyr tallet 0, 1, 2 eller 3;

W, X og Y er -CH = med det forbehold at hydrogenet i hver -CH= kan erstattes av en substituent R⁷hvis tilstede;

--V er oksygen eller svovel;

--D er nitrogen, E er karbon og F er karbon; eller

D er karbon, E er nitrogen og F er karbon; eller

D er karbon, E er karbon og F er nitrogen;

eller et salt derav.

2. Forbindelse ifølge krav 1 med formel (Ia) eller (b) eller (Ic)

eller et salt derav.

3. Forbindelse ifølge krav 2 med formel (Ia*) eller (Ib*) eller (Ic*)

eller et salt derav.

4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor R¹er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b1og/eller R^c1, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-

₆alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^b1er uavhengig valgt blant -OR^c1, -NR^c1R^c1, halogen, -CN, -C(O)R^c1, -C(O)OR^c1, -C(O)NR^c1R^c1, -S(O)2R^c1, -S(O)2NR^c1R^c1, -NHC(O)R^c1og -N(C_1-4alkyl)C(O)R^c1;

hver R^d1er uavhengig valgt blant -OR^e1, -NR^e1R^e1, halogen, -CN, -C(O)R^e1, -C(O)OR^e1, -C(O)NR^e1R^e1, -S(O)2R^e1, -S(O)2NR^e1R^e1, -NHC(O)R^e1og -N(C_1-4alkyl)C(O)R^e1;

hver R^e1uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^f1og/eller R^g1, valgt blant C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-

₇cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^f1er uavhengig valgt blant -OR^g1, -NR^g1R^g1, halogen, -CN, -C(O)R^g1, -C(O)OR^g1, -C(O)NR^g1R^g1, -S(O)₂R^g1, -S(O)₂NR^g1R^g1, -NHC(O)R^g1og -N(C_1-4alkyl)C(O)R^g1;

hver R^g1er uavhengig valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-

₆alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

eller et salt derav.

5. Forbindelse ifølge krav 1, hvor

en av R²og R³er hydrogen og den andre er valgt blant fenyl og 5-6leddet heteroaryl, hvor fenyl- og 5-6-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med en eller flere, like eller forskjellige substituenter valgt blant -OC_1-6alkyl, halogen, C_1-6alkyl og C_1-6haloalkyl;

eller et salt derav.

6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor

R³er hydrogen;

eller et salt derav.

7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor

A er valgt blant fenyl og 5-6-leddet heteroaryl hvis F er karbon eller A er 5-6-leddet, nitrogenholdig heteroaryl hvis F er nitrogen;

hver R⁴er uavhengig valgt blant R^a4og R^b4;

hver R^a4uavhengig av hverandre er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b4og/eller R^c4, valgt blant C_1-

₆alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-

₇cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

hver R^b4er uavhengig valgt blant -OR^c4, -NR^c4R^c4, halogen, -CN, -C(O)R^c4, -C(O)OR^c4, -C(O)NR^c4R^c4, -C(O)NHOR^c4, -S(O)₂R^c4, -S(O)₂NR^c4R^c4, -NHSO₂R^c4, -N(C_1-4alkyl)SO₂R^c4, -NHC(O)R^c4og -N(C_1-

₄alkyl)C(O)R^c4;

hver R^c4uavhengig av hverandre er valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, C_2-

₆alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_3-7cykloalkyl, C_4-7cykloalkenyl, C_6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterosyklyl;

r betyr tallet 0, 1, 2 eller 3;

eller et salt derav.

8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor A sammen med r substituenter R⁴er

R⁸er valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, -OC_1-6alkyl,

halogen, -CN, -C(O)OH, -C(O)OC_1-6alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NHC_1-6alkyl, -C(O)N(C_1-6alkyl)₂og -S(O)₂C_1-6alkyl;

R⁹er valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, -OC_1-6alkyl,

halogen, -CN, -C(O)OH, -C(O)OC_1-6alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NHC_1-6alkyl, -C(O)N(C_1-6alkyl)₂og -S(O)₂C_1-6alkyl;

R¹⁰er valgt blant hydrogen, C_1-6alkyl, -OC_1-6alkyl,

halogen, -CN, -C(O)OH, -C(O)OC_1-6alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NHC_1-6alkyl, -C(O)N(C_1-6alkyl)₂og -S(O)₂C_1-6alkyl;

med det forbehold at minst én av R⁸til R¹⁰men ikke alle R⁸til R¹⁰er hydrogen;

eller et salt derav.

9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor hver R⁷uavhengig er halogen eller -CN og q er 1 eller 2;

eller et salt derav.

10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav valgt blant

11. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

12. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

13. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

14. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

15. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

16. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

17. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

18. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

19. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

20. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

21. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

22. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

23. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

24. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

25. Forbindelse ifølge krav 10 med formel

26. Farmasøytisk akseptabelt salt av hvilke som helst av forbindelsene ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 25.

27. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 25 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse som et medikament.

28. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 25 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av en sykdom og/eller tilstand valgt blant virusinfeksjoner (f.eks. HIV og Kaposis sarkom); inflammatoriske og autoimmune sykdommer (f.eks. kolitt, leddgikt, Alzheimers sykdom, glomerulonefritt og sårheling); bakterie-, sopp- og/eller parasittinfeksjoner; leukemi, lymfomer og faste svulster (f.eks. karsinomer og sarkomer), hudsykdommer (f.eks. psoriasis); sykdommer basert på hyperplasi som er karakterisert ved en økning i antall celler (f.eks. fibroblaster, hepatocytter, bein og benmargsceller, brusk eller glatte muskelmasse eller epitelceller (f.eks.

endometriehyperplasi); bensykdommer og kardiovaskulære sykdommer (f.eks. restenose og hypertrofi). De er også egnet for beskytter prolifererende celler (f.eks. hår, tarm, blod og stamceller) mot DNA-skade forårsaket av stråling, UV-behandling og/eller cytostatisk behandling; hjernesvulster som f.eks. akustisk neurinom, astrocytomer som pilocytisk astrocytomer, fibrillært astrocytom, protoplasmatisk astrocytom, gemistocytært astrocytom, anaplastisk astrocytom og glioblastom, gliom, hjernelymfomer, hjernemetastaser, hypofysær svulst som prolaktinom, HGH (humant veksthormon) som produserer svulst og ACTH-produserende svulst (adrenokortikotrop hormon), kraniofaryngiom, medulloblastom,

meningeom og oligodendrogliom; nerve tumorer (neoplasmer) som for eksempel svulster i det vegetative nervesystemet som nevroblastom sympatikum, ganglionevrom, paragangliom (feochromocytom, chromaffinom) og glomus-caroticum tumor, svulster i det perifere nervesystemet som amputasjonsnevrom, nevrofibrom, nevrinom (nevrilemmom, Schwannom) og ondartet Schwannom, så vel som tumorer i sentralnervesystemet som svulster i hjernen og benmargen; tarmkreft, slik som for eksempel karsinom i endetarmen, tykktarmskarsinom, tykktarmskreft, analkarsinom, karsinom i tykktarmen, svulster i tynntarmen og tolvfingertarmen; øyelokktumorer slik som basaliom eller basalcellekarsinom; pankreatisk kreft eller kreft i bukspyttkjertelen; blærekreft eller karsinom i blæren og annen urotelcancer; lungekreft (bronkial karsinom) slik som for eksempel småcellet bronkiale karsinomer (småcellet lungekreft) og ikke-småcellet bronkiale karsinomer (NSCLC) slik som plateepitelkarsinomer, adenokarsinomer og storcellet bronkiale karsinomer; brystkreft som for eksempel brystkreft som infiltrerende duktalt karsinom, kolloid karsinom, lobulært invasivt karsinom, tubulært karsinom, adenocystisk karsinom og papillært karsinom, hormonreseptor positiv brystkreft (østrogenreseptor positiv brystkreft, progesteronreseptor positiv brystkreft), Her2 positiv brystkreft, trippel negativ brystkreft; ikke-Hodgkins lymfomer (NHL) slik som for eksempel Burkitts lymfom, lavmalignitet ikke-Hodgkins lymfomer (NHL) og mukose fungoider; livmorkreft eller endometriumkarsinom eller korpuskarsinom; CUP syndrom (kreft av ukjent primær opprinnelse); eggstokkreft eller eggstokkreft som slimhinne-, endometrium- eller serøs kreft; galleblærekreft; gallekanalkreft som for eksempel Klatskin-svulst; testikkelkreft som for eksempel seminomer og ikke-seminomer; lymfom (lymfosarkom) som for eksempel ondartet lymfom, Hodgkins sykdom, ikke-Hodgkins lymfomer (NHL) som kronisk lymfatisk leukemi, leukemisk retikuloendoteliose, immuncytom, plasmocytom, multippelt myelom (MM), immunoblastom, Burkitts lymfom, T-sone mycose, storcellet anaplastisk lymfoblastom og lymfoblastom; strupehodekreft slik som for eksempel svulster i stemmebåndene, supraglottale, glottale og subglottale laryngeale svulster; beinkreft som for eksempel osteokondrom, kondrom, kondroblastom, kondromyksoid fibrom, osteom, osteoid osteom, osteoblastom, eosinofil granulom, storcelle tumor, kondrosarcom, osteosarcom, Ewings sarcom, reticulo-sarcom, lipos sarcom, ungdoms sarkom beincyster og aneurysmatiske beincyster; hode- og nakkesvulster slik som for eksempel svulster i leppene, tungen, munnbunnen, munnhulen, tannkjøttet, ganen, spyttkjertlene, halsen, nesehulen, bihulene i bihulen, strupehode og mellomøret; leverkreft som for eksempel levercellekarsinom eller hepatocellulært karsinom (HCC); leukemi, slik som for eksempel akutt leukemi, slik som akutt lymfatisk/lymfoblastisk leukemi (ALL), akutt myeloid leukemi (AML); kroniske leukemier som kronisk lymfatisk leukemi (CLL), kronisk myeloid leukemi (CML); myelodysplastiske syndromer (MDS); magekreft eller gastrisk karsinom slik som for eksempel papillær, tubulær og mucinøs adenokarsinom, signetringcellekarsinom, adenosquamous carcinom, småcellet carcinom og udifferensiert karsinom; melanomer som for eksempel overfladisk spredning, nodulær, lentigo-maligna og akral-lentiginøs melanom; nyrekreft slik som for eksempel nyrecellekarsinom eller hypernefrom eller Grawitzs tumor; spiserørskreft eller kreft i spiserøret; peniskreft; prostatakreft (f.eks. kastreringsresistent prostatakreft); halskreft eller karsinomer i svelget, slik som for eksempel nasofarynx carcinom, orofarynx carcinom og hypofarynx carcinom; retinoblastom, vaginal kreft eller vaginal karsinom, mesotheliom, plateepitelkarsinomer, adenokarsinomer, in situ karsinomer, ondartede melanomer og sarkomer; skjoldbruskkjertelkarsinomer slik som for eksempel papillær, follikulær og medullær skjoldbruskkjertel, samt anaplastiske karsinomer; spinaliom, epidormoid karsinom og plateepitelkarsinom i huden; tymomer, kreft i urinrøret, livmorhalskreft, adenoid cystisk karsinom (AdCC), adrenokortisk karsinom og kreft i vulva.

29. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 28 i behandling og/eller forebygging av lungekreft valgt fra gruppen bestående av småcellet bronkiale karsinomer og ikke-småcellet bronkiale karsinomer (NSCLC) slik som plateepitelkarsinomer, adenokarsinomer og store- cellebronkial karsinomer.

30. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 28 i behandling og/eller forebygging av en sykdom eller tilstand valgt fra gruppen bestående av bløtvevsarkom og liposarkom.

31. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 28 i behandling og/eller forebygging av en hjernesvulst valgt fra gruppen bestående av akustisk neurinom, astrocytomer, glioblastom, gliom, hjernelymfomer, hjernemetastaser, hypofysøs svulst slik som prolaktinom, HGH-produserende svulst og ACTH-produserende svulst, craniopharyngioma, medulloblastom, meningeoma og oligodendrogliom.

32. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 25 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av kreft, infeksjoner, betennelser eller autoimmune sykdommer.

33. Forbindelse - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse ifølge krav 28 i behandling av kreft.

34. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 25 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - og en farmasøytisk akseptabel bærer.

35. Farmasøytisk preparat omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 25 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - og minst en annen cytostatisk og/eller cytotoksisk aktiv substans.

36. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 25 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av kreft, infeksjoner, betennelser eller autoimmune sykdommer hvor forbindelsen administreres før, etter eller sammen med minst et annet cytostatisk eller cytotoksisk aktivt stoff.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 471/22 A61K 31/438 A61P 35/00 C07D 487/22

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) chevron_right

Boehringer Ingelheim GmbH/ Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Din referanse: 138840 ALK

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Simon, Elke Anna Maria

Boehringer Ingelheim GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2021.08.02 EP patent gjort gjeldende i Norge	2021.08.02 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.05.26 EP under behandling	2021.05.26 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.02.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.11.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.06 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3359542)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3359542)
2021.08.02 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359542)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3359542)
2021.05.26 Innkommende, AR431164177 Søknadsskjema Patent BRYN AARFLOT AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138840Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney
2021.03.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.10.31 Ikke betalt

Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2024.10.23	3710	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2023.10.25	2550	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2022.10.21	2200	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2021.10.22	2000	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
32108288	2021.06.23	5500	BRYN AARFLOT AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:53:12

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser chevron_right

IPC-klasse

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right