Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GDF-15 AS A DIAGNOSTIC MARKER TO PREDICT THE CLINICAL OUTCOME OF A TREATMENT WITH IMMUNE CHECKPOINT BLOCKERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3356827
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3356827
EP levert
EP søknadsnummer 16779036.9
EP meddelt
Prioritet 2015.10.02, GB 201517527, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Julius-Maximilians-Universität Würzburg (DE)
Oppfinner WISCHHUSEN, Jörg (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å forutsi sannsynligheten for en behandlingsrespons hos en menneskelig kreftpasient på en immunsjekkpunktblokkerbehandling, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene:a) å bestemme nivået av hGDF-15 i en human blodprøve oppnådd fra nevnte pasient; ogb) å forutsi nevnte sannsynlighet for en behandlingsrespons basert på det bestemte nivået av hGDF-15 i nevnte humane blodprøve; hvori et redusert nivå av hGDF-15 i nevnte humane blodprøve indikerer en økt sannsynlighet for en behandlingsrespons, og hvori kreften er en solid kreft;hvori immunsjekkpunktblokkeren er valgt fra en eller flere av følgende grupper bestående av:i) en inhibitor av human PD-1, inhibitoren er fortrinnsvis et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-1, eller en antigenbindende del derav; og ii) en inhibitor av human PD-L1, inhibitoren er fortrinnsvis et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-L1, eller en antigenbindende del derav.2. Fremgangsmåte for å forutsi sannsynligheten for overlevelse av en menneskelig kreftpasient etter en immunsjekkpunktblokkerbehandling, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene:a) å bestemme nivået av hGDF-15 i en human blodprøve oppnådd fra nevnte pasient; ogb) å forutsi nevnte sannsynlighet for overlevelse basert på det bestemte nivået av hGDF-15 i nevnte humane blodprøve; hvori et redusert nivå av hGDF-15 i nevnte humane blodprøve indikerer en økt sannsynlighet for overlevelse, og hvori kreften er en solid kreft;hvori immunsjekkpunktblokkeren er valgt fra en eller flere av følgende grupper bestående av:i) en inhibitor av human PD-1, inhibitoren er fortrinnsvis et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-1, eller en antigenbindende del derav; og ii) en inhibitor av human PD-L1, inhibitoren er fortrinnsvis et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-L1, eller en antigenbindende del derav.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori trinn b) omfatter å sammenligne nevnte nivå av hGDF-15 bestemt i trinn a) med et hGDF-15 terskelnivå, hvori nevnte sannsynlighet er forutsagt basert på sammenligningen av nevnte nivå av hGDF-15 bestemt i trinn a) med hGDF-15-terskelnivået; og hvori et nivå av hGDF-15 i nevnte humane blodprøve som er redusert sammenlignet med nevnte hGDF-15 terskelnivå indikerer at nevnte sannsynlighet er økt sammenlignet med en sannsynlighet på eller over nevnte hGDF-15 terskelnivå.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, 2 eller 3, hvori den humane blodprøven er en human serumprøve, og fortrinnsvis hvori hGDF-15-terskelnivået er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 1,2 ng/ml og 8,0 ng /ml, eller hvor hGDF-15-terskelnivået er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 1,5 ng/ml og 7,0 ng/ml, eller hvor hGDF-15 hGDF-15-terskelnivået er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 2,0 ng/ml og 6,0 ng/ml, eller hvor hGDF-15-terskelnivået er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 2,5 ng/ml og 5,0 ng/ml, eller hvori hGDF-15-terskelnivået er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 3,0 ng/ml og 4,0 ng/ml.5. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori et redusert nivå av hGDF-15 i nevnte humane blodprøve sammenlignet med nevnte hGDF-15 terskelnivå indikerer at nevnte økte sannsynlighet er en sannsynlighet på høyere enn 5 %, høyere enn 10 %, høyere enn 20 %, høyere enn 30 %, høyere enn 40 %, høyere enn 50 %, høyere enn 60 %, høyere enn 70 %, høyere enn 80 %, eller høyere enn 90 %.6. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene,hvori den solide kreften er valgt fra gruppen bestående av melanom, tykktarmskreft, prostatakreft, hode- og halskreft, urotelkreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, leverkreft, testikkelkreft, eggstokkreft, endometriekreft, livmorhalskreft, hjernekreft , brystkreft, magekreft, nyrecellekarsinom, Ewings sarkom, ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, hvor kreften fortrinnsvis velges fra gruppen som består av melanom, tykktarmskreft, prostatakreft, hode- og halskreft, urotelkreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, leverkreft, testikkelkreft, eggstokkreft, endometriekreft og livmorhalskreft, og hvor kreften er mer foretrukket valgt fra gruppen som består av melanom, tykktarmskreft, prostatakreft, hode- og halskreft, urotelkreft og magekreft, og/ellerhvori kreften er valgt fra gruppen bestående av melanom, oralt plateepitelkarsinom, magekreft og prostatakreft.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori kreften er melanom og hGDF-15-terskelnivået er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 3,0 ng/ml og 4,0 ng/ml, hvori hGDF-15-terskelnivået fortrinnsvis er et hGDF-15-nivå valgt fra området mellom 3,2 ng/ml og 3,7 ng/ml, og hvor hGDF-15-terskelnivået mest foretrukket er et hGDF-15-nivå på 3,4 ng/ml.8. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori trinn a) omfatter å bestemme nivået av hGDF-15 ved å bruke ett eller flere antistoffer som er i stand til å binde til hGDF-15 eller en antigenbindende del derav, og hvori det ene eller flere antistoff i stand til å binde til hGDF-15 eller den antigenbindende delen derav danner fortrinnsvis et kompleks med hGDF-15,og/eller hvori ett eller flere antistoffer omfatter minst ett polyklonalt antistoff, og/eller hvori det ene eller flere antistoff eller den antigenbindende delen omfatter minst ett monoklonalt antistoff eller en antigenbindende del derav, og hvori bindingen fortrinnsvis binder til en konformasjonell eller diskontinuerlig epitop på hGDF-15 som er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26, og hvori fortrinnsvis antistoffet eller den antigenbindende delen derav omfatter et tungkjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4 og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, og antistoffet eller den antigenbindende delen derav omfatter et lett kjede variabelt domene som omfatter et CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen ser-ala-ser og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7.9. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvoriden humane blodprøven oppnådd fra den menneskelige pasienten er en prøve fra en pasient som har mottatt nevnte immunsjekkpunktblokker, og hvor den humane blodprøven oppnådd fra den menneskelige pasienten fortrinnsvis inneholder immunsjekkpunktblokkeren og/eller biologiske metabolitter derav, eller hvor den humane blodprøven fra den menneskelige pasienten er en prøve fra en pasient som ikke har mottatt noen immunsjekkpunktblokkering,eller hvor fremgangsmåten brukes for en pasient som er gjenstand for en immunsjekkpunktblokkerbehandling av den solide kreften eller en annen behandling av den solide kreften, hvori verken immunsjekkpunktblokkerbehandlingstrinn eller noen andre behandlingstrinn utgjør en del av fremgangsmåten.10. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori fremgangsmåten er en in vitro fremgangsmåte.11. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori i trinn a), bestemmes nivået av hGDF-15 i den humane blodprøven ved en enzymkoblet immunosorbentanalyse.12. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1-10, hvori i trinn a), bestemmes nivået av hGDF-15 i den humane blodprøven ved en elektrokjemiluminescensanalyse, oghvori elektrokjemiluminescensanalysen fortrinnsvis er en sandwichdeteksjonsmetode som omfatter et trinn med å danne et deteksjonskompleks mellom(A) streptavidin-belagte perler eller streptavidin-belagte paramagnetiske nanopartikler;(B) et biotinylert første antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15;(C) hGDF-15 fra prøven; og(D) et ruteniumkompleks-merket andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15;hvori deteksjonskomplekset har strukturen (A)-(B)-(C)-(D), og hvori det biotinylerte første antistoffet eller antigenbindende del derav binder seg til en første hGDF-15-epitop og det rutheniumkompleks-merkede andre antistoff eller antigenbindende del derav binder til en andre hGDF-15-epitop som er forskjellig fra den første hGDF-15-epitopen, hvori fremgangsmåten videre omfatter et trinn med påvisning av deteksjonskomplekset ved å måle elektrokjemiluminescens, og hvori nivået av hGDF-15 i den humane blodprøven bestemmes basert på elektrokjemiluminescensmålingen.13. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 3-12, hvori den humane blodprøven er en human serumprøve, og hvori sannsynligheten for en behandlingsrespons er forutsagt ved bruk av et oddsforhold på 0,389 for serumnivåer av hGDF-15 i ng/ml som en kontinuerlig prediktor med et 95 % konfidensintervall på fra 0,159 til 0,698.14. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 3-13, hvori behandlingsresponsen er en respons i henhold til RECIST-kriteriene, versjon 1.1.15. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2-12, hvori sannsynligheten for overlevelse er forutsagt ved å bruke et Hazard forhold med total overlevelse som utfallsvariabel og GDF-15 som kontinuerlig prediktor, og hvori det er forutsagt at per 1 ng/ml økning i GDF-15 serumnivåer, øker risikoen for å dø med en faktor på 1,27 med et 95 % konfidensintervall på fra 1,10 til 1,47.16. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 15, hvori i trinn a), bestemmes nivået av hGDF-15 ved å fange hGDF-15 med et monoklonalt antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 8 og ved å påvise hGDF- 15 med et polyklonalt antistoff, eller ved å påvise hGDF-15 med et monoklonalt antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder seg til en annen epitop enn antistoffet som fanger hGDF-15.17. Apparat konfigurert for å utføre fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1-16, hvori apparatet er en elektrokjemiluminescensanalysator konfigurert til å utføre fremgangsmåten ifølge krav 12.18. Bruk av et deteksjonssett i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-16, hvor settet omfatter:(i) streptavidin-belagte perler;(ii) et biotinylert første antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15;(iii) rekombinant hGDF-15;(iv) et ruteniumkompleks-merket andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15; og valgfritt(v) instruksjoner for bruk i en fremgangsmåte ifølge kravene 1-16,hvori det biotinylerte første antistoffet eller den antigenbindende delen derav er i stand til å binde seg til en første hGDF-15-epitop og det ruteniumkompleksmerkede andre antistoffet eller den antigenbindende delen derav er i stand til å binde seg til en andre hGDF-15-epitop som er forskjellig fra nevnte første hGDF-15 epitop,fortrinnsvis hvor ett av det første antistoffet eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15 og andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15 er et monoklonalt antistoff eller antigenbindende del derav, hvori bindingen er binding til en konformasjons- eller diskontinuerlig epitop på hGDF-15 som er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26, og hvori fortrinnsvis,det monoklonale antistoffet eller antigenbindende del derav omfatter et tungkjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4 og en CDR3-region omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, og det monoklonale antistoffet eller antigenbindende del derav omfatter et lett kjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvens ser-ala-ser og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7.19. Bruk av et sett i en in vitro-fremgangsmåte for prediksjon av en respons fra en human kreftpasient på en immunsjekkpunktblokker ifølge kravene 1 og 3-16, hvori kreften er en solid kreft, hvori immunsjekkpunktblokkeren er som definert i krav 1, hvori settet er et deteksjonssett som omfatter:(i) streptavidin-belagte perler;(ii) et biotinylert første antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15;(iii) rekombinant hGDF-15;(iv) et ruteniumkompleks-merket andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15; og valgfritt(v) instruksjoner for bruk i en fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 3-16, hvori det biotinylerte første antistoffet eller den antigenbindende delen derav er i stand til å binde seg til en første hGDF-15-epitop og det ruteniumkompleksmerkede andre antistoffet eller den antigenbindende delen derav er i stand til å binde seg til en andre hGDF-15-epitop som er forskjellig fra nevnte første hGDF-15 epitop,fortrinnsvis hvor ett av det første antistoffet eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15 og andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15 er et monoklonalt antistoff eller antigenbindende del derav, hvori bindingen er bindende til en konformasjonseller diskontinuerlig epitop på hGDF-15 som er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26, og hvori fortrinnsvis,det monoklonale antistoffet eller antigenbindende del derav omfatter et tungkjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4 og en CDR3-region omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, og det monoklonale antistoffet eller antigenbindende del derav omfatter et lett kjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvens ser-ala-ser og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7.20. Bruk av et sett i en in vitro-fremgangsmåte for prediksjon av sannsynligheten for overlevelse av en human kreftpasient etter en immunsjekkpunktblokkerbehandling ifølge kravene 2-16,der kreften er en solid kreft,hvori immunsjekkpunktblokkeren er som definert i krav 2,hvori settet er et deteksjonssett som omfatter:(i) streptavidin-belagte perler;(ii) et biotinylert første antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15;(iii) rekombinant hGDF-15;(iv) et ruteniumkompleks-merket andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15; og valgfritt(v) instruksjoner for bruk i en fremgangsmåte ifølge kravene 2-16, hvori det biotinylerte første antistoffet eller antigenbindende del derav er i stand til å binde seg til en første hGDF-15 epitop og det ruteniumkompleks-merkede andre antistoffet eller antigenbindende delen derav er i stand til å binde seg til en andre hGDF-15 epitop som er forskjellig fra nevnte første hGDF-15 epitop, fortrinnsvis hvor ett av det første antistoffet eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15 og andre antistoff eller antigenbindende del derav som er i stand til å binde til hGDF-15 er et monoklonalt antistoff eller antigenbindende del derav, hvori bindingen binder seg til en konformasjons- eller diskontinuerlig epitop på hGDF-15 som er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26, og hvori fortrinnsvis,det monoklonale antistoffet eller antigenbindende del derav omfatter et tungkjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4 og en CDR3-region omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, og det monoklonale antistoffet eller antigenbindende del derav omfatter et lett kjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvens ser-ala-ser og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/574  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Sanderring 2 97070 Würzburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WISCHHUSEN, Jörg
Leutfresserweg 14a 97082 Würzburg DE
HAAKE, Markus
Riedstraße 16 97230 Estenfeld DE
DUMMER, Reinhard
Krähbühlstraße 78 8044 Zürich CH
MEHLING, Matthias
Schauenburgerstraße 14 4052 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144756NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.10.02, GB 201517527

2016.04.29, GB 201607800

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVID A REARDON ET AL: "An update on vaccine therapy and other immunotherapeutic approaches for glioblastoma", EXPERT REVIEW OF VACCINES, vol. 12, no. 6, 1 June 2013 (2013-06-01), pages 597-615, XP055277339, GB ISSN: 1476-0584, DOI: 10.1586/erv.13.41 (B1)

J. CORRE ET AL: "Concise Review: Growth Differentiation Factor 15 in Pathology: A Clinical Role?", STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE : SCTM, vol. 2, no. 12, 1 December 2013 (2013-12-01), pages 946-952, XP055330730, Durham ISSN: 2157-6564, DOI: 10.5966/sctm.2013-0055 (B1)

JAYASHREE P JOSHI ET AL: "Growth differentiation factor 15 (GDF15)-mediated HER2 phosphorylation reduces trastuzumab sensitivity of HER2-overexpressing breast cancer cells", BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, ELSEVIER, US, vol. 82, no. 9, 14 July 2011 (2011-07-14), pages 1090-1099, XP028326986, ISSN: 0006-2952, DOI: 10.1016/J.BCP.2011.07.082 [retrieved on 2011-07-23] (B1)

L. ZHAO ET AL: "Identification of Candidate Biomarkers of Therapeutic Response to Docetaxel by Proteomic Profiling", CANCER RESEARCH, vol. 69, no. 19, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 7696-7703, XP055004734, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-08-4901 (B1)

MURIELLE MIMEAULT ET AL: "Divergent molecular mechanisms underlying the pleiotropic functions of macrophage inhibitory cytokine-1 in cancer", JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, vol. 224, no. 3, 12 May 2010 (2010-05-12), pages 626-635, XP055330227, US ISSN: 0021-9541, DOI: 10.1002/jcp.22196 (B1)

PERNELLE LAVAUD ET AL: "Strategies to overcome trastuzumab resistance in HER2-overexpressing breast cancers: focus on new data from clinical trials", BMC MEDICINE, vol. 107, no. 1, 1 December 2014 (2014-12-01), page 1547, XP055330736, DOI: 10.1073/pnas.0908801107 (B1)

WO-A2-2015/108907 (B1)

SUNG JIN HUH ET AL: "Tumorigenesis and Neoplastic Progression Macrophage Inhibitory Cytokine-1 Regulates Melanoma Vascular Development", AM J PATHOL, vol. 176, 1 June 2010 (2010-06-01), pages 2948-2957, XP055330224, (B1)

Suzanne l. Topalian ET AL: "Immune Checkpoint Blockade: A Common Denominator Approach to Cancer Therapy", CANCER CELL, vol. 27, no. 4, 1 April 2015 (2015-04-01), pages 450-461, XP055372181, US ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/j.ccell.2015.03.001 (B1)

US-A1- 2014 271 546 (B1)

WO-A1-2014/049087 (B1)

WO-A1-2015/144855 (B1)

WO-A2-2012/162561 (B1)

RUI-RU JI ET AL: "An immune-active tumor microenvironment favors clinical response to ipilimumab", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 61, no. 7, 7 December 2011 (2011-12-07), pages 1019-1031, XP035074379, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-011-1172-6 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3356827)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3356827)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3356827)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3356827)
Innkommende, AR588856394 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 144756NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.16 3710 Nasim Khorshidi Betalt og godkjent
32316587 expand_more 2024.01.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:41:18