Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY USING INHIBITORS OF HUMAN GROWTH AND DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15) AND IMMUNE CHECKPOINT BLOCKERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3355919
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3355919
EP levert
EP søknadsnummer 16778750.6
EP meddelt
Prioritet 2015.10.02, GB 201517531, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Julius-Maximilians-Universität Würzburg (DE)
Oppfinner WISCHHUSEN, Jörg (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En hGDF-15-hemmer for bruk i en fremgangsmåte for kreftimmunterapi, hvor fremgangsmåten er en fremgangsmåte for å behandle en fast kreftsykdom i kombinasjon med en immunsjekkpunktblokker hos en menneskelig pasient, hvori hGDF-15-hemmeren skal administreres til den menneskelige pasienten , hvori hGDF-15-hemmeren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde seg til hGDF-15, eller en hGDF-15-bindende del derav, og hvori immunsjekkpunktblokkeren er valgt fra én eller flere av følgende gruppe bestående av:i) en inhibitor av human PD-1, inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-1, eller en del derav binder til humant PD-1; og ii) en inhibitor av human PD-L1, inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til human PD-L1, eller en del derav binder til human PD-L1.2. hGDF-15-hemmeren for bruk ifølge krav 1, hvori pasienten er en pasient som har et hGDF-15-serumnivå på minst 1,2 ng/ml før start av administrering av hGDF-15-hemmeren, hvori pasienten er fortrinnsvis en pasient som har et hGDF-15-serumnivå på minst 1,5 ng/ml før start av administrering av hGDF-15-hemmeren, og hvor pasienten mer foretrukket er en pasient som har et hGDF-15-serumnivå på ca. minst 1,8 ng/ml før start av administrering av hGDF-15-hemmeren;og/eller hvor kreften er valgt fra gruppen bestående av melanom, tykktarmskreft, prostatakreft, hode- og halskreft, urotelkreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, leverkreft, testikkelkreft, eggstokkreft, endometriekreft, livmorhalskreft, hjernekreft, brystkreft, magekreft, nyrecellekarsinom, Ewings sarkom, ikkesmåcellet lungekreft og småcellet lungekreft, hvor kreften fortrinnsvis velges fra gruppen bestående av melanom, tykktarmskreft, prostatakreft, hode- og nakkekreft, urotelkreft, magekreft, bukspyttkjertelkreft, leverkreft, testikkelkreft, eggstokkreft, endometriekreft og livmorhalskreft, og hvor kreften mer foretrukket velges fra gruppen som består av melanom, tykktarmskreft, prostatakreft, hodeog nakkekreft, urotelkreft og magekreft;og/eller hvor kreften er valgt fra gruppen bestående av melanom, oralt plateepitelkarsinom, kolorektal kreft og prostatakreft.3. hGDF-15-hemmeren for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til hGDF-15, eller en hGDF-15-bindende del derav, hvori(i) bindingen er binding til en konformasjons- eller diskontinuerlig epitop på hGDF-15, og hvor den konformasjons- eller diskontinuerlige epitopen er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26, og/eller hvori (ii) antistoffet eller den hGDF-15-bindende delen derav omfatter et tungkjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4 og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, og hvori antistoffet eller den hGDF-15-bindende delen derav omfatter et lettkjede variabelt domene som omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6 , en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen ser-ala-ser og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7.4. hGDF-15-hemmeren for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori fremgangsmåten er en fremgangsmåte for behandling av kreftmetastaser, og/ellerhvori hGDF-15-hemmeren øker prosentandelen av CD8+T-celler i kreften ved å øke adhesjonen til CD8+T-celler til endotelceller og øker derved inntreden av CD8+T-celler fra blodet strømmer inn i kreften.5. En sammensetning omfattende en hGDF-15-hemmer og en immunkontrollpunktblokker, hvori hGDF-15-hemmeren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til hGDF-15, eller en hGDF-15-bindende del derav, og hvori immunkontrollpunktblokkeren er valgt fra en eller flere av følgende gruppe bestående av:i) en inhibitor av human PD-1, inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-1, eller en del derav binder til humant PD-1; og ii) en inhibitor av human PD-L1, inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til human PD-L1, eller en del derav binder til human PD-L1.6. Sammensetningen ifølge krav 5, for bruk i medisin.7. Et sett som omfatter en hGDF-15-hemmer og minst én immunsjekkpunktblokker, hvori hGDF-15-hemmeren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde seg til hGDF-15, eller en hGDF-15-bindende del derav, og hvori immunsjekkpunktblokkeren er valgt fra en eller flere av følgende grupper bestående av:i) en inhibitor av human PD-1, inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til humant PD-1, eller en del derav binder til humant PD-1; og ii) en inhibitor av human PD-L1, inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til human PD-L1, eller en del derav binder til human PD-L1.8. Settet ifølge krav 7, hvori hGDF-15-hemmeren og én eller flere eller alle immunsjekkpunktblokkere er inneholdt i separate beholdere eller i en enkelt beholder.9. Sammensetningen for bruk i medisin ifølge krav 6, eller et sett ifølge krav 7 eller 8, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en fast kreft, hvori fremgangsmåten fortrinnsvis er en fremgangsmåte for kreftimmunterapi og hvor kreften fortrinnsvis er som definert i krav 2.10. hGDF-15-hemmeren for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, hvori bruken er en bruk i kombinasjon med polyinosin:polycytidylsyre, hvori kombinasjonen er en kombinasjon med polyinosin:polycytidylsyre.11. hGDF-15-hemmeren for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-4 og 10, hvori bruken er en bruk i kombinasjon med et immunstimulerende anti-humanCD40-antistoff, fortrinnsvis et immunstimulerende monoklonalt anti-humanCD40-antistoff.12. Et kombinasjonsprodukt som omfatter en hGDF-15-hemmer og ett av følgende: a) polyinosin:polycytidylsyre;b) et immunstimulerende anti-humanCD40-antistoff, fortrinnsvis et immunstimulerende monoklonalt anti-humanCD40-antistoff; ellerc) polyinosin:polycytidylsyre og et immunstimulerende anti-humanCD40-antistoff, fortrinnsvis et immunstimulerende monoklonalt anti-humanCD40-antistoff, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en fast kreft hos en menneskelig pasient, hvori kombinasjonen eventuelt omfatter en immunkontrollpunktblokker, og hvori inhibitoren er et monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til hGDF-15, eller en hGDF-15-bindende del derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Sanderring 2 97070 Würzburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WISCHHUSEN, Jörg
Leutfresserweg 14a 97082 Würzburg DE
HAAKE, Markus
97230 Estenfeld DE
DUMMER, Reinhard
Krähbühlstraße 78 8044 Zürich CH
MEHLING, Matthias
Schauenburgerstraße 14 4052 Basel CH
SCHÄFER, Tina
97204 Höchberg DE
SELLE, Martina
78315 Radolfzell am Bodensee DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142354 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.10.02, GB 201517531

2016.04.29, GB 201607801

Anførte dokumenter info chevron_right

ADKINS CHRIS E ET AL: "A novel preclinical method to quantitatively evaluate early-stage metastatic events at the murine blood-brain barrier.", CANCER PREVENTION RESEARCH (PHILADELPHIA, PA.) JAN 2015, vol. 8, no. 1, January 2015 (2015-01), pages 68-76, XP002765097, ISSN: 1940-6215 (B1)

YOON J -H ET AL: "Activin receptor-like kinase5 inhibition suppresses mouse melanoma by ubiquitin degradation of Smad4, thereby derepressing eomesodermin in cytotoxic T lymphocytes", EMBO MOLECULAR MEDICINE 2013 WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD GBR, vol. 5, no. 11, November 2013 (2013-11), pages 1720-1739, XP002765098, ISSN: 1757-4676 (B1)

DANIEL S. CHEN ET AL: "Elements of cancer immunity and the cancer?immune set point", NATURE, vol. 541, no. 7637, 1 January 2017 (2017-01-01), pages 321-330, XP055674543, London ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature21349 (B1)

DANIEL S. CHEN ET AL: "Oncology Meets Immunology: The Cancer-Immunity Cycle", IMMUNITY, vol. 39, no. 1, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 1-10, XP055593768, AMSTERDAM, NL ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/j.immuni.2013.07.012 (B1)

GEORGINA V LONG ET AL: "Epacadostat plus pembrolizumab versus placebo plus pembrolizumab in patients with unresectable or metastatic melanoma (ECHO-301/KEYNOTE-252): a phase 3, randomised, double-blind study", THE LANCET ONCOLOGY, vol. 20, no. 8, 1 August 2019 (2019-08-01) , pages 1083-1097, XP55712377, AMSTERDAM, NL ISSN: 1470-2045, DOI: 10.1016/S1470-2045(19)30274-8 (B1)

HAIQING PENG ET AL: "Growth and differentiation factor 15 regulates PD-L1 expression in glioblastoma", CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH, vol. Volume 11, 1 April 2019 (2019-04-01), pages 2653-2661, XP055712392, DOI: 10.2147/CMAR.S192095 (B1)

HERBERTZ STEPHAN ET AL: "Clinical development of galunisertib (LY2157299 monohydrate), a small molecule inhibitor of transforming growth factor-beta signaling pathway.", DRUG DESIGN, DEVELOPMENT AND THERAPY 2015, vol. 9, 10 August 2015 (2015-08-10), pages 4479-4499, XP002765096, ISSN: 1177-8881 (B1)

JERBY-ARNON LIVNAT ET AL: "A Cancer Cell Program Promotes T Cell Exclusion and Resistance to Checkpoint Blockade", CELL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 175, no. 4, 1 November 2018 (2018-11-01), page 984, XP085522248, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2018.09.006 (B1)

Jer-Yuan Hsu ET AL: "Non-homeostatic body weight regulation through a brainstem-restricted receptor for GDF15 (Includes methods)", Nature, 1 January 2017 (2017-01-01), pages 1-5+18PP, XP055427571, DOI: 10.1038/nature24042 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/articles/nature2 4042.pdf [retrieved on 2017-11-22] (B1)

KEMPF TIBOR ET AL: "GDF-15 is an inhibitor of leukocyte integrin activation required for survival after myocardial infarction in mice.", NATURE MEDICINE MAY 2011, vol. 17, no. 5, May 2011 (2011-05), pages 581-588, XP002770366, ISSN: 1546-170X (B1)

Kerima Maasho ET AL: "Cutting Edge: NKG2D Is a Costimulatory Receptor for Human Naive CD8 + T Cells", The Journal of Immunology, vol. 174, no. 8, 15 April 2005 (2005-04-15), pages 4480-4484, XP55712379, US ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.174.8.4480 (B1)

Kevin B. Walsh ET AL: "NKG2D Receptor Signaling Enhances Cytolytic Activity by Virus-Specific CD8+ T Cells: Evidence for a Protective Role in Virus-Induced Encephalitis", Journal of Virology, vol. 82, no. 6, 26 December 2007 (2007-12-26), pages 3031-3044, XP55712385, US ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.02033-07 (B1)

LINDA YANG ET AL: "Gfral is the receptor for GDF15 and is required for the anti-obesity effects of the ligand (includes Online methods and supplementary information)", NATURE MED ADVANCE ONLINE PUBLICATION, 28 August 2017 (2017-08-28), pages 1-9+12PP, XP055427403, (B1)

NEUZILLET CINDY ET AL: "Targeting the TGF[beta] pathway for cancer therapy.", PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS MAR 2015, vol. 147, March 2015 (2015-03), pages 22-31, XP002765095, ISSN: 1879-016X (B1)

PAUL C. TUMEH ET AL: "PD-1 blockade induces responses by inhibiting adaptive immune resistance", NATURE, vol. 515, no. 7528, 27 November 2014 (2014-11-27), pages 568-571, XP055247294, London ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature13954 (B1)

Ping Yu ET AL: "Tumor-infiltrating T lymphocytes: friends or foes?", Laboratory Investigation, vol. 86, no. 3, 30 January 2006 (2006-01-30), pages 231-245, XP55712391, The United States and Canadian Academy of Pathology, Inc. ISSN: 0023-6837, DOI: 10.1038/labinvest.3700389 (B1)

S. L. TOPALIAN ET AL: "Survival, Durable Tumor Remission, and Long-Term Safety in Patients With Advanced Melanoma Receiving Nivolumab", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 32, no. 10, 3 March 2014 (2014-03-03) , pages 1020-1030, XP055218601, US ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2013.53.0105 (B1)

STEFANI SPRANGER ET AL: "Tumor-intrinsic oncogene pathways mediating immune avoidance", ONCOIMMUNOLOGY, vol. 5, no. 3, 31 August 2015 (2015-08-31) , page e1086862, XP055712371, DOI: 10.1080/2162402X.2015.1086862 (B1)

SUCHARD SUZANNE J ET AL: "A monovalent anti-human CD28 domain antibody antagonist: preclinical efficacy and safety.", JOURNAL OF IMMUNOLOGY (BALTIMORE, MD. : 1950) 1 NOV 2013, vol. 191, no. 9, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 4599-4610, XP002765099, ISSN: 1550-6606 (B1)

Sine Hadrup ET AL: "Effector CD4 and CD8 T Cells and Their Role in the Tumor Microenvironment", CANCER MICROENVIRONMENT, vol. 6, no. 2, 16 December 2012 (2012-12-16), pages 123-133, XP055712388, NL ISSN: 1875-2292, DOI: 10.1007/s12307-012-0127-6 (B1)

TSUI KE-HUNG ET AL: "Growth differentiation factor-15: a p53- and demethylation-upregulating gene represses cell proliferation, invasion, and tumorigenesis in bladder carcinoma cells.", SCIENTIFIC REPORTS 2015, vol. 5, 7 August 2015 (2015-08-07), page 12870, XP002765093, ISSN: 2045-2322 (B1)

WO-A1-2015/144855 (B1)

ARTZ ANNETTE ET AL: "GDF-15 inhibits integrin activation and mouse neutrophil recruitment through the ALK-5/TGF-[beta]RII heterodimer.", BLOOD 28 JUL 2016, vol. 128, no. 4, 28 July 2016 (2016-07-28) , pages 529-541, XP002765094, ISSN: 1528-0020 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3355919)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3355919)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3355919)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3355919)
Innkommende, AR531508122 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 3355919_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.16 3710 Nasim Khorshidi Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.12 2550 Sabine Brandl Betalt og godkjent
32300729 expand_more 2023.02.01 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:51:51