Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-GARP ANTIBODY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3354729
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3354729
EP levert
EP søknadsnummer 16848676.9
EP meddelt
Prioritet 2015.09.24, JP 2015187488
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner SATOH, Kazuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff som har de følgende egenskapene:(1) spesifikk binding til Glycoprotein-A Repetitions Predominant (GARP); (2) som har en inhiberende aktivitet til den immunsuppressive funksjonen til regulatoriske T-celler;(3) som har antistoff-avhengig cellulær cytotoksisk (ADCC) aktivitet; og (4) som har in vivo antitumor-aktivitet,som har:(a) en tung kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 136 vist i SEKV. ID NR.: 33, og en lett kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 129 vist i SEKV. ID NR.: 37;(b) en tung kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 136 vist i SEKV. ID NR.: 35, og en lett kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 129 vist i SEKV. ID NR.: 39; eller(c) en tung kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 139 vist i SEKV. ID NR.: 41, og en lett kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 129 vist i SEKV. ID NR.: 43.2. Antistoffet i henhold til krav 1, hvor antistoffet har en tung kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 136 vist i SEKV. ID NR.: 33, og en lett kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 129 vist i SEKV. ID NR.: 37.3. Antistoffet i henhold til krav 1, hvor antistoffet har en tung kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 136 vist i SEKV. ID NR.: 35, og en lett kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 129 vist i SEKV. ID NR.: 39. 4. Antistoffet i henhold til krav 1, hvor antistoffet har en tung kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 139 vist i SEKV. ID NR.: 41, og en lett kjede variable region som består av aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 129 vist i SEKV. ID NR.: 43.5. Antistoffet i henhold til hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor svulsten er en kreftform.6. Antistoffet i henhold til krav 5, hvor kreften er lungekreft, nyrekreft, urotelkreft, tykktarmskreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokkkreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, magekreft, spiserørskreft, eller blodkreft.7. Antistoffet i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, som har:(1) en tung kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 466 vist i SEKV. ID NR.: 33, og en lett kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 234 vist i SEKV. ID NR.: 37,(2) en tung kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 466 vist i SEKV. ID NR.: 35, og en lett kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 234 vist i SEKV. ID NR.: 39, eller(3) en tung kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 469 vist i SEKV. ID NR.: 41, og en lett kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 234 vist i SEKV. ID NR.: 43.8. Antistoffet i henhold til krav 7, som har:en tung kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 466 vist i SEKV. ID NR.: 33, og en lett kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 234 vist i SEKV. ID NR.: 37.9. Antistoffet i henhold til krav 7, som har: en tung kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 466 vist i SEKV. ID NR.: 35, og en lett kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 234 vist i SEKV. ID NR.: 39.10. Antistoffet i henhold til krav 7, som har:en tung kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 20 til 469 vist i SEKV. ID NR.: 41, og en lett kjede som har aminosyresekvensen ved aminosyreposisjoner 21 til 234 vist i SEKV. ID NR.: 43.11. Et polynukleotid som koder for antistoffet i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 10.12. Polynukleotidet i henhold til krav 11, som har:(1) et polynukleotid av en tung kjede variable region som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 58 til 408 vist i SEKV. ID NR.: 32, og et polynukleotid av en lett kjede variable region som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 61 til 387 vist i SEKV. ID NR.: 36,(2) et polynukleotid av en tung kjede variable region som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 58 til 408 vist i SEKV. ID NR.: 34, og et polynukleotid av en lett kjede variable region som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 61 til 387 vist i SEKV. ID NR.: 38, eller(3) et polynukleotid av en tung kjede variable region som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 58 til 417 vist i SEKV. ID NR.: 40, og et polynukleotid av en lett kjede variable region som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 61 til 387 vist i SEKV. ID NR.: 42.13. Polynukleotidet i henhold til krav 11 eller krav 12, som har:(1) et polynukleotid av en tung kjede som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 58 til 1398 vist i SEKV. ID NR.: 32, og et polynukleotid av en lett kjede som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 61 til 702 vist i SEKV. ID NR.: 36,(2) et polynukleotid av en tung kjede som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 58 til 1398 vist i SEKV. ID NR.: 34, og et polynukleotid av en lett kjede som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 61 til 702 vist i SEKV. ID NR.: 38, eller(3) et polynukleotid av en tung kjede som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 58 til 1407 vist i SEKV. ID NR.: 40, og et polynukleotid av en lett kjede som består av nukleotidsekvensen ved nukleotidposisjoner 61 til 702 vist i SEKV. ID NR.: 42.14. En ekspresjonsvektor som omfatter polynukleotidet i henhold til et hvilket som helst av krav 11 til 13.15. Vertsceller transformert med ekspresjonsvektoren i henhold til krav 14.16. En fremgangsmåte for å produsere et antistoff av interesse eller et fragment derav, som omfatter et trinn med å dyrke vertscellene i henhold til krav 15, og et trinn med å samle et antistoff av interesse fra kulturen oppnådd ved det ovennevnte trinnet.17. Antistoffet i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 10, som omfatter én eller to eller flere modifikasjoner valgt fra gruppen som består av N-koblet glykosylering, O-koblet glykosylering, N-terminal prosessering, C-terminal prosessering, deaminering, isomerisering av asparaginsyre, oksidasjon av metionin, addisjon av en metioninrest til N-terminalen, amidasjon av en prolinrest, og en tung kjede som omfatter en delesjon av én eller to aminosyrer ved karboksylterminalen.18. Antistoffet i henhold til krav 17, hvor én eller to aminosyrer er deletert ved karboksylterminalen av en tung kjede derav. 19. Antistoffet i henhold til krav 18, hvor én aminosyre er deletert ved hver av karboksylterminalene av begge av de tunge kjedene derav.20. Antistoffet i henhold til et hvilket som helst av krav 17 til 19, hvor en prolinrest ved karboksylterminalen av en tung kjede derav er ytterligere amidert.21. Antistoffet i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 10, og 17 til 20, hvor sukkerkjedemodifikasjon er regulert for å øke antistoff-avhengig cellulær cytotoksisitet.22. En farmakologisk sammensetning som omfatter minst ett av antistoffene i henhold til krav 1 til 10 og 17 til 21.23. Den farmakologiske sammensetningen i henhold til krav 22, som er for anvendelse i tumorterapi.24. Den farmakologiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 23, hvor svulsten er en kreftform.25. Den farmakologiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 24, hvor kreften er lungekreft, nyrekreft, urotelkreft, tykktarmskreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokk-kreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, magekreft, spiserørskreft, eller blodkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1 Nihonbashi-honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

SATOH, Kazuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 3-5-1 Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
HIRAHARA, Kazuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 3-5-1 Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
WATANABE, Ichiro
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 3-5-1 Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
AMANO, Masato
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 3-5-1 Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V470023NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2015.09.24, JP 2015187488

Anførte dokumenter info chevron_right

CUENDE, J. ET AL.: 'Monoclonal antibodies against GARP/TGF-beta1 complexes inhibit the immunosuppressive activity of human regulatory T cells in vivo' SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE vol. 7, no. 284, April 2015, pages 1 - 12, XP055268336 (B1)

E. VERMEERSCH ET AL: "Deletion of GARP on mouse regulatory T cells is not sufficient to inhibit the growth of transplanted tumors", CELLULAR IMMUNOLOGY., vol. 332, 30 July 2018 (2018-07-30), pages 129-133, XP055583287, US ISSN: 0008-8749, DOI: 10.1016/j.cellimm.2018.07.011 (B1)

J. CUENDE ET AL: "Monoclonal antibodies against GARP/TGF-?1 complexes inhibit the immunosuppressive activity of human regulatory T cells in vivo", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 7, no. 284, 22 April 2015 (2015-04-22), pages 284ra56-284ra56, XP055268336, US ISSN: 1946-6234, DOI: 10.1126/scitranslmed.aaa1983 (B1)

JP-A- 2014 141 434 (B1)

Nn: "PE anti-human GARP (LRRC32) Antibody", BioLegend Catalogue, 30 November 2012 (2012-11-30), pages 1-2, XP55583127, Retrieved from the Internet: URL:https://www.biolegend.com/en-us/global -elements/pdf-popup/pe-anti-human-garp-lrr c32-antibody-7397?filename=PE%20anti-human %20GARP%20LRRC32%20Antibody.pdf&pdfgen=tru e [retrieved on 2019-04-24] (B1)

WO-A1-2017/173091 (B1)

US-A1- 2016 251 438 (B1)

WO-A1-2012/147713 (B1)

WO-A1-2014/061277 (B1)

WO-A1-2015/015003 (B1)

Nn: "PRODUCT DATA SHEET LRRC32 monoclonal antibody (Plato-1)", Online catalogue, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 42996-7106, XP55583201, Retrieved from the Internet: URL:http://www.enzolifesciences.com/filead min/reports/Datasheet-ALX-804-867.pdf [retrieved on 2019-04-25] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3354729)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3354729)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3354729)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3354729)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt FP1628NO - PN826736NOQ_Updated Power_of_Attorney_signed_11907853
01-03 EP Krav V470023NO00-Claims-NO_12091945
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.10 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32403916 expand_more 2024.03.19 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:56:50