Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING GAUCHER DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3354277
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3354277
EP levert
EP søknadsnummer 18161509.7
EP meddelt
Prioritet 2009.07.28, US 22919509 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner DANIEL, Peter, F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende velaglucerase, et lyobeskyttende middel, et buffersalt og et stabiliseringsmiddel, hvor stabiliseringsmiddelet er polysorbat, hvor sammensetningen er en frysetørket sammensetning og hvor fuktighetsinnholdet av den frysetørkede sammensetningen er 1 % til 6 %.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor det lyobeskyttende middel er et karbohydrat.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor karbohydratet er sukrose.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor buffersaltet er citrat, sitronsyre eller begge deler, eventuelt hvor buffersaltet er natriumcitrat eller sitronsyre.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor polysorbatet er polysorbat 20.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor fuktighetsinnholdet av den frysetørkede sammensetningen er 3 % til 5 %.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 omfattende velaglucerase, sukrose, natriumcitrat, sitronsyre og polysorbat 20.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse ved behandling av Gaucher sykdom.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor sammensetningen administreres som en rekonstituert oppløsning.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor sammensetningen er rekonstituert med sterilt vann for injeksjon.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor den rekonstituerte oppløsningen omfatter omkring 2,5 mg/ml av velaglucerase, 50 mg/ml sukrose, 12,9 mg/ml natriumcitrat dihydrat, 1,3 mg/ml sitronsyre monohydrat og 0,11 mg/ml polysorbat 20. 12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor den rekonstituerte sammensetningen omfatter en natriumkloridoppløsning som er egnet for intravenøs injeksjon.13. Anvendelse av farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 ved fremstilling av et medikament til behandling av Gaucher sykdom i et individ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

DANIEL, Peter, F.
100 North Avenue Natick MA Massachusetts 01760 US
HEARTLEIN, Michael, W.
167 Reed Farm Road Boxborough MA Massachusetts 01719 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176080 TG/HGI/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.07.28, US 22919509 P

2010.02.10, US 30304410 P

2010.03.25, US 31751310 P

2010.05.11, US 33337210 P

2010.06.28, US 35933810 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Genzyme Corporation. Cerezyme (imiglucerase) Injection, Powder, Lyophilized, For Solu", 20060201 , 1 February 2006 (2006-02-01), pages 1-7, XP008150439, Retrieved from the Internet: URL:http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/a rchives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=2862 [retrieved on 2012-04-03] (B1)

DULSAT C ET AL: "Gaucher's disease", DRUGS OF THE FUTURE, PROUS SCIENCE, ES, vol. 34, no. 2, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 147-149, XP008120613, ISSN: 0377-8282, DOI: 10.1358/DOF.2009.034.02.1336030 (B1)

WO-A2-2007/092829 (B1)

WO-A2-00/76480 (B1)

WEI WANG: "Lyophilization and development of solid protein pharmaceuticals", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol. 203, no. 1-2, 1 August 2000 (2000-08-01), pages 1-60, XP55005330, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(00)00423-3 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3354277)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3354277)
Innkommende, AR438945071 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176080 krav NO
01-03 Fullmakt 176080 Takeda Pharmaceutical Company Ltd
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.20 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.06.22 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.23 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32111109 expand_more 2021.08.16 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.07.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:58:58