Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION MEDICAMENT COMPRISING IL-12 AND AN AGENT FOR BLOCKADE OF T-CELL INHIBITORY MOLECULES FOR TUMOUR THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3351261
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3351261
EP levert
EP søknadsnummer 18160057.8
EP meddelt
Prioritet 2011.10.11, EP 11184644, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Universität Zürich (CH)
Oppfinner BECHER, Burkhard (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Jesper Levin A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjonslegemiddel som omfatter- et IL-12-polypeptid, eller en nukleinsyreekspresjonsvektor som omfatter en sekvens som koder IL-12-polypeptidet, og- en ikke-agonistisk ligand valgt fra gruppen som består av et antistoff, et antistoffragment og et antistoff-liknende molekyl, der den ikke-agonistiske liganden er i stand til å binde seg til én av PD-1, PD-L1 og PD-L2 med en dissosiasjonskonstant på minst 10–7 M–1, og der den ikke-agonistiske liganden er tilveiebrakt som en doseringsform for systemisk levering, til bruk i terapi for en malign neoplastisk sykdom, der- IL-12-polypeptidet, eller nukleinsyreekspresjonsvektoren, er tilveiebrakt ved administrering inn i en tumor, inn i nærheten av en tumor, eller til lymfenoden som er assosiert med en tumor.2. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge krav 1, der den ikke-agonistiske liganden er et γ-immunglobulin som binder seg til én av PD-1, PD-L1 og PD-L2.3. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge krav 1 eller 2, der IL-12-polypeptidet omfattera. en polypeptidsekvens som er minst 95 % identisk med sekvensen hos humant p35 (SEKV ID 05), ogb. en polypeptidsekvens som er minst 95 % identisk med sekvensen hos humant p40 (SEKV ID 06).4. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge krav 3, der IL-12-polypeptidet omfatter et immunglobulin G-krystalliserbart fragment. 5. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge krav 3, der IL-12-polypeptidet omfatter et humant immunglobulin G undergruppe 4-krystalliserbart fragment.6. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge krav 5, der IL-12-polypeptidet omfattera. et immunglobulin G-krystalliserbart fragment og en rekombinant eller syntetisk humant IL-12-sekvens, ellerb. en sekvens som er minst 95 % identisk med SEKV ID 01.7. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge et av de foregående kravene, der IL-12-polypeptidet, eller nukleinsyreekspresjons-vektoren som omfatter en sekvens som koder IL-12-polypeptidet, er tilveiebrakt som en doseringsform for intratumoral injeksjon.8. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge et av de foregående kravene, der den ikke-agonistiske liganden er tilveiebrakt som en doseringsform for intravenøs injeksjon eller lokal påføring.9. Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge et av de foregående kravene, der IL-12-polypeptidet er tilveiebrakt som en doseringsform for intratumoral levering eller lokal levering i nærheten av tumoren, og den ikke-agonistiske liganden er tilveiebrakt som en doseringsform for systemisk levering.10.Kombinasjonslegemiddel ifølge minst ett av kravene 1 til 9, til bruk i en framgangsmåte for terapi mot gliom, glioblastoma multiforme, meningeom, sekundær hjernekreft, hjernemetastaser, melanom, bukspyttkjertelkreft, lungekreft, prostatakraft eller urinblærekreft. Kombinasjonslegemiddel ifølge krav 1, der- IL-12-polypeptidet er et fusjonsprotein som omfatter aminosyresekvensen av humant p40, aminosyresekvensen av humant p35, og det krystalliserbare fragmentet av humant IgG4,- IL-12-polypeptidet er tilveiebrakt som en doseringsform for intratumoral levering, og der- den ikke-agonistiske liganden er et immunglobulin G som er tilveiebrakt som en doseringsform for systemisk levering,til bruk i behandlingen av malign neoplastisk sykdom, spesielt gliom, glioblastoma multiforme, meningeom, sekundær hjernekreft, hjernemetastaser, melanom, bukspyttkjertelkreft, lungekreft, prostatakraft eller urinblærekreft.Kombinasjonslegemiddel til bruk i terapi mot en malign neoplastisk sykdom ifølge minst ett av kravene 1 til 9, der nukleinsyreekspresjonsvektoren er et adenovirus, et adenoassosiert virus, et lentivirus eller et herpesvirus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Universität Zürich
Rämistrasse 71 8006 Zürich CH
Im Mattenacher 3 8124 Maur CH
Mattenhof 12B 8051 Zürich CH
Fullmektig i Norge:
Jesper Levin A/S
Jægersborg Allé 93 2800 GENTOFTE DK
Din referanse: V609NOEP
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

2011.10.11, EP 11184644

2011.11.10, EP 11188625

2012.09.19, EP 12185108

ASCIERTO PAOLO A ET AL: "Clinical experiences with anti-CD137 and anti-PD1 therapeutic antibodies", SEMINARS IN ONCO, ELSEVIER, US, vol. 27, no. 5, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 508 - 516, XP008175440, ISSN: 1532-8708, [retrieved on 20101110], DOI: 10.1053/J.SEMINONCOL.2010.09.008 (B1)

MANGSBO SARA M ET AL: "Enhanced Tumor Eradication by Combining CTLA-4 or PD-1 Blockade With CpG Therapy", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, US, vol. 33, no. 3, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 225 - 235, XP009144370, ISSN: 1524-9557 (B1)

P. E. FECCI ET AL: "Systemic CTLA-4 Blockade Ameliorates Glioma-Induced Changes to the CD4+ T Cell Compartment without Affecting Regulatory T-Cell Function", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 13, no. 7, 1 April 2007 (2007-04-01), pages 2158 - 2167, XP055022031, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2070 (B1)

ZHONG RUI-KUN ET AL: "Induction, selection and expansion of acute myeloid leukemia reactive autologous T cells for adoptive immunotherapy", BLOOD; 47TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; ATLANTA, GA, USA; DECEMBER 10 -13, 2005, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 106, no. 11 part 1, 16 November 2005 (2005-11-16), pages 1 - 2, XP009157602, ISSN: 0006-4971 (B1)

SABEL ET AL: "Synergistic effect of intratumoral IL-12 and TNF-alpha microspheres: systemic anti-tumor immunity is mediated by both CD8+ CTL and NK cells", SURGERY, C.V. MOSBY CO., ST. LOUIS, US, vol. 142, no. 5, 2 November 2007 (2007-11-02), pages 749 - 760, XP022320882, ISSN: 0039-6060, DOI: 10.1016/J.SURG.2007.05.008 (B1)

YUNHUI LIU ET AL: "In situ adenoviral interleukin 12 gene transfer confers potent and long-lasting cytotoxic immunity in glioma", CANCER GENE THERAPY, vol. 9, no. 1, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 9 - 15, XP055046148, ISSN: 0929-1903, DOI: 10.1038/sj.cgt.7700399 (B1)

P. L. TRIOZZI: "Phase I Study of the Intratumoral Administration of Recombinant Canarypox Viruses Expressing B7.1 and Interleukin 12 in Patients with Metastatic Melanoma", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 11, no. 11, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 4168 - 4175, XP055046157, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-04-2283 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3351261)
26-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3351261)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3351261)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3351261)
Innkommende, AR445042180 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Annet dokument PDF_445042180
05-03 Fullmakt PoA_uz117wo-ep1-no_signed
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3351261)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3351261)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR444491255 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 2021-09-01 - V609NOEP - NOkrav_JLN
01-03 Annet dokument PDF_444491255
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.23 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.20 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.10.20 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32113240 expand_more 2021.09.03 5580 Jesper Levin A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 06:45:40