Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS RELATING TO ACTIVATED DENDRITIC CELL COMPOSITIONS FOR SUBJECTS WITH ADVANCED CANCERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3350318
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3350318
EP levert
EP søknadsnummer 16847253.8
EP meddelt
Prioritet 2015.09.15, US 201562219058 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NorthWest Biotherapeutics, Inc. (US)
Oppfinner BOSCH, Marnix, L. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro-fremgangsmåte for å bestemme den immunterapeutiske virkeevnen til en aktivert ikke fullt moden human dendrittisk cellesammensetning for anvendelse i behandling av en fast tumor, der fremgangsmåten omfatter trinnene:i) å fremstille aktiverte dendrittiske celler som ikke har blitt fullt modnet som målt ved å beholde evnen til effektivt å ta opp og bearbeide antigen;ii) å bestemme de relative mengdene av interleukin 6 (IL-6), interleukin 8 (IL-8), interleukin 12 p40 (IL-12 p40) og tumornekrosefaktor α (TNFα) av den aktiverte og ikke fullt modne dendrittiske cellesammensetningen;iii) å sammenligne den bestemte mengden av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα med en terskelmengde; ogiv) å bestemme at den aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellesammensetningen har lav immunterapeutisk virkeevne hvis alle IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα er under terskelverdien; eller at den aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellesammensetningen har høy immunterapeutisk virkeevne hvis alle av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα er over terskelverdien.2. In vitro-fremgangsmåte for å velge en pasient som har en fast tumor som vil reagere eller ikke reagere på administrering av aktiverte ikke fullt modne humane dendrittiske celler, ved å bestemme den immunterapeutiske virkeevnen til en aktivert og ikke fullt moden human dendrittisk cellesammensetning avledet fra pasienten, der fremgangsmåten omfatter trinnene:i) å fremstille en sammensetning omfattende aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske celler som målt ved å beholde evnen til effektivt å ta opp og bearbeide antigen;ii) å bestemme de relative mengdene av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα av de aktiverte og ikke fullt modne dendrittiske cellene;iii) å sammenligne den bestemte mengden av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα med en terskelmengde; ogiv) å bestemme at den aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellesammensetningen har lav immunterapeutisk virkeevne hvis alle IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα er under terskelverdien eller at den aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellesammensetningen har høy immunterapeutisk virkeevne hvis alle av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα er over terskelen, og å velge de pasientene over terskelen som pasienter som vil reagere eller velge de pasientene under terskelen som pasienter som ikke vil reagere.3. In vitro-fremgangsmåte for å velge et dendrittiske cellemodningsmiddel for å produsere aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske celler med økt immunterapeutisk virkeevne for anvendelse i behandling av en fast tumor, der fremgangsmåten omfatter trinnene:i) å fremstille aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske celler ved å bringe umodne dendrittiske celler i kontakt med et testmiddel for dendrittisk cellemodning i en tidsperiode som er tilstrekkelig til å indusere modning av de umodne dendrittiske cellene, men ikke tillate de dendrittiske cellene å modnes fullt ut, som bestemt av evnen til de dendrittiske cellene til effektivt å ta opp og bearbeide antigen;ii) å bestemme de relative mengdene av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα;iii) å sammenligne den bestemte mengden av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα med en terskelmengde; ogiv) å bestemme at den aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellesammensetningen har lav immunterapeutisk virkeevne hvis alle IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα er under terskelverdien eller at den aktiverte og ikke fullt modne dendrittiske cellesammensetningen har høy immunterapeutisk virkeevne hvis alle av IL-6, IL-8, IL-12 p40 og TNFα er over terskelen, og å velge det dendrittiske cellemodningsmidlet som induserer in vitro-produksjonen av den aktiverte og ikke fullt modne dendrittiske cellesammensetningen over terskelen.4. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til og med 3, hvori de aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellene produserer 50 til 200 ng/1 million celler/24 timer med IL-6; 500 til 2000 ng/1 million celler/24 timer med IL-8; og/eller minst 75 til 100 ng/1 million celler/24 timer av IL-12 p40-underenheten.5. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori de humane aktiverte ikke fullt modne dendrittiske cellene produserer 75 til 150 ng/1 million celler/24 timer med IL-6; 750 til 1500 ng/1 million celler/24 timer med IL-8; og/eller minst 100 ng/1 million celler/24 timer med IL-12 p40; foretrukkethvori de aktiverte og ikke fullt modne dendrittiske cellene produserer100 ng/1 million celler/24 timer med IL-6, og 1000 ng/1 million celler/24 timer med IL-8, og/eller minst 100 ng/1 million celler/24 timer med IL-12 p40.6. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til og med 5, hvori de aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellene fremstilles ved de følgende trinnene:i) å isolere en cellepopulasjon omfattende humane perifere blodmononukleære celler (PBMC-er) fra perifert blod;ii) å berike cellepopulasjonen omfattende humane PBMC-er for humane monocyttiske dendrittiske celleforløpere;iii) å dyrke cellepopulasjonen beriket for humane monocyttiske dendrittiske celleforløpere med et vevsdyrkingsmedium supplert med en effektiv mengde av et dendrittisk celledifferensieringsmiddel i en tidsperiode som er tilstrekkelig til å differensiere de humane monocyttiske dendrittiske celleforløperne til umodne humane dendrittiske celler;iv) å dyrke cellepopulasjonen beriket for umodne humane dendrittiske celler med en effektiv mengde av et dendrittisk cellemodningsmiddel, for å aktivere og ikke fullt modne de umodne humane dendrittiske cellene som bestemt av effektiviteten til de humane dendrittiske cellene til å ta opp og bearbeide antigen; ogv) å isolere og vaske de aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellene.7. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til og med 5, hvori de aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellene fremstilles ved de følgende trinnene:i) å isolere en cellepopulasjon beriket for og omfattende humane monocyttiske dendrittiske celleforløpere;ii) å dyrke cellepopulasjonen beriket for humane monocyttiske dendrittiske celleforløpere med et vevsdyrkingsmedium supplert med en effektiv mengde av et dendrittisk celledifferensieringsmiddel i en tidsperiode som er tilstrekkelig til å differensiere de humane monocyttiske dendrittiske celleforløperne til umodne humane dendrittiske celler;iii) å dyrke cellepopulasjonen beriket for umodne humane dendrittiske celler med en effektiv mengde av et dendrittiske cellemodningsmiddel for å aktivere og indusere modningen av de umodne dendrittiske cellene; ogiv) å isolere og vaske de aktiverte og ikke fullt modne humane dendrittiske cellene.8. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 6 eller 7, hvori de humane monocyttiske dendrittiske celleforløperne er oppnådd fra hud, milt, benmarg, thymus, lymfeknuter, navlestrengsblod eller perifert blod.9. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvori de humane monocyttiske dendrittiske celleforløperne er ikke-aktiverte humane monocyttiske dendrittiske celleforløpere.10. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, hvori de humane monocyttiske dendrittiske celleforløperne oppnås fra det enkelte individet som skal behandles for den faste tumoren; eller hvori de humane monocyttiske dendrittiske celleforløperne oppnås fra et friskt enkelt individ HLA-matchet med det enkelte individet som skal behandles for den faste tumoren.11. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 6 eller 7, hvori det humane dendrittiske celledifferensieringsmidlet er GM-CSF uten noe annet cytokin eller GM-CSF i kombinasjon med IL-4, IL-7, IL-13 eller IL-15.12. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 6 eller 7, hvori det humane dendrittiske cellemodningsmidlet er inaktivert Bacillus Calmette-Guerin (BCG), interferon γ (IPNγ), lipopolysakkarid (LPS), tumornekrosefaktor α (TNFα), en imidazokinolinforbindelse, et syntetisk dobbelttrådet polyribonukleotid, en agonist av en toll-lignende reseptor (TLR), en sekvens av nukleinsyrer som inneholder umetylerte CpG-motiver kjent for å indusere modningen av dendrittiske celler eller hvilken som helst kombinasjon derav; foretrukket hvori modningsmidlet er en kombinasjon av BCG og IPNγ, og det syntetiske dobbelttrådete polyribonukleotidet er poly[I]:poly[C(12)U].13. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori det inaktiverte BCG-et omfatter hel BCG, celleveggbestanddeler av BCG, BCG-avledede lipoarabidomannaner eller BCG-komponenter; foretrukkethvori det inaktiverte BCG-et er varmeinaktivert BCG, formalinbehandlet BCG eller varmeinaktivert og formalinbehandlet BCG.14. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 eller 13, hvori den effektive mengden BCG er 105 til 107 cfu per milliliter vevsdyrkingsmedier og den effektive mengden IFNγ er 100 til 1000 enheter per milliliter vevsdyrkingsmedier.15. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori imidazokinolinforbindelsen er en imidazokinolin-4-aminforbindelse; foretrukkethvori imidazokinolin-4-aminforbindelsen er 4-amino-2-etoksymetyl-α,α-dimetyl-1H-imidazol[4,5-c]kinolin-1-5-etanol eller 1-(2-metylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]kinolin-4-amin eller et derivat derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NorthWest Biotherapeutics, Inc.
4800 Montgomery Lane, Suite 800 Bethesda, MD 20814 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BOSCH, Marnix, L.
1735 90th Avenue Notheast Clyde Hill, WA 98004 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V446213NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
MacLean, Martin Robert
Mathys & Squire The Shard32 London Bridge StreetLondon SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2015.09.15, US 201562219058 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALINE ZIMMER ET AL: "A regulatory dendritic cell signature correlates with the clinical efficacy of allergen-specific sublingual immunotherapy", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, vol. 129, no. 4, 23 March 2012 (2012-03-23), pages 1020-1030, XP055536213, AMSTERDAM, NL ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/j.jaci.2012.02.014 (B1)

WO-A1-2016/048872 (B1)

CHERYL L-L CHIANG ET AL: "Optimizing parameters for clinical-scale production of high IL-12 secreting dendritic cells pulsed with oxidized whole tumor cell lysate", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, BIOMED CENTRAL, vol. 9, no. 1, 14 November 2011 (2011-11-14), page 198, XP021130928, ISSN: 1479-5876, DOI: 10.1186/1479-5876-9-198 (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; March 2014 (2014-03), YIN ZHILIN ET AL: "Antitumor efficacy of argon-helium cryoablation-generated dendritic cell vaccine in glioma", XP002792224, Database accession no. PREV201400280598 & NEUROREPORT, vol. 25, no. 4, March 2014 (2014-03), pages 199-204, ISSN: 0959-4965(print), DOI: 10.1097/WNR.0000000000000045 (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; November 2008 (2008-11), HEALEY DON G ET AL: "IL-12 as an Immunopotency Marker for Fully Autologous Dendritic Cell Immunotherapeutics", XP002794707, Database accession no. PREV200900064535 & JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, vol. 31, no. 9, November 2008 (2008-11), page 936, 23RD ANNUAL MEETING OF THE INTERNATIONAL-SOCIETY-FOR-BIOLOGICAL-THERA PY-OF-CANCER; SAN DIEGO, CA, USA; 20081030, ISSN: 1524-9557 (B1)

DATTA, J ET AL.: 'Optimizing Dendritic Cell -Based Approaches for Cancer Immunotherapy.' THE YALE JOURNAL OF BIOLOGY AND MEDICINE. vol. 87, no. 4, 12 December 2014, pages 491 - 518, XP055371523 (B1)

EUI-HONG BYUN ET AL: "Rv0315, a novel immunostimulatory antigen of, activates dendritic cells and drives Th1 immune responses", JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 90, no. 3, 13 October 2011 (2011-10-13), pages 285-298, XP035024440, ISSN: 1432-1440, DOI: 10.1007/S00109-011-0819-2 (B1)

HAEGEL-KRONENBERGER, H ET AL.: 'Adhesive and/or Signaling Functions of CD 44 Isoforms in Human Dendritic Cells.' THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY vol. 161, no. 8, 15 October 1998, pages 3902 - 3911, XP055371525 (B1)

HELLMAN ET AL: "Early Activation Markers of Human Peripheral Dendritic Cells", HUMAN IMMUNOLOGY, NEW YORK, NY, US, vol. 68, no. 5, 24 April 2007 (2007-04-24) , pages 324-333, XP022042793, ISSN: 0198-8859, DOI: 10.1016/J.HUMIMM.2007.01.018 (B1)

JIN PING ET AL: "Molecular signatures of maturing dendritic cells: implications for testing the quality of dendritic cell therapies", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, BIOMED CENTRAL, vol. 8, no. 1, 15 January 2010 (2010-01-15), page 4, XP021068349, ISSN: 1479-5876 (B1)

MITSUHASHI MASATO ET AL: "Discovery of Unique Biomarkers Which Predict Clinical Responses to Dendritic Cell Vaccine", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, US , vol. 35, no. 9 31 October 2012 (2012-10-31), page 743, XP009516361, ISSN: 1524-9557 Retrieved from the Internet: URL:http://journals.lww.com/immunotherapy- journal/pages/default.aspx (B1)

STRIOGA MARIUS M ET AL: "Therapeutic Dendritic Cell-Based Cancer Vaccines: The State of the Art", CRITICAL REVIEWS IN IMMUNOLOGY, CRC PRESS, INC, US, vol. 33, no. 6, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 489-547, XP009178543, ISSN: 1040-8401, DOI: 10.1615/CRITREVIMMUNOL.2013008033 (B1)

US-A1- 2010 330 057 (B1)

WO-A1-2004/039968 (B1)

BUTTERFIELD LISA H ET AL: "Development of a potency assay for human dendritic cells: IL-12p70 production", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, US, vol. 31, no. 1, 31 December 2007 (2007-12-31), pages 89-100, XP009516379, ISSN: 1524-9557, DOI: 10.1097/CJI.0B013E318158FCE0 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3350318)
25-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3350318)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3350318)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3350318)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3350318)
10-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3350318)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3350318)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3350318)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3350318)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3350318)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P51670EP-PCT_POA Norway_10387788
01-03 EP oversettelse V446213NO00_claims_NO
01-04 Hovedbrev V446213NO00_REQUEST FORM_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2025.03.13 700 NOVEMBER FIRST A/S Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.13 3710 NOVEMBER FIRST A/S Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.03.14 700 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.03.14 2550 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.03.22 700 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.22 2200 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32209563 expand_more 2022.07.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 05:51:38