Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND TO TL1A
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3350223
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3350223
EP levert
EP søknadsnummer 16774750.0
EP meddelt
Prioritet 2015.09.18, US 201562220442 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cephalon, Inc. (US)
Oppfinner POULTON, Lynn, Dorothy (AU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant antistoff som spesifikt binder seg til TNF-lignende ligand 1A (TL1A) og omfatter en variabel region av en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3 og en variabel region av en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 4.2. Det rekombinante antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en IgG1-konstant region av en human tungkjede, eventuelt hvori den IgG1-konstante regionen av den humane tungkjeden omfatter SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65 eller SEQ ID NO: 66.3. Det rekombinante antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en IgG4-konstant region av en human tungkjede, eventuelt hvori den IgG4-konstante regionen av den humane tungkjeden omfatter SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47 eller SEQ ID NO: 69.4. Det rekombinante antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en IgG2-konstant region av en human tungkjede, eventuelt hvori den IgG2-konstante regionen av den humane tungkjeden omfatter SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 70 eller SEQ ID NO: 71.5. Det rekombinante antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en konstant region av en human lettkjede av lambda.6. Det rekombinante antistoffet ifølge krav 5, hvori det rekombinante antistoffet omfatter en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 61.7. Det rekombinante antistoffet ifølge krav 2 eller 6, hvori det rekombinante antistoffet omfatter en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 60.8. Sammensetning omfattende det rekombinante antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7 og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Det rekombinante antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, for anvendelse i behandling av en luftveissykdom, astma, KOLS, lungesarkoidose, allergisk rhinitt, lungefibrose, cystisk fibrose, en gastrointestinal sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, kolitt, ulcerøs kolitt, eosinofil øsofagitt, en gastrointestinal sykdom forbundet med cystisk fibrose, irritabel tarmsyndrom, Crohns sykdom, leddgikt, revmatoid artritt, en hudsykdom, atopisk dermatitt, eksem eller sklerodermi.10. Det rekombinante antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, for anvendelse i behandling av astma.11. In vitro-fremgangsmåte for å detektere TL1A (i) på overflaten av perifere mononukleære blodceller (PBMC-er), omfattende å bringe antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7 i kontakt med PBMC-er isolert fra et individ, å detektere antistoffet bundet til TL1A på overflaten av PBMC-ene og eventuelt kvantifisere nivået av TL1A på PBMC-ene, (ii) i blodserum, omfattende å bringe antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 i kontakt med blodserum oppnådd fra et individ, å detektere antistoffet bundet til TL1A i serumet og eventuelt kvantifisere nivået av TL1A i blodserumet eller (iii) i en vevsprøve isolert fra et individ, omfattende å bringe antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 i kontakt med vev isolert fra et individ for å danne et antistoff-TLlA-kompleks, og å detektere komplekset i vevet.12. Transformert celle som uttrykker antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7.13. Polynukleotid som har en nukleinsyresekvens som koder for et antistoff ifølge krav 1, omfattende en variabel region av en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3 og en andre nukleinsyresekvens som koder for en variabel region av en lettkjede fra et antistoff omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 4.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cephalon, Inc.
41 Moores Road Frazer, Pennsylvania 19355 US
Level 2 37 Epping Road Macquarie Park, NSW 2113 AU
60 Summerland Place Pullenvale, Queensland 4069 AU
Level 2 37 Epping Road Macquarie Park, NSW 2113 AU
Level 2 37 Epping Road Macquarie Park, NSW 2113 AU
Level 2 37 Epping Road Macquarie Park, NSW 2113 AU
Level 2 37 Epping Road Macquarie Park, NSW 2113 AU
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9616NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

2015.09.18, US 201562220442 P

DAUGHERTY P S ET AL: "Quantitative analysis of the effect of the mutation frequency on the affinity maturation of single chain Fv antibodies", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 97, no. 5, 29 February 2000 (2000-02-29), pages 2029-2034, XP002413824, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.030527597 (B1)

Holger E Thie: "Affinity maturation by random mutagenesis and phage display" In: "Antibody Engineering Vol. 1", 1 January 2010 (2010-01-01), Springer, Berlin, Heidelberg, DE, XP55310998, vol. 1, pages 397-409, page 397 (B1)

KI-HWAN CHANG ET AL: "Affinity Maturation of an Epidermal Growth Factor Receptor Targeting Human Monoclonal Antibody ER414 by CDR Mutation", IMMUNE NETWORK, vol. 12, no. 4, 1 January 2012 (2012-01-01), page 155, XP55192051, ISSN: 1598-2629, DOI: 10.4110/in.2012.12.4.155 (B1)

YANG W-P ET AL: "CDR WALKING MUTAGENESIS FOR THE AFFINITY MATURATION OF A POTENT HUMAN ANTI-HIV-1 ANTIBODY INTO THE PICOMOLAR RANGE", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 254, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 392-403, XP000199739, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1006/JMBI.1995.0626 (B1)

STEIDL S ET AL: "In vitro affinity maturation of human GM-CSF antibodies by targeted CDR-diversification", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 46, no. 1, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 135-144, XP025472134, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2008.07.013 [retrieved on 2008-08-21] (B1)

WO-A1-2013/044298 (B1)

WO-A1-2014/160883 (B1)

RAJPAL A ET AL: "A general method for greatly improving the affinity of antibodies by using combinatorial libraries", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 102, no. 24, 1 June 2005 (2005-06-01) , pages 8466-8471, XP002347095, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0503543102 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3350223)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3350223)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3350223)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3350223)
Innkommende, AR386055761 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt og erklæring EP3350223 - Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3350223 - Norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.10 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.03 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.09.22 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32012805 expand_more 2020.09.29 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.09.22 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:39:31