Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYOMAVIRUS NEUTRALIZING ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3350218
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3350218
EP levert
EP søknadsnummer 16766397.0
EP meddelt
Prioritet 2015.09.16, WO PCT/CN15/089764
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner ABEND, Johanna (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som binder seg til VP1-proteinet til BKV og JCV, hvori nevnte antistoff eller antigenbindende fragment derav omfatter:en tung kjede variabel region som omfatter (a) en HCDR1 (CDR-komplementaritetsbestemmende region) av SEKV ID NR: 6, (b) en HCDR2 av SEKV ID NR: 7, (c) en HCDR3 av SEKV ID NR: 8 og en lett kjede variabel region som omfatter: (d) en LCDR1 av SEKV ID NR:16, (e) en LCDR2 av SEKV ID NR:17, og (f) en LCDR3 av SEKV ID NR:18.2. Antistoff ifølge krav 1, hvori antistoffet eller antigenbindende fragment derav omfatter:(i) en tung kjede variabel region (vH) som omfatter SEKV ID NR: 12, og en lett kjede variabel region (vL) som omfatter SEKV ID NR: 22;(ii) en tung kjede variabel region (vH) som omfatter SEKV ID NR: 32, og en lett kjede variabel region (vL) som omfatter SEKV ID NR: 42;(iii) en tung kjede variabel region (vH) som omfatter SEKV ID NR: 52, og en lett kjede variabel region (vL) som omfatter SEKV ID NR: 62;(iv) en tung kjede variabel region (vH) som omfatter SEKV ID NR: 72, og en lett kjede variabel region (vL) som omfatter SEKV ID NR: 82;(v) en tung kjede variabel region (vH) som omfatter SEKV ID NR:92, og en lett kjede variabel region (vL) som omfatter SEKV ID NR:102; eller(vi) en tung kjede variabel region (vH) som omfatter SEKV ID NR:112, og en lett kjede variabel region (vL) som omfatter SEKV ID NR:122.3. Antistoff eller fragment derav ifølge krav 2, som beholder minst 95, 96, 97, 98 eller 99 % identitet over enten den variable lette eller variable tunge regionen.4. Antistoff ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet er et monoklonalt antistoff, et kimært antistoff, et humanisert antistoff,, et enkeltkjedet antistoff (scFv) eller et antistoffragment5. Antistoff ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet derav har redusert glykosylering eller ingen glykosylering eller er hypofukosylert.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller fragmentet derav ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvori den farmasøytisk akseptable bæreren inneholder histidin eller et sukker.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvori sukkeret er sukrose.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende et flertall av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst 0,05 %, 0,1 %, 0,5 %, 1 %, 2 %, 3 %, 5 % eller mer av antistoffene i sammensetningen har en α2,3-bundet sialinsyrerest.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende et flertall av antistoffet eller antigenbindende fragmentet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori ingen av antistoffene omfatter et todelt GlcNAc. 11. Antistoff eller fragment derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-5 for bruk som et medikament.12. Antistoff eller fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge kravene 6-10, for bruk i en fremgangsmåte for å nøytralisere en BK- eller JC-virusinfeksjon in vivo.13. Antistoff eller fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 6-10, for bruk i behandling eller reduksjon av sannsynligheten for: nefropati, BKV-assosiert nefropati (BKVAN) hemorragisk cystitt (HC), Progressiv Multifokal Leukoencefalopati (PML), granulcelle-neurnopati (GCN), interstitiell nyresykdom, ureteral stenose, vaskulitt, kolitt, retinitt, meningitt og immunrekonstitusjons-inflammatorisk syndrom (IRIS).14. Antistoff eller fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen, for bruk ifølge krav 13, hvori antistoffet eller fragmentet derav eller det farmasøytiske preparatet administreres i kombinasjon med ett eller flere andre terapeutiske midler til en pasient.15. Antistoff eller fragment derav, eller den farmasøytiske sammensetningen, for bruk ifølge krav 14, hvori det terapeutiske middelet er et immunsuppressivt middel.16. Antistoff eller fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen, for bruk ifølge krav 15, hvori det immunsuppressive middelet er en monofosfatdehydrogenaseinhibitor, en purinsynteseinhibitor, en kalsineurininhibitor eller en mTOR-inhibitor;hvori monofosfatdehydrogenaseinhibitoren er mykofenolatmofetil (MMF) eller mykofenolatnatrium;purinsynteseinhibitoren er azatioprin,kalsineurininhibitoren er takrolimus eller syklosporin; ellermTOR-inhibitoren er sirolimus.17. Antistoff eller fragment derav, eller den farmasøytiske sammensetningen, for bruk ifølge krav 14, hvori det terapeutiske middelet er et ytterligere anti-VP1-antistoff.18. Nukleinsyre som koder for antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge krav 1.19. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 18.20. Vertscelle omfattende vektoren ifølge krav 19.21. Fremgangsmåte for å produsere et antistoff eller antigenbindende fragment, omfattende dyrking av vertscellen og utvinning av antistoffet fra kulturen.22. Diagnostisk reagens omfattende antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 som er merket.23. Diagnostisk reagens ifølge krav 22, hvori markøren er valgt fra gruppen bestående av en radiomerking, en fluorofor, en kromofor, et bildedannende middel og et metallion.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/08  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

ABEND, Johanna
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 5300 Chiron Way Emeryville, California 94608 US
DRAGIC, Zorica
Novartis Pharma AG Postfach CH-4002 Basel CH
FEIRE, Adam Lloyd
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 220 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
KNAPP, Mark
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 5300 Chiron Way Emeryville, California 94608 US
KOVACS, Steven
Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US
TRAGGIAI, Elisabetta
Novartis Pharma AG Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
WANG, Lichun
China Novartis Institutes for BioMedical Research Co. Ltd. 4218 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
WANG, Yongqiang
China Novartis Institutes for BioMedical Research Co. Ltd. 4218 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
WU, Danqing
China Novartis Institutes for BioMedical Research Co. Ltd. 4218 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
WU, Qilong
China Novartis Institutes for BioMedical Research Co. Ltd. 4218 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
XU, Fangmin
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge, California 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145343NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maschio & Soames IP Ltd
30 Carlton Crescent Southampton SO15 2EW GB

Prioritet info chevron_right

2015.09.16, WO PCT/CN15/089764

Anførte dokumenter info chevron_right

DIANA V. PASTRANA ET AL: "Neutralization Serotyping of BK Polyomavirus Infection in Kidney Transplant Recipients", PLOS PATHOGENS, vol. 8, no. 4, 1 January 2012 (2012-01-01) , page e1002650, XP055038943, ISSN: 1553-7366, DOI: 10.1371/journal.ppat.1002650 (B1)

P. RANDHAWA ET AL: "Commercially Available Immunoglobulins Contain Virus Neutralizing Antibodies Against All Major Genotypes of Polyomavirus BK", AMERICAN JOURNAL OF TRANSPLANTATION, vol. 15, no. 4, 3 March 2015 (2015-03-03), pages 1014-1020, XP055322267, DK ISSN: 1600-6135, DOI: 10.1111/ajt.13083 (B1)

WO-A2-2014/002035 (B1)

WO-A1-2013/142299 (B1)

WO-A1-2014/102399 (B1)

RANDHAWA PARMJEET ET AL: "Identification of species-specific and cross-reactive epitopes in human polyomavirus capsids using monoclonal antibodies", JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY, SOCIETY FOR GENERAL MICROBIOLOGY, SPENCERS WOOD, GB, vol. 90, no. Part 3, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 634-639, XP002692861, ISSN: 0022-1317, DOI: 10.1099/VIR.0.008391-0 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3350218)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3350218)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3350218)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3350218)
Innkommende, AR609435049 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Power of attorney
Innkommende, AR602831952 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3350218_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.10 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32403184 expand_more 2024.03.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 05:26:22