Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SINGLE DOMAIN ANTIBODY FOR PROGRAMMED DEATH-LIGAND (PD-L1) AND DERIVED PROTEIN THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3348571
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3348571
EP levert
EP søknadsnummer 16832290.7
EP meddelt
Prioritet 2015.07.31, CN 201510465481
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. (CN)
Oppfinner XU, Ting (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Programmert dødsligand 1 (PDL1)-bindingsmolekyl, som spesifikt kan binde seg til PDL1 og består av en aminosyresekvens som vist i formel A-L-B, hvori A representerer et enkelt variabelt domene av immunglobulin, L er fraværende eller representerer et aminosyrebindeledd, og B representerer en human immunglobulin-Fc-region,hvori det enkle variable domenet av immunglobulin består av en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 1‒6, oghvori PDL1-bindingsmolekylet er i stand til å danne en homodimer via den humane immunglobulin-Fc-regionen.2. PDL1-bindingsmolekylet ifølge krav 1, hvori immunglobulin-Fc-regionen era) en Fc-region av humant IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4,b) en Fc-region som muteres for å fjerne ADCC- og CDC-aktiviteter, ellerc) en Fc-region som har en sekvens valgt fra SEQ ID NO: 7‒9.3. PDL1-bindingsmolekylet ifølge krav 1 eller 2, hvori bindeleddet er 1‒20 aminosyrer langt.4. PDL1-bindingsmolekylet ifølge krav 1 eller 2, som består av en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 10‒27.5. Nukleinsyremolekyl som koder for PDL1-bindingsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4.6. Ekspresjonsvektor, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 5 operativt koblet til et ekspresjonsreguleringselement.7. Vertscelle, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 5 eller transformeres med ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, og er i stand til å uttrykke PDL1-bindingsmolekylet.8. Fremgangsmåte for å fremstille PDL1-bindingsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 4, som omfatter:a) å dyrke vertscellen ifølge krav 7 under forhold som tillater ekspresjon av PDL1-bindingsmolekylet;b) å utvinne PDL1-bindingsmolekylet uttrykt av vertscellen fra kulturen i trinn a); og c) eventuelt ytterligere å rense og/eller modifisere PDL1-bindingsmolekylet oppnådd fra trinn b).9. Farmasøytisk sammensetning omfattende PDL1-bindingsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. PDL1-bindingsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge og/eller behandle kreft hos et individ, fremgangsmåten omfattende administrering av en effektiv mengde av PDL1-bindingsmolekylet ifølge et hvilket som av kravene 1‒4 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9 til individet.11. PDL1-bindingsmolekylet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, videre omfattende administrering til individet av et ytterligere anti-tumorterapeutisk middel, hvori det ytterligere anti-tumorterapeutiske midlet eventuelt omfatter kjemoterapi, stråleterapi eller et antistoff mot et annet tumorspesifikt antigen. 12. PDL1-bindingsmolekylet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori det ytterligere antitumor-terapeutiske midlet omfatter et antistoff mot et annet tumorspesifikt antigen, hvori antistoffet mot et annet tumorspesifikt antigen omfatter et anti-EGFR-antistoff, et anti-VEGFa-antistoff, et anti-HER2-antistoff, eller et anti-CMET-antistoff, hvori fortrinnsvis antistoffet mot et annet tumorspesifikt antigen er et monoklonalt antistoff.13. PDL1-bindingsmolekylet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge kravene 10 til 12, hvori kreften velges fra gruppen som består av lungekreft, eggstokkreft, tykktarmskreft, rektalkreft, melanom, nyrekreft, blærekreft, brystkreft, leverkreft, lymfom, hematologisk malignitet, hode- og halskreft, gliom, magekreft, nasofaryngealkreft, laryngealkreft, livmorhalskreft, corpuskarsinom, osteosarkom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Rm 310, Building G No. 388 Ruoshui Road SIP, Suzhou Jiangsu 215125 CN
3d Medicines (Beijing) Co., Ltd.
Room 1603, Building 3 No.88 Kechuangliu Street Beijing 100176 CN
Building C23 BioBay No.218 Xinghu Street Suzhou Jiangsu CN
Building C23 BioBay No.218 Xinghu Street Suzhou Jiangsu CN
Building C23 BioBay No.218 Xinghu Street Suzhou Jiangsu CN
Building C23 BioBay No.218 Xinghu Street Suzhou Jiangsu CN
Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Drottninggatan 11, 5tr 25221 HELSINGBORG SE
Din referanse: P3584NOEP
Fullmektig i EP:
Michalski Hüttermann & Partner Patentanwälte mbB
Kaistraße 16A 40221 Düsseldorf DE

2015.07.31, CN 201510465481

CN-A- 102 264 762 (B1)

CN-A- 104 479 018 (B1)

FEI ZHANG ET AL: "Structural basis of a novel PD-L1 nanobody for immune checkpoint blockade", CELL DISCOVERY, vol. 3, 7 March 2017 (2017-03-07), pages 17004, XP055490308, DOI: 10.1038/celldisc.2017.4 (B1)

QUENTIN LECOCQ: "Nanobody-mediated imaging and inhibition of the immune checkpoint ligand PD-L1", 2 January 2016 (2016-01-02), Switzerland, pages 1 - 53, XP055553650, Retrieved from the Internet <URL:https://www.scriptiebank.be/sites/default/files/thesis/2016-09/scriptie%20Quentin%20Lecocq.pdf> [retrieved on 20190207], DOI: 10.1016/j.eururo.2017.06.012 (B1)

WO-A2-2008/071447 (B1)

WO-A1-2010/077634 (B1)

WO-A1-2011/066389 (B1)

WO-A1-2017/157334 (B1)

STROHL ET AL: "Optimization of Fc-mediated effector functions of monoclonal antibodies", CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, LONDON, GB, vol. 20, no. 6, 1 December 2009 (2009-12-01), pages 685 - 691, XP026778879, ISSN: 0958-1669, [retrieved on 20091104], DOI: 10.1016/J.COPBIO.2009.10.011 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3348571)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3348571)
Innkommende, AR627742263 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P3584NOEP_240715_POAs signed
01-03 EP Krav P3584NOEP_240806_Translation of Claims_NO
01-04 Annet dokument PDF_627742263
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32410224 expand_more 2024.08.08 7254 KIPA AB Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.01 3710 Jing Lei Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:45:17