Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL TRAMADOL COMPOSITION FOR OPHTHALMIC USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3348260
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3348260
EP levert
EP søknadsnummer 16843709.3
EP meddelt
Prioritet 2015.09.09, ES 201500657
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Farmalider, S.A. (ES)
Oppfinner SANZ MENENDEZ, Nuria (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig oftalmisk farmasøytisk sammensetning omfattende tramadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, karakterisert ved at konsentrasjonen av tramadol er omfattet mellom 0,04 % (vekt/volum) og 0,07 % (vekt/volum), uttrykt som ekvivalent konsentrasjon av tramadolhydroklorid, og hvori tramadol er den eneste aktive ingrediensen i sammensetningen.2. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at tramadol er til stede i form av dettes hydroklorid salt.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den inneholder en viskositetsforsterker valgt fra gruppen bestående av metylcellulose, hydroksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, natriumkarboksymetylcellulose, polyvinylalkohol, karbomer, polykarbofil, polyakrylamid, polytrimetylen, polyvinylpyrrolidone, hyaluronsyre, natriumhyaluronat, natriumsalt av kondroitinsulfat, gellangummi, xanthangummi, karrageenan, natriumalginat, pektin og blandinger av disse.4. Sammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at viskositetsforsterkeren er valgt fra gruppen bestående av metylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, natriumkarboksymetylcellulose, natriumalginat, karrageenan, guargummi, karbomer, polyakrylamid, polykarbofil, hyaluronsyre, natriumhyaluronat og blandinger av disse.5. Sammensetning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at den inneholder et isotoniserende middel valgt fra gruppen bestående av natriumklorid, kaliumklorid, natriumsulfat, kaliumnitrat, mannitol, glyserol, propylenglykolsorbitol, glukose, dekstrose, sukrose og blandinger av disse.6. Sammensetning ifølge krav 5, karakterisert ved at det isotoniserende middelet er natriumklorid. 7. Sammensetning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at sammensetningens pH er omfattet mellom 6,0 og 8,0.8. Sammensetning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at den inneholder et konserveringsmiddel.9. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den inneholder: - tramadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,04 % (vekt/volum) og 0,07 % (vekt/volum), uttrykt som ekvivalent konsentrasjon av tramadolhydroklorid;- natriumklorid, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,5 % (vekt/volum) og 1,5 % (vekt/volum); og- hydroksypropylmetylcellulose, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,2 % (vekt/volum) og 0,8 % (vekt/volum);10. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den inneholder: - tramadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,04 % (vekt/volum) og 0,07 % (vekt/volum), uttrykt som ekvivalent konsentrasjon av tramadolhydroklorid;- natriumklorid, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,5 % (vekt/volum) og 1,5 % (vekt/volum); og- natriumkarboksymetylcellulose, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,1 % (vekt/volum) og 1,0 % (vekt/volum);11. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den inneholder: - tramadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,04 % (vekt/volum) og 0,07 % (vekt/volum), uttrykt som ekvivalent konsentrasjon av tramadolhydroklorid;- natriumklorid, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,5 % (vekt/volum) og 1,5 % (vekt/volum); og- hyaluronsyre eller natriumhyaluronat, i en konsentrasjon omfattet mellom 0,1 % (vekt/volum) og 0,5 % (vekt/volum); 12. Sammensetningen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene 1 til 11 for anvendelse i topisk behandling av okulær smerte.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, karakterisert ved at okulær smerte er assosiert med:- postkirurgiske tilstander etter øyekirurgi; eller- allergisk konjunktivitt, viral konjunktivitt, bakteriell konjunktivitt, blefaritt, uveitt, iridosyklitt, intermediær uveitt, korioretinitt, skleritt, episkleritt, retinitt eller keratitt, eller- tørre øyne-syndrom; eller- øyeskade som skyldes traume, forbrenning, stråling, innføring av et fremmedlegeme eller- kontakt med kjemikalier; eller- anvendelse av kontaktlinser.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, karakterisert ved at okulær smerte er assosiert med postkirurgiske tilstander etter øyekirurgi, tørre øyne-syndrom eller okulær skade.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Farmalider, S.A.
La Granja 1 28108 Alcobendas (Madrid) ES
La Granja 1 28108 Alcobendas-Madrid ES
La Granja 1 28108 Alcobendas-Madrid ES
La Granja 1 28108 Alcobendas-Madrid ES
La Granja 1 28108 Alcobendas-Madrid ES
La Granja 1 28108 Alcobendas-Madrid ES
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V344775NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

2015.09.09, ES 201500657

ES-A1- 2 540 151 (B1)

WO-A2-2012/136969 (B1)

WO-A1-2013/150277 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3348260)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3348260)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3348260)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3348260)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_15,_2021_137027
01-03 EP oversettelse V344775NO00 claims-NO
01-04 Fullmakt V344775NO00_POA_8543287
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.09.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32111050 expand_more 2021.08.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:37:49