Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF AN HIV VIRUS INFECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3347352
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3347352
EP levert
EP søknadsnummer 17758388.7
EP meddelt
Avdelt til EP3597646;
Prioritet 2016.08.19, US 201662377312 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner GRAUPE, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2022059  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse med Formel (Ia):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, som er forbindelsen med Formel (Ib):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelse med Formel (IIa): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelse ifølge krav 3, som er forbindelse med Formel (IIb):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel eksipiens,idet nevnte farmasøytiske sammensetning, som eventuelt omfatter ytterligere ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler, eventuelt hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av kombinasjonsmidler for HIV, andre legemidler for behandling av HIV, HIV-proteaseinhibitorer, HIV-ikkenukleosid- eller ikke-nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosideller nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, HIV-integrase-inhibitorer, HIV-ikke-katalytisk sete (eller allosteriske) integrase-inhibitorer, HIV-inngangsinhibitorer, HIV-modningsinhibitorer, latens-reverserende midler, forbindelser som er målrettet mot HIV-kapselen, immunbaserte terapier, fosfatidylinositol-3-kinase(PI3K)-inhibitorer, HIV-antistoffer, bispesifikke antistoffer og "antistofflignende" terapeutiske proteiner, HIV-p17-matriksproteininhibitorer, IL -13-antagonister, peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerase-A-modulatorer, proteindisulfidisomerase-inhibitorer, komplement-C5a-reseptorantagonister, DNA-metyltransferaseinhibitor, HIV-vif-genmodulatorer, Vif-dimeriseringsantagonister, HIV-1 virusinfeksjonsfaktorinhibitorer, TAT-proteininhibitorer, HIV-1 Nefmodulatorer, Hck-tyrosinkinase-modulatorer, blandede- avstamning-kinase-3(MLK-3)-inhibitorer, HIV-1-spleiseinhibitorer, Rev-proteininhibitorer, integrinantagonister, nukleoproteininhibitorer, spleisningsfaktormodulatorer, COMM-domene som inneholder protein-1-modulatorer, HIV-ribonuklease H- inhibitorer, retrocyklinmodulatorer, CDK-9-inhibitorer, dendritiske ICAM-3-gripende ikkeintegrin 1-inhibitorer, HIV-GAG-proteininhibitorer, HIV-POL-proteininhibitorer, komplementfaktor H-modulatorer, ubiquitin-ligaseinhibitorer, deoksycytidinkinase inhibitorer, cyklinavhengige kinaseinhibitorer, proproteinkonverterase-PC9-stimulatorer, ATP-avhengige RNA-helikase DDX3X-inhibitorer, revers transkriptaseprimingkompleksinhibitorer, G6PD og NADH-oksidaseinhibitorer, farmakokinetiske forsterkere, HIV-genterapi og HIV-vaksiner, eller enhver kombinasjon derav; eventuelt hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-proteaseinhiberende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-ikke-nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-integraseinhibitorer, gp41-inhibitorer, CXCR4-inhibitorer, gp120-inhibitorer, CCR5-inhibitorer, kapsidpolymerisasjonsinhibitorer, farmakokinetiske forsterkere og andre legemidler for behandling av HIV eller enhver kombinasjon derav.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvori) den farmasøytiske sammensetning omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, og hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av GS-9131, GS-9148, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksilhemifumarat, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidhemifumarat, 4’-etynyl-2-fluor2’-deoksyadenosin og biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eventuelt hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat og tenofoviralafenamidhemifumarat; ellerii) den farmasøytiske sammensetning omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelse ifølge krav 3 eller krav 4, og hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av GS-9131, GS-9148, 4’-etynyl-2-fluor-2’-deoksyadenosin, biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksilhemifumarat, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidhemifumarat, eventuelt hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av 4’-etynyl-2-fluor-2’-deoksyadenosin, biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat og tenofoviralafenamidhemifumarat.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i terapi.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en human immunodeficiens-virus (HIV)-infeksjon omfattende administrasjon av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen til et individ som trenger det.9. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 8, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon av ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler, eventuelt hvorii) de ytterligere terapeutiske midlene administreres samtidig med forbindelsen med formel (Ia), (Ib), (IIa) eller (IIb) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eventuelt hvor forbindelsen med formel (Ia), (Ib), (IIa) eller (IIb) kombineres med de ytterligere terapeutiske midler i en enhetlig doseringsform for samtidig administrasjon; eller ii) forbindelsen med formel (Ia), (Ib), (IIa) eller (IIb) administreres og de ytterligere terapeutiske midler administreres sekvensielt. 10. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 9, hvor forbindelsen er en forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, og hvor de ytterligere terapeutiske midlene er valgt fra gruppen bestående av kombinasjonsmidler for HIV, andre legemidler for behandling av HIV, HIV-proteaseinhibitorer, HIV-ikke-nukleosid- eller ikke-nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosid- eller nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, HIV-integrase-inhibitorer, HIV-ikke-katalytisk sete (eller allosteriske) integrase-inhibitorer, HIV-inngangsinhibitorer, HIV-modningsinhibitorer, latensreverserende midler, forbindelser som er målrettet mot HIV-kapselen, immunbaserte terapier, fosfatidylinositol-3-kinase(PI3K)-inhibitorer, HIV-antistoffer, bispesifikke antistoffer og "antistofflignende" terapeutiske proteiner, HIV-p17-matriksproteininhibitorer, IL -13-antagonister, peptidyl-prolyl-cis-transisomerase-A-modulatorer, proteindisulfidisomerase-inhibitorer, komplement-C5areseptorantagonister, DNA-metyltransferaseinhibitor, HIV-vif-genmodulatorer, Vifdimeriseringsantagonister, HIV-1 virusinfeksjonsfaktorinhibitorer, TAT-proteininhibitorer, HIV-1 Nef-modulatorer, Hck-tyrosinkinase-modulatorer, blandede- avstamning-kinase-3(MLK-3)-inhibitorer, HIV-1-spleiseinhibitorer, Revproteininhibitorer, integrinantagonister, nukleoproteininhibitorer, spleisningsfaktormodulatorer, COMM-domene som inneholder protein-1-modulatorer, HIV-ribonuklease H- inhibitorer, retrocyklinmodulatorer, CDK-9-inhibitorer, dendritiske ICAM-3-gripende ikke-integrin 1-inhibitorer, HIV-GAG-proteininhibitorer, HIV-POL-proteininhibitorer, komplementfaktor H-modulatorer, ubiquitin-ligaseinhibitorer, deoksycytidinkinase-inhibitorer, cyklinavhengige kinaseinhibitorer, proproteinkonverterase-PC9-stimulatorer, ATP-avhengige RNA-helikase DDX3X-inhibitorer, revers transkriptase-primingkompleksinhibitorer, G6PD og NADH-oksidaseinhibitorer, farmakokinetiske forsterkere, HIV-genterapi og HIV-vaksiner, eller enhver kombinasjon derav, eventuelt hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-proteaseinhiberende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-ikkenukleotidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-integraseinhibitorer, gp41-inhibitorer, CXCR4-inhibitorer, gp120-inhibitorer, CCR5-inhibitorer, kapsidpolymerisasjonsinhibitorer, farmakokinetiske forsterkere og andre legemidler for behandling av HIV eller enhver kombinasjon derav,eventuelt hvor nevnte forbindelse er kombinert medi) abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksilhemifumarat, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidhemifumarat; eller ii) 4’-etynyl-2-fluor-2’-deoksyadenosin, biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; elleriii) tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat eller tenofoviralafenamidhemifumarat; elleriv) tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, eller tenofovirdisoproksilhemifumarat; ellerv) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin; eller vi) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av tenofovir alafenamidfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel, hvor det andre ytterligere terapeutiske midlet er emtricitabin; ellervii) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksil og tenofovirdisoproksilhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel, hvor det andre ytterligere terapeutiske midlet er emtricitabin.11. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 9, hvor forbindelsen er en forbindelse ifølge krav 3 eller krav 4, og hvor de ytterligere terapeutiske midlene er valgt fra gruppen bestående av kombinasjonsmidler for HIV, andre legemidler for behandling av HIV, HIV-proteaseinhibitorer, HIV-ikke-nukleosid- eller ikke-nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosid- eller nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, HIV-integrase-inhibitorer, HIV-ikke-katalytiske sete (eller allosteriske) integrase-inhibitorer, HIV-inngangsinhibitorer, HIV-modningsinhibitorer, latens-reverserende midler, forbindelser som er målrettet mot HIV-kapselen, immunbaserte terapier, fosfatidylinositol-3-kinase(PI3K)-inhibitorer, HIV-antistoffer, bispesifikke antistoffer og "antistofflignende" terapeutiske proteiner, HIV-p17-matriksproteininhibitorer, IL -13-antagonister, peptidyl-prolylcis-trans-isomerase-A-modulatorer, proteindisulfidisomerase-inhibitorer, komplement-C5a-reseptorantagonister, DNA-metyltransferaseinhibitor, HIV-vifgenmodulatorer, Vif-dimeriseringsantagonister, HIV-1 virusinfeksjonsfaktorinhibitorer, TAT-proteininhibitorer, HIV-1 Nef-modulatorer, Hck-tyrosinkinase-modulatorer, blandede- avstamning-kinase-3(MLK-3)-inhibitorer, HIV-1-spleiseinhibitorer, Rev-proteininhibitorer, integrinantagonister, nukleoproteininhibitorer, spleisningsfaktormodulatorer, COMM-domene som inneholder protein-1-modulatorer, HIV-ribonuklease H- inhibitorer, retrocyklinmodulatorer, CDK-9-inhibitorer, dendritiske ICAM-3-gripende ikkeintegrin 1-inhibitorer, HIV-GAG-proteininhibitorer, HIV-POL-proteininhibitorer, komplementfaktor H-modulatorer, ubiquitin-ligaseinhibitorer, deoksycytidinkinase inhibitorer, cyklinavhengige kinaseinhibitorer, proproteinkonverterase-PC9-stimulatorer, ATP-avhengige RNA-helikase DDX3X-inhibitorer, revers transkriptaseprimingkompleksinhibitorer, G6PD og NADH-oksidaseinhibitorer, farmakokinetiske forsterkere, HIV-genterapi og HIV-vaksiner, eller enhver kombinasjon derav, eventuelt hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-proteaseinhiberende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-ikke-nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-integraseinhibitorer, gp41-inhibitorer, CXCR4-inhibitorer, gp120-inhibitorer, CCR5-inhibitorer, kapsidpolymerisasjonsinhibitorer, farmakokinetiske forsterkere og andre legemidler for behandling av HIV eller enhver kombinasjon derav,eventuelt hvor nevnte forbindelse er kombinert medi) 4'-etynyl-2-fluor-2'-deoksyadenosin, biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksilhemifumarat, tenofoviralafenamid eller tenofoviralafenamidhemifumarat; eller ii) 4'-etynyl-2-fluor-2'-deoksyadenosin, biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat eller tenofoviralafenamidhemifumarat; elleriii) 4'-etynyl-2-fluor-2'-deoksyadenosin, biktegravir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilhemifumarat eller tenofovirdisoproksilfumarat; eller iv) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av 4'-etynyl-2-fluor-2'-deoksyadenosin, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin; eller v) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av 4'-etynyl-2-fluor-2'-deoksyadenosin, tenofovir alafenamidfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel, hvor det andre ytterligere terapeutiske midlet er emtricitabin; ellervi) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av 4'-etynyl-2-fluor-2'-deoksyadenosin, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksil og tenofovirdisoproksilhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel, hvor det andre ytterligere terapeutiske midlet er emtricitabin.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5-6, hvor sammensetningen er en oral formulering eller en parenteral formulering, eventuelt hvor den parenterale formuleringen administreres subkutant eller intramuskulært til et individ som trenger det.13. Forbindelse valgt fra gruppen bestående av:og .14. Parenteral formulering ifølge krav 12, hvor formuleringen omfatteri) saline og eventuelt videre omfatter en poloksamer, eventuelt hvori poloksameren er poloksamer 338 eller poloksamer 188, eventuelt hvor poloxameren er poloksamer 188, idet konsentrasjonen av poloksameren 188 i saline er ca. 1% til ca. 10%, eventuelt ca. 1% til ca. 3%, eventuelt ca. 2%; ellerii) N-metyl-2-pyrrolidon, eventuelt hvor formuleringen består i det vesentlige av N-metyl-2-pyrrolidon; elleriii) dimetylsulfoksid, eventuelt hvor formuleringen består i det vesentlige av dimetylsulfoksid; elleriv) vann og/eller en alkohol, eventuelt hvor nevnte alkohol er etanol og/eller polyetylenglykol, eventuelt hvor polyetylenglykolet har en gjennomsnittlig molekylvekt på ca. 200 g/mol og/eller en uorganisk base, eventuelt hvor den uorganiske basen er natriumhydroksyd. 15. Parenteral formulering ifølge krav 12 og 14, del iv), hvor formuleringen omfatter ca. 5 % til ca. 20 % etanol, ca. 5 % til ca. 20 % vann og ca. 60 % til 90 % polyetylenglykol 200; eventuelt omfattende ca. 10 % til ca. 15 % etanol, ca.10 % til ca. 15 % vann og ca. 70 % til ca. 80 % polyetylenglykol 200; eventuelt omfattende ca. 10 % etanol, ca. 12 % vann og ca. 78 % polyetylenglykol 200.16. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 12, 14 og 16, hvor forbindelsen er tilstede som et natriumsalt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GRAUPE, Michael
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HENRY, Steven J.
1111 West Hillsdale Blvd. San Mateo, CA 94403 US
LINK, John O.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
ROWE, Charles William
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SAITO, Roland D.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SCHROEDER, Scott D.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
STEFANIDIS, Dimitrios
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
TSE, Winston C.
801 Windblown Lane Redwood City, CA 94065 US
ZHANG, Jennifer R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174988 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.08.19, US 201662377312 P

2017.02.10, US 201762457555 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2017/007689 (B1)

US-A1- 2014 303 164 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3347352)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3347352)
Innkommende, AR330580947 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.08.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.08.11 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2019.08.28 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31912922 expand_more 2019.08.22 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:58:54