Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AGENT FOR ENHANCING IMMUNITY TO CANCER BY USING ALLERGIN-1 ANTAGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3345618
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3345618
EP levert
EP søknadsnummer 16842026.3
EP meddelt
Prioritet 2015.09.03, JP 2015173659, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ONO Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner SHIBAYAMA, Shiro (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunitetsstyrkende middel for bruk ved undertrykkelse av utvikling av, undertrykkelse av tilbakefall av og/eller behandling av kreft, omfattende en Allergin-1-antagonist som en aktiv bestanddel, hvor Allergin-1-antagonisten er et anti-Allergin-1-antistoff, et Allergin-1-bindende protein eller et Allergin-1-fusjonsprotein.2. Middel for bruk ifølge krav 1, hvor Allergin-1-antagonisten undertrykker immunsuppressiv intracellulær signalering av Allergin-1.3. Middel for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor anti-Allergin-1-antistoffet er et monoklonalt antistoff.4. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor anti-Allergin-1-antistoffet er et anti-humant Allergin-1-antistoff.5. Middel for bruk ifølge krav 3 eller 4, hvor det monoklonale anti-Allergin-1-antistoffet er(a) av IgG1- eller IgG4-isotype; eller(b) et humanisert eller humant monoklonalt anti-humant Allergin-1 IgG1-eller IgG4-antistoff.6. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, hvor det monoklonale anti-Allergin-1-antistoffet er et antistoffragment valgt fra gruppen bestående av Fab-, Fab'-, Fv-, scFv- og (Fab')2-fragmenter.7. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 6, hvor det monoklonale anti-Allergin-1-antistoffet er et humanisert eller humant antistoff.8. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor anti-Allergin-1-antistoffet er et multispesifikt Allergin-1-antistoff som gjenkjenner to eller flere ulike epitoper som forefinnes på ett Allergin-1-molekyl.9. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor kreften er fast kreft eller hematologisk kreft, fortrinnsvis hvor: (a) den faste kreften er én eller flere valgt fra ondartet melanom, ikkesmåcellet lungekreft, småcellet lungekreft, hode- og halskreft, nyrecellekreft, klarcellet nyrecellekreft, brystkreft, ovarial kreft, ovarial klarcellet adenokarsinom, bein- og bløtvevsarkom, glioblastom, gliosarkom, nasofaryngeal kreft, livmorkreft, analkreft, kolorektal kreft, leverkreft, spiserørkreft, bykspyttkjertelkreft, magekreft, urotelial kreft, prostatakreft, egglederkreft, primær peritoneal kreft, pleuralt mesoteliom og myeloproliferativt syndrom; og (b) den hematologiske kreften er én eller flere valgt fra multippelt myelom, ikke-Hodgkin-lymfom, Hodgkin-lymfom, akutt myeloid leukemi og kronisk myeloid leukemi.10. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, som skal administreres til en kreftpasient med utilstrekkelig terapeutisk virkning av et antikreftmedikament, fortrinnsvis hvor antikreftmedikamentet er et immunterapeutisk middel mot tumor.11. Middel for bruk ifølge krav 10, hvor det immunterapeutiske middelet mot tumor er én eller flere valgt fra et anti-PD-1-antistoff, et anti-PD-L1-antistoff, et anti-PD-L2-antistoff, et PD-L1-fusjonsprotein, et PD-L2-fusjonsprotein, et anti-CTLA-4-antistoff, et anti-LAG-3-antistoff, et anti-Tim3-antistoff, et anti-KIR-antistoff, et anti-BTLA-antistoff, et anti-TIGIT-antistoff, et anti-VISTA-antistoff, et anti-CD137-antistoff, et anti-OX40-antistoff, et anti-HVEM-antistoff, et anti-CD27-antistoff, et anti-GITR-antistoff, et anti-CD28-antistoff, et anti-CCR4-antistoff og et anti-CD4-antistoff.12. Middel for bruk ifølge krav 11, hvor:(a) anti-PD-1-antistoffet er Nivolumab, REGN-2810, Pembrolizumab, PDR-001, BGB-A317, STI-A1110 eller AMP-514;(b) anti-PD-L1-antistoffet er Atezolizumab, Avelumab, Durvalumab eller BMS-936559;(c) anti-CTLA-4-antistoffet er Ipilimumab eller Tremelimumab; og(d) PD-L2-fusjonsproteinet er AMP-224.13. Middel for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor videre ett eller flere antikreftmedikamenter skal administreres. 14. Middel for bruk ifølge krav 13, hvor Allergin-1-antagonisten og antikreftmedikamentet skal administreres:(a) i ulike preparater; eller(b) i ett preparat.15. Middel for bruk ifølge krav 13 eller 14, hvor antikreftmedikamentet er et immunterapeutisk middel mot tumor.16. Middel for bruk ifølge krav 15, hvor det immunterapeutiske middelet mot tumor er én eller flere valgt fra et anti-PD-1-antistoff, et anti-PD-L1-antistoff, et anti-PD-L2-antistoff, et PD-L1-fusjonsprotein, et PD-L2-fusjonsprotein, et anti-CTLA-4-antistoff, et anti-LAG-3-antistoff, et anti-Tim3-antistoff, et anti-KIR-antistoff, et anti-BTLA-antistoff, et anti-TIGIT-antistoff, et anti-VISTA-antistoff, et anti-CD137-antistoff, et anti-OX40-antistoff, et anti-HVEM-antistoff, et anti-CD27-antistoff, et anti-GITR-antistoff, et anti-CD28-antistoff, et anti-CCR4-antistoff og et anti-CD4-antistoff.17. Middel for bruk ifølge krav 16, hvor:(a) anti-PD-1-antistoffet er Nivolumab, REGN-2810, Pembrolizumab, PDR-001, BGB-A317, STI-A1110 eller AMP-514;(b) anti-PD-L1-antistoffet er Atezolizumab, Avelumab eller Durvalumab; (c) anti-CTLA-4-antistoffet er Tremelimumab; og(d) PD-L2-fusjonsproteinet er AMP-224.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ONO Pharmaceutical Co., Ltd.
1-5, Doshomachi 2-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8526 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

SHIBAYAMA, Shiro
c/o ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 17-2 Wadai Tsukuba-shi Ibaraki 300-4247 JP
ARIMA, Hiroshi
c/o ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 17-2 Wadai Tsukuba-shi Ibaraki 300-4247 JP
SIMBO, Takuya
c/o ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 17-2 Wadai Tsukuba-shi Ibaraki 300-4247 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V348702NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.09.03, JP 2015173659

2016.07.13, JP 2016138374

Anførte dokumenter info chevron_right

KATHLEEN M. MAHONEY ET AL: "Combination cancer immunotherapy and new immunomodulatory targets", NATURE REVIEWS. DRUG DISCOVERY, vol. 14, no. 8, 3 July 2015 (2015-07-03), pages 561-584, XP055240365, GB ISSN: 1474-1776, DOI: 10.1038/nrd4591 (B1)

TATSUHIKO KODAMA: 'Hirogaru ''Cha no Shizuku Sekken'' Higai' JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE vol. 240, no. 4, 2012, XP009509563 (B1)

SATOKO TAHARA: 'An immunoglobulin-like receptor, Allergin-1' JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE vol. 245, no. 3, 2013, XP009509284 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3345618)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3345618)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3345618)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3345618)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jan_25,_2022_224740
01-03 Fullmakt ONO Pharmaceutical Co., Ltd.. - GPOA_8703864
01-04 EP oversettelse V348702NO00-claims-NO 221948
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.10 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32201617 expand_more 2022.02.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 05:55:03