Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-LAG-3 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3344654
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3344654
EP levert
EP søknadsnummer 16759785.5
EP meddelt
Prioritet 2015.09.02, GB 201515572, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep S.A.S. (FR)
Oppfinner TRIEBEL, Frédéric (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Anti-LAG-3-antistofferPatentkrav1. Isolert agonistisk anti-Lymfocytt-aktiverings-gen-3-(LAG-3)-antistoff, eller antigen-bindende fragment av samme, som binder til LAG-3 og inhiberer: antigen-indusert CD4+ og/eller CD8+ T-celleproliferasjon; og/eller antigen-indusert CD4+ og/eller CD8+ T-celleaktivering; som omfatter:en antistoff VH-region med CDR som omfatter aminosyresekvenser med SEQ ID NO:1, 2, og 3, og en antistoff VL-region med CDR som omfatter aminosyresekvenser med SEQ ID NO:4, 5, og 6; elleren antistoff VH-region med CDR som omfatter aminosyresekvenser med SEQ ID NO:21, 22, og 23, og en antistoff VL-region med CDR som omfatter aminosyresekvenser med SEQ ID NO:24, 25, og 26.2. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge krav 1, hvori:(i) det isolerte antistoffet, eller antigen-bindende fragment av samme, inhiberer antigenindusert CD4+ og antigen-indusert CD8+ T-celleproliferasjon; og/eller(ii) det isolerte antistoffet, eller antigen-bindende fragment av samme, inhiberer antigenindusert CD8+ T-celleproliferasjon mer enn antigen-indusert CD4+ T-celleproliferasjon; og/eller(iii) inhiberingen av antigen-indusert CD8+ T-celleproliferasjon er LAG-3-avhengig, og IL-2-uavhengig.3. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge krav 1 eller 2, som:inhiberer binding av LAG-3 eller av et fusjonsprotein bestående av det ekstracellulære domenet av humant LAG-3 kondensert til det humane IgG1 Fc (IMP321) til MHC-klasse II-positive celler; og/ellerinhiberer LAG-3-indusert antigen-presenterende celle-(APC)-aktivering, eller inhiberer induksjonen av monocyttaktivering av et fusjonsprotein bestående av det ekstracellulære domene av humant LAG-3 kondensert til det humane IgG1 Fc (IMP321); og/eller binder til en epitop av LAG-3 som overlapper med MHC-klasse-II-bindingssete av LAG-3.4. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran, som omfatter:en antistoff VH-region som omfatter aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med aminosyresekvens SEQ ID NO:7, og en antistoff VL-region som omfatter aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med aminosyresekvens SEQ ID NO:8; en antistoff VH-region som omfatter aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med aminosyresekvens SEQ ID NO:7, og en antistoff VL-region som omfatter aminosyresekvens SEQ ID NO:8;en antistoff VH-region som omfatter aminosyresekvens SEQ ID NO:7, og en antistoff VL-region som omfatter aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med aminosyresekvens SEQ ID NO:8; elleren antistoff VH-region som omfatter aminosyresekvens SEQ ID NO:7, og en antistoff VL-region som omfatter aminosyresekvens SEQ ID NO:8.5. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran, som er et humanisert monoklonalt antistoff, eller antigen-bindende fragment av samme.6. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran, som omfatter en humanisert lettkjede-rammeverk-region.7. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge krav 6, hvori: den humaniserte lettkjede-rammeverk-regionen omfatter en aminosyresekvens av enhver med SEQ ID NO: 68 til 83.8. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge krav 7, hvori det isolerte antistoffet, eller antigen-bindende fragment av samme, omfatter: en VL rammeverkregion 1 (VL FR1) med SEQ ID NO: 68; en VL FR2 med SEQ ID NO: 69; en VL FR3 med SEQ ID NO: 70; og en VL FR4 med SEQ ID NO: 71;en VL rammeverkregion 1 (VL FR1) med SEQ ID NO: 72; en VL FR2 med SEQ ID NO: 73; en VL FR3 med SEQ ID NO: 74; og en VL FR4 med SEQ ID NO: 75;en VL rammeverkregion 1 (VL FR1) med SEQ ID NO: 76; en VL FR2 med SEQ ID NO: 77; en VL FR3 med SEQ ID NO: 78; og en VL FR4 med SEQ ID NO: 79; eller en VL rammeverkregion 1 (VL FR1) med SEQ ID NO: 80; en VL FR2 med SEQ ID NO: 81; en VL FR3 med SEQ ID NO: 82; og en VL FR4 med SEQ ID NO: 83.9. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene 6 til 8, som omfatter en antistoff VL-region som omfatter:en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 68; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 4; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 69; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 5; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 70; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 6; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 71; en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 68; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 24; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 69; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 25; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 70; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 26; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 71; en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 72; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 4; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 73; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 5; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 74; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 6; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 75; en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 72; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 24; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 73; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 25; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 74; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 26; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 75; en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 76; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 4; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 77; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 5; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 78; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 6; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 79; eller en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 76; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 24; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 77; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 25; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 78; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 26; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 79; en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 80; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 4; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 81; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 5; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 82; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 6; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 83; eller en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 80; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 24; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 81; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 25; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 82; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 26; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 83.10. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran, som omfatter en humanisert tungkjederammeverkregion. 11. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge krav 10, hvori den humaniserte tungkjederammeverkregionen omfatter en aminosyresekvens av enhver med SEQ ID NO: 52 til 67.12. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme ifølge krav 11, hvori det isolerte antistoffet, eller antigen-bindende fragmentet av samme, omfatter:en VH-rammeverkregion 1 (VH FR1) med SEQ ID NO: 52; en VH FR2 med SEQ ID NO: 53; en VH FR3 med SEQ ID NO: 54; og en VH FR4 med SEQ ID NO: 55; en VH-rammeverkregion 1 (VH FR1) med SEQ ID NO: 56; en VH FR2 med SEQ ID NO: 57; en VH FR3 med SEQ ID NO: 58; og en VH FR4 med SEQ ID NO: 59; en VH-rammeverkregion 1 (VH FR1) med SEQ ID NO: 60; en VH FR2 med SEQ ID NO: 61; en VH FR3 med SEQ ID NO: 62; og en VH FR4 med SEQ ID NO: 63; eller en VH-rammeverkregion 1 (VH FR1) med SEQ ID NO: 64; en VH FR2 med SEQ ID NO: 65; en VH FR3 med SEQ ID NO: 66; og en VH FR4 med SEQ ID NO: 67.13. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene 10 til 12, som omfatter en antistoff VH-region som omfatter:en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 52; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 1; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 53; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 2; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 54; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 3; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 55; en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 52; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 21; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 53; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 22; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 54; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 23; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 55; en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 56; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 1; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 57; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 2; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 58; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 3; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 59; en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 56; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 21; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 57; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 22; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 58; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 23; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 59; en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 60; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 1; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 61; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 2; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 62; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 3; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 63; en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 60; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 21; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 61; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 22; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 62; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 23; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 63; en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 64; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 1; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 65; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 2; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 66; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 3; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 67; eller en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 64; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 21; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 65; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 22; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 66; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 23; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 67.14. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran, som omfatter:en antistoff-VH-region som omfatter: en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 64; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 1; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 65; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 2; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 66; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 3; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 67; og en antistoff-VL-region som omfatter: en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 76; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 4; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 77; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 5; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 78; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 6; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 79; eller en antistoff VH-region som omfatter: en VH FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 64; en VH CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 21; en VH FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 65; en VH CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 22; en VH FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 66; en VH CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 23; og en VH FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 67; og en antistoff VL-region som omfatter: en VL FR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 76; en VL CDR1 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 24; en VL FR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 77; en VL CDR2 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 25; en VL FR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 78; en VL CDR3 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 26; og en VL FR4 som oppviser en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 79.15. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran, som:er et kimært antistoffmolekyl, eller et antigen-bindende fragment av samme; som valgfritt omfatter en aminosyresekvens av den variable regionen av et antistoff ifølge ett av kravene foran, og en aminosyresekvens av en human konstant region; og/ellermangler komplementæravhengig cytotoksitet (CDC) og antistoff-avhengig celleformidlet cytotoksitet (ADCC); og/ellersom binder til et humant LAG-3-protein (eller et humant LAG-3Ig-protein) med en dissosiasjonskonstant (KD) på maksimalt 100 pM, 90 pM, maksimalt 80 pM, maksimalt 70 pM, maksimalt 60 pM, maksimalt 50 pM, maksimalt 40 pM, maksimalt 30 pM, eller maksimalt 25 pM, som bestemt ved Biacore-analyse; og/ellersom ikke binder til 30-aminosyre-ektsra-sløyfesekvensen (SEQ ID NO: 40) av det første N-terminale D1-domenet av humant LAG-3-protein.16. Nukleinsyre som omfatter: en nukleotidsekvens som koder for et antistoff, eller et antigenbindende fragment av samme, ifølge ett av kravene foran; eller en nukleotidsekvens med SEQ ID NO:9 og 10, eller en nukleotidsekvens som er minst 80 % identisk med nukleotidsekvensen SEQ ID NO: 9 og 10 og som koder for et antistoff eller et antigen-bindende fragment av samme ifølge ett av kravene.17. Rekombinant vektor som omfatter en nukleinsyre ifølge krav 16.18. Rekombinant celle som omfatter en nukleinsyre ifølge krav 16, eller en rekombinant vektor ifølge krav 17. 19. Farmasøytisk blanding som omfatter et isolert antistoff, eller et antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene 1 til 15, og en farmasøytisk akseptabel bærer, hjelpestoff, eller fortynningsmiddel.20. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene 1 til 15, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 19, for anvendelse som et medikament.21. Isolert antistoff eller antigen-bindende fragment av samme, ifølge ett av kravene 1 til 15, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 19, for anvendelse i behandlingen av en T-celleformidlet immunlidelse, hvori den T-celle-formidlede immunlidelsen er en inflammatorisk sykdom, eller en autoimmunlidelse; eller hvori den T-celle-formidlede immunlidelsen er valgt fra gruppen bestående av artritt, reumatoid artritt, astma, COPD, inflammatorisk bekkensykdom, Alzheimers sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, Peyronies sykdom, cøliaki, galleblæresykdom, psoriasis, vaskulitt, kirurgiske adhesjoner, slag, Type I Diabetes, lyme-sykdom, meningoenkefalitt, autoimmun uveitt, immun-formidlede inflammatoriske lidelser i det sentrale og perifere nervesystemet, slik som multippel sklerose, lupus (slik som systemisk lupus erythematosus) og Guillain-Barré-syndrom, Atopisk dermatitt, autoimmun hepatitt, fibroserende alveolitt, Graves sykdom, IgA-nefropati, idiopatisk trombocytopenisk purpura, Menieres sykdom, pemfigus, primær galle-cirrhose, sarkoidose, skleroderma, Wegeners granulomatose, andre autoimmune lidelser, pankreatitt, trauma (kirurgi), transplantat-versus-vert sykdom, transplantatavvisning, hjertesykdom inkludert iskemiske sykdommer, slik som myokardialt infarkt samt aterosklerose, intravaskulær koagulering, knokkelresorpsjon, osteoporose, osteoartritt, periodontitt og hypoklorhydri, eller infertilitet relatert til mangel av føtal-moderlig toleranse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Immutep S.A.S.
Parc Club Orsay 2 Rue Jean Rostand 91400 Orsay FR
10 rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR
4D rue Leon Martine Batiment D Appartement 02 F-92290 Chatenay-Malabry FR
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137898 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thornton, Neil
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

2015.09.02, GB 201515572

2016.07.18, GB 201612437

HUARD B ET AL: "T CELL MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX CLASS II MOLECULES DOWN-REGULATE CD4+ T CELL CLONE RESPONSES FOLLOWING LAG-3 BINDING", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 26, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 1180-1186, XP000672155, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/EJI.1830260533 (B1)

N. POIRIER ET AL: "Antibody-mediated depletion of lymphocyte-activation gene-3 (LAG-3+)-activated T lymphocytes prevents delayed-type hypersensitivity in non-human primates", CLINICAL & EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, vol. 164, no. 2, 1 May 2011 (2011-05-01), pages 265-274, XP055055512, ISSN: 0009-9104, DOI: 10.1111/j.1365-2249.2011.04329.x (B1)

WO-A1-2015/138920 (B1)

WO-A1-2008/132601 (B1)

WO-A1-2014/140180 (B1)

US-A1- 2011 070 238 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3344654)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3344654)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3344654)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3344654)
Innkommende, AR410220495 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3344654 B1 - Norwegian Translation
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.10 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.09.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100661 expand_more 2021.02.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:43:42