Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTROLLED RELEASE 25-HYDROXYVITAMIN D
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3342405
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3342405
EP levert
EP søknadsnummer 18154616.9
EP meddelt
Prioritet 2007.04.25, US 913853 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Opko Renal, LLC (US) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner Bishop, Charles W (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Valet Patent Services, LLP (DE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. En formulering for bruk i en metode for behandling av sekundær hyperparatyroidisme i en menneskelig pasient med kronisk nyrelidelse (Chronic Kidney Disease - CKD), metoden omfatter administrering av formuleringen til pasienten, hvor formuleringen omfatter en kontrollert frigivelse, oral doseringsform for 25-hydroksyvitamin D og hvor 25-hydroksyvitamin D blir administrert i kombinasjon med én eller flere andre stoffer valgt blant; én eller flere kalsiumsalter, bisfosfonater, kalsimimetikk, nikotinsyre, jern, fosfatbindere, midler for glykemisk kontroll, midler for kontroll av hypertensjon, antineoplastiske midler, hemmere av CYP24 og hemmere av andre cytokrom P450 enzymer som kan degradere vitamin D-midler.2. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med ett eller flere kalsiumsalter.3. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med ett eller flere bisfosfonater.4. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med ett eller flere kalsimimetikk.5. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med nikotinsyre.6. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med jern. 7. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med én eller flere fosfatbindere.8. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med ett eller flere midler for glykemisk kontroll.9. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med ett eller flere midler for kontroll av hypertensjon.10. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med ett eller flere antineoplastiske midler.11. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med én eller flere hemmere av CYP24.12. Formuleringen for bruk av krav 1, omfattende administrering til pasienten den kontrollerte frigivelse, orale doseringsformen av 25 hydroksyvitamin D i kombinasjon med én eller flere hemmere av andre cytokrom P450 enzymer som degraderer vitamin D-midler.13. En formulering egnet for kontrollert frigivelse av en vitamin D-sammensetning i den gastrointestinale kanalen til et subjekt som inntar formuleringen, omfattende en sammensetning valgt fra gruppen bestående av 25 hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse, i kombinasjon med ett eller flere midler valgt fra : ett eller flere kalsimimetikk, hemmere av CYP24, og hemmere av andre cytokrom P450 enzymer som degraderer vitamin D-midler.14. Formuleringen fra krav 13, omfattende sammensetningen valgt fra gruppen av 25-hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse, i kombinasjon med ett eller flere kalsimimetikk.15. Formuleringen fra krav 13, omfattende sammensetningen valgt fra gruppen av 25-hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse, i kombinasjon med én eller flere hemmere av CYP24.16. Formuleringen fra krav 13, omfattende sammensetningen valgt fra gruppen av 25-hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse, i kombinasjon med én eller flere hemmere av ikke-CYP24 cytokrom P450 enzymer som kan degradere vitamin D-midler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Opko Renal, LLC
400 Biscayne Boulevard FL33137 MIAMI US
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park, Old Kilmeaden Road X91YV67 WATERFORD IE
Innehaver i EP:
Opko Ireland Global Holdings, Ltd.
Citywest Business Campus 3013 Lake Drive Dublin 24 IE
Opko Renal, LLC
4400 Biscayne Boulevard Miami, FL 33137 US
Patentstyrets saksnr. 2021/10045
Din referanse: P-2021-372   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Valet Patent Services, LLP
Siedlungsstrasse 4 A 85253 ERDWEG DE

Statushistorie for 2021/10045

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/10045

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende AW Regarding request to record the transfer of ownership in several Norwegian patents. Our ref. GH 2021_10045
02-01 Mottatt e-post AW Regarding request to record the transfer of ownership in several Norwegian patents. Our ref. GH 2021_10045
02-02 Fullmakt signed POA for Norway
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Confirmatory Assignment US and foreign OIGHL to Eirgen
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring Request to record the transfer of ownership (Norway)
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Bishop, Charles W
7740 Atlantic Way Miami, FL Florida 33141 US
Tabash, Samir P
131 Toscana Drive Whitby, Ontario L1R 2Z9 CA
Agudoawu, Sammy A
3123 Cabano Crescent Mississauga, Ontario L5M 0C5 CA
White, Jay A
194 Stellick Avenue Newmarket, Ontario L3X 1T3 CA
Crawford, Keith H
1600 Glenarm Place no. 407 Denver, CO Colorado 80202 US
Messner, Eric J
1308 Edgewood Road Lake Forest, IL Illinois 60045 US
Petkovich, P. Martin
35 Lakeland Point Drive Kingston, Ontario K7M 4E8 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Valet Patent Services, LLP
Siedlungsstrasse 4 A 85253 ERDWEG DE
Din referanse: V0370005
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2007.04.25, US 913853 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 101 554 (B1)

WO-A-91/12807 (B1)

WO-A-03/047595 (B1)

WO-A-03/039521 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3342405)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3342405)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3342405)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3342405)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt 2
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-05 Fullmakt Fullmakt 1
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) expand_more 2025.04.29 7540,0 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.04.29 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.04.27 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.04.27 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.04.28 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.04.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31919802 expand_more 2019.12.16 5500 Valet Patent Services, LLP Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:31:29