Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BRAIN-PENETRANT CHROMONE OXIME DERIVATIVE FOR THE THERAPY OF LEVODOPA-INDUCED DYSKINESIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3341380
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3341380
EP levert
EP søknadsnummer 16769872.9
EP meddelt
Prioritet 2015.10.05, EP 15188368, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Prexton Therapeutics SA (CH)
Oppfinner CHARVIN, Delphine (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med følgende formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav,til bruk i behandling eller forebygging av levodopa-indusert dyskinesi.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har (E)-konfigurasjonen ved oksimgruppen i formel (I).3. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor forbindelsen er i form av et hydrokloridsalt.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse som definert i hvilket som helst av kravene 1 til 3 og et farmasøytisk akseptabel hjelpestoff for bruk i behandling eller forebygging av levodopa-indusert dyskinesi.5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 4, hvor forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen skal administreres oralt.6. Forbindelse med følgende formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav,til bruk i behandling eller forebygging av Parkinsons sykdom, hvor nevnte forbindelse skal administreres i kombinasjon med levodopa eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvor forbindelsen med formel (I) har (E)-konfigurasjonen ved oksimgruppen i formel (I).8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6 eller 7, hvor forbindelsen med formel (I) er i form av et hydrokloridsalt.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav som definert i hvilket som helst av kravene 6 til 8, og et farmasøytisk akseptabel hjelpestoff, for bruk i behandling eller forebygging av Parkinsons sykdom, hvor det farmasøytiske sammensetning skal administreres i kombinasjon med levodopa eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.10. Levodopa eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav for bruk i behandling eller forebygging av Parkinsons sykdom, hvor nevnte levodopa eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav skal administreres i kombinasjon med en forbindelse med følgende formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende levodopa eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, og et farmasøytisk akseptabel hjelpestoff, for bruk i behandling eller forebygging av Parkinsons sykdom, hvor den farmasøytiske sammensetningen skal administreres i kombinasjon med en forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav som definert i krav 10.12. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, eller levodopa for anvendelse ifølge krav 10 eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 9 eller 11, hvor forbindelsen med formel (I) eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav og nevnte levodopa eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav skal administreres samtidig; og hvor forbindelsen med formel (I) eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav og nevnte levodopa eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav er tilveiebrakt i en enkel farmasøytisk sammensetning eller i separate farmasøytiske sammensetninger.13. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, eller levodopa for anvendelse ifølge krav 10 eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 9 eller 11, hvor forbindelsen med formel (I) eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav og nevnte levodopa eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav skal administreres sekvensielt.14. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, 12 og 13 eller levodopa for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10, 12 og 13, eller den farmasøytiske sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9 og 11 til 13, hvor forbindelsen med formel (I) eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav og nevnte levodopa eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav skal administreres oralt.15. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8 og 12 til 14, eller levodopa for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 og 12 til 14, eller den farmasøytiske sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9 og 11 til 14, hvor forbindelsen med formel (I) eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav og nevnte levodopa eller det farmasøytisk akseptable salt eller solvat derav skal administreres i kombinasjon med en levodopadekarboksylaseinhibitor og/eller en katekol-O-metyltransferase (COMT) hemmer; hvor det er foretrukket at både en levodopa dekarboksylaseinhibitor og en COMT-hemmer administreres;hvor levodopa dekarboksylaseinhibitoren fortrinnsvis er karbidopa, benserazid, ametyldopa, a-difluormetyldopa eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat av et av disse midlene; oghvor COMT-inhibitoren fortrinnsvis er entakapon, tolcapon, nitecapon, opicapon eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat av hvilket som helst av disse midlene.16. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, 5 til 8, 12 til 15 eller levodopa for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10, og 12 til 15, eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene. 4, 5, 9 og 11 til 15, der individet som skal behandles er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Prexton Therapeutics SA
14 Chemin des Aulx 1228 Plan les Ouates, Geneva CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHARVIN, Delphine
487, rue des vertes campagnes 01170 Gex FR
CONQUET, François
86, route des Pitons 74160 Beaumont FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134942 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9 2500 Valby DK

Prioritet info chevron_right

2015.10.05, EP 15188368

2015.08.27, WO PCT/EP15/069601

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/051478 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3341380)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3341380)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3341380)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3341380)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3341380)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3341380)
Innkommende, AR344404725 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31919864 expand_more 2019.12.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:30:00