Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3340981
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3340981
EP levert
EP søknadsnummer 16840121.4
EP meddelt
Prioritet 2015.08.26, US 201562209972 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Achillion Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner WILES, Jason, Allan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er valgt fra:(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brompyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5S)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brompyridin-2-yl)-5-(hydroksymetyl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5S)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brompyridin-2-yl)-5-(metoksymetyl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-aminopyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brompyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brom-4-metoksypyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brom-3-metylpyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metoksypyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brompyrazin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brompyridin-2-yl)-5-((dimetylamino)metyl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid; (1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brom-3-syklopropylpyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-aminopyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brom-3-metylpyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(2-fluor-3-metylbut-2-en-1-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-((S)-3-fluor-4-metylpent-3 -en-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3 .1. 0]heksan-3-karboksamid; (1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-((R)-3-fluor-4-metylpent-3-en-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-5-metyl-N-(6-(trifluormetoksy)pyridin-2-yl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-5-metyl-N-(1-(2,2,2-trifluoretyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(3-klorbenzyl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(3-klor-2-fluorbenzyl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid; (1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-((2,2-diklorsyklopropyl)metyl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-((R)-1-((R)-2,2-diklorsyklopropyl)etyl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid; (1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(2-fluor-3-(trifluormetoksy)fenyl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-5-metyl-N-(6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metoksypyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brom-3-metylpyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid;(1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-7-metyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-N-(6-brom-3-metylpyridin-2-yl)-5-metyl-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid; og (1R,3S,5R)-2-(2-(3-acetyl-5-(2-metylpyrimidin-5-yl)-1H-indazol-1-yl)acetyl)-5-metyl-N-(6-(trifluormetyl)pyrazin-2-yl)-2-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-karboksamid.2. Forbindelsen ifølge krav 1, med struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen ifølge krav 1, med struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelsen ifølge krav 1, med struktur: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelsen ifølge krav 1, med struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5 og en farmasøytisk akseptabel bærer.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse i behandlingen av en lidelse mediert av komplementfaktor D, hvori lidelsen er valgt fra lungesviktsyndrom, aldersrelatert makuladegenerasjon, leddgikt, astma, Alzheimers demens, amyotrofisk lateral sklerose, antistoffmediert transplantatavstøtning, antinøytrofil cytoplasma antistoffassosiert vaskulitt, antifosfolipidsyndrom, atypisk eller typisk hemolytisk uremisk syndrom, en kardiovaskulær sykdom, forkjølelsesagglutininsykdom, komplement 3-glomerulopati, kronisk obstruktiv lungesykdom, skrumplever, Crohns sykdom, C3-glomerulonefritt, diabetisk retinopati, tett avsetningssykdom, dermatomyositt, dermatitt, epidermolysis bullosa acquisita, fettlever, fokal segmentell glomerulonefritt, geografisk atrofi, glomerulonefritt, transplantat-mot-vert sykdom, Guillain Barre-syndrom, hemolytisk anemi, hidradenitis suppurativa, IgA-nefropati, iskemi/reperfusjonsskade, leversvikt, leverbetennelse, lupusnefritt, membranproliferativ glomerulonefritt, multifokal motorisk nevropati, multippel sklerose, myasthenia gravis, neuromyelitis optica, ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), en øyelidelse, en oftalmisk sykdom, pankreatitt, paroksysmal nattlig hemoglobinuri, pemfigoid, pemfigus vulgaris, preeklampsi, redusert glomerulær filtrasjonsrate, en renovasjonssykdom, en luftveissykdom, netthinneløsning, revmatoid artritt, sklerodermi, sepsis, shiga toksin E. coli-relatert hemolytisk uremisk syndrom, ryggmargsskade, sigdcellesykdom, traumatisk hjerneskade, ulcerøs kolitt og cytokin eller inflammatoriske reaksjoner som respons på administreringen av bioterapeutikk.9. Forbindelsen eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelsen eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er paroksysmal nattlig hemoglobinuri, revmatoid artritt, multippel sklerose, aldersrelatert makuladegenerasjon, netthinnedegenerasjon, en oftalmisk sykdom, en luftveissykdom eller en kardiovaskulær sykdom.11. Forbindelsen eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), leverbetennelse, skrumplever, leversvikt, dermatomyositt, amyotrofisk lateral sklerose, eller cytokin eller inflammatoriske reaksjoner som respons på administreringen av bioterapeutika. 12. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er aldersrelatert makuladegenerasjon.13. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er en oftalmisk sykdom.14. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er C3-glomerulonefritt.15. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er tett avsetningssykdom.16. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH).17. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er atypisk eller typisk hemolytisk uremisk syndrom.18. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er myasthenia gravis.19. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er neuromyelitis optica.20. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er sigdcellesykdom.21. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er IgA-nefropati.22. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori lidelsen er lupusnefritt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Achillion Pharmaceuticals, Inc.
121 Seaport Blvd. Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WILES, Jason, Allan
Boston, MA 02210 US
PHADKE, Avinash, S.
Boston, MA 02210 US
DESHPANDE, Milind
Boston, MA 02210 US
AGARWAL, Atul
Boston, MA 02210 US
CHEN, Dawei
Boston, MA 02210 US
GADHACHANDA, Venkat, Rao
Boston, MA 02210 US
HASHIMOTO, Akihiro
Boston, MA 02210 US
PAIS, Godwin
Boston, MA 02210 US
WANG, Qiuping
Boston, MA 02210 US
WANG, Xiangzhu
Boston, MA 02210 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1652896 LES
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2015.08.26, US 201562209972 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 022 800 (B1)

WO-A1-2014/002057 (B1)

US-A1- 2012 295 884 (B1)

US-A1- 2005 267 108 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3340981)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3340981)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3340981)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3340981)
Innkommende, AR528226164 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1652896ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO PoA_EP3340981
01-04 Annet dokument PDF_528226164
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.07.25 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.28 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32300315 expand_more 2023.01.09 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.12.2025 23:11:41