Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RAPID-ACTING INSULIN COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3340966
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3340966
EP levert
EP søknadsnummer 16771021.9
EP meddelt
Prioritet 2015.08.27, US 201562210469 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eli Lilly and Company (US)
Oppfinner AKERS, Michael Patrick (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:a. et insulin;b. citrat, i en konsentrasjon fra 5 til 25 mM;c. treprostinil, i en konsentrasjon fra 0,04 til 20 µg/mL;d. sink, i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe minst 2 sinkioner per seks insulinmolekyler;e. et konserveringsmiddel; ogf. ett eller flere ytterligere stabiliserende midler valgt fra magnesiumholdige forbindelser og natriumklorid;og med en pH fra 7,0 til 7,8 ved romtemparatur.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sinkkonsentrasjonen er fra 0,2 til 2 mM.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori sinkkonsentrasjonen er fra 0,6 til 0,8 mM.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det ene eller de flere ytterligere stabiliserende midlene omfatter en magnesiumholdig forbindelse.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, hvori den magnesiumholdige forbindelsen er til stede i en konsentrasjon som resulterer i et molforhold mellom magnesium og citrat fra 1:2 til 1:10.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 eller krav 5, hvori den magnesiumholdige forbindelsen er magnesiumklorid.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori insulinkonsentrasjonen er fra 100 til 300 U/mL. 8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori insulinet er insulin lispro.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori citratkonsentrasjonen er fra 10 til 25 mM.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori treprostinilkonsentrasjonen er fra 0,04 til 10 µg/mL.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori konserveringsmiddelet er m-kresol.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, hvori mkresolkonsentrasjonen er fra 2,5 til 3,8 mg/mL.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori det ene eller de flere ytterligere stabiliserende midlene omfatter natriumklorid.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori den totale kloridkonsentrasjonen er fra 10 til 50 mM.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, ytterligere omfattende et tonisitetsmiddel.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, hvori tonisitetsmiddelet er glyserol, hvori glyserolkonsentrasjonenen er fra 1 til 15 mg/mL.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 omfattende:a. insulin lispro, i en konsentrasjon fra 100 til 200 U/mL;b. citrat, i en konsentrasjon fra 5 til 25 mM;c. treprostinil, i en konsentrasjon fra 0,5 til 2 µg/mL; ogd. sink, i en konsentrasjon fra 0,2 mM til 2 mM. 18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori citratkonsentrasjonen er fra 15 til 25 mM.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17 eller krav 18, hvori sinkkonsentrasjonen er fra 0,6 til 0,9 mM.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 19, ytterligere omfattende en magnesiumholdig forbindelse, i en konsentrasjon som resulterer i et molforhold mellom magnesium og citrat fra 1:3 til 1:5.21. Den farmasøytiske sammensetningen et hvilket som helst av kravene 1 til 20 med en pH på ca. 7,4.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17 hvori:a. insulin lispro er i en konsentrasjon på ca. 100 U/mL;b. citrat er i en konsentrasjon på ca. 15 mM;c. treprostinil er i en konsentrasjon på ca. 1 µg/mL; ogd. sink er i en konsentrasjon på ca. 0,6 mM;og ytterligere omfattende:e. magnesiumklorid i en konsentrasjon på ca. 5 mM;f. m-kresol, i en konsentrasjon på ca. 3,15 mg/mL;g. glyserol, i en konsentrasjon på ca. 12 mg/mL;og med en pH på ca. 7,4.23. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori:a. insulin lispro er i en konsentrasjon på ca. 200 U/mL;b. citrat er i en konsentrasjon på ca. 15 mM;c. treprostinil er i en konsentrasjon på ca. 1 µg/mL; ogd. sink er i en konsentrasjon på ca. 0,8 mM;og ytterligere omfattende:e. magnesiumklorid i en konsentrasjon på ca. 5 mM; f. m-kresol, i en konsentrasjon på ca. 3,15 mg/mL; ogg. glyserol, i en konsentrasjon på ca. 12 mg/mL;og med en pH på ca. 7,4.24. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 23 for anvendelse in terapi.25. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 23 for anvendelse i behandling av diabetes.26. Fremstilt gjenstand omfattende en hvilken som helst av de farmasøytiske sammensetningene ifølge kravene 1 til 23, hvori den fremstilte gjenstanden er valgt fra en flerbruksflaske, en flerbrukspatron, en gjenbrukbar penninjektor, en engangs penninnretning, en pumpeinnretning for kontinuerlig subkutan insulininfusjonsterapi og et beholderlukkingssystem for anvendelse i en pumpeinnretning for kontinuerlig subkutan insulininfusjonsterapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eli Lilly and Company
Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 US

Oppfinner(e) info chevron_right

AKERS, Michael Patrick
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
CHRISTE, Michael Edward
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
HARDY, Thomas Andrew
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
MAJUMDAR, Ranajoy
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
NGUYEN, Chi A.
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
PAAVOLA, Chad D.
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
SARIN, Virender Kumar
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
SCHULTE, Nanette Elizabeth
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V449634NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kent, Lindsey Ruth
Eli Lilly and Company Limited 8 Arlington Square West Downshire Way Bracknell, Berkshire RG12 1PU GB

Prioritet info chevron_right

2015.08.27, US 201562210469 P

Anførte dokumenter info chevron_right

G. WILLIAMS ET AL: "Prostaglandin E 1 Accelerates Subcutaneous Insulin Absorption in Insulin-dependent Diabetic Patients", DIABETIC MEDICINE., vol. 1, no. 2, 1 July 1984 (1984-07-01), pages 109-113, XP055146928, GB ISSN: 0742-3071, DOI: 10.1111/j.1464-5491.1984.tb01939.x (B1)

Nika Skoro-Sajer ET AL: "Treprostinil for pulmonary hypertension", Vascular health and risk management, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 507-513, XP055116856, New Zealand Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/188 27901 (B1)

WO-A1-2015/171484 (B1)

US-A1- 2015 065 423 (B1)

WO-A1-2015/120457 (B1)

US-A1- 2014 113 856 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3340966)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3340966)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3340966)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3340966)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V449634NO00_claims-NO 397395
01-03 Fullmakt V449634NO00_POA 397410
01-04 Hovedbrev V449634NO00_Validation_Request 397397
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.25 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32214315 expand_more 2022.11.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:36:13