Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATMENT OR PREVENTION OF ACUTE BRAIN OR NERVE INJURIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3334425
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3334425
EP levert
EP søknadsnummer 16757422.7
EP meddelt
Prioritet 2015.08.14, US 201562205431 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Annovis Bio, Inc. (US)
Oppfinner MACCECCHINI, Maria (US)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen,for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av akutt hjerne- eller nerveskade.2. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1,der det farmasøytisk akseptable saltet av posifen er posifentartrat.3. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1,der den akutte hjerne- eller nerveskaden som blir behandlet er en akutt hjerneskade.4. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 3,der den akutte hjerneskaden som blir behandlet er traumatisk hjerneskade, slag, akutt hjerneskade indusert ved hjerneiskemi, akutt hjerneskade indusert ved utilstrekkelig oksygentilførsel til hjernen, akutt hjerneskade indusert med anoksi eller hypoksi, mikroinfarkter, akutt hjerneskade indusert ved hjernerystelse, postoperativ kognitiv svekkelse som skyldes anestesi eller kirurgi-indusert inflammasjon, akutt hjerneskade indusert ved drukning, akutt hjerneskade som er assosiert med nakkesleng, akutt hjerneskade som er assosiert med sykkelkollisjoner, akutt hjerneskade som er assosiert med bilulykker, spedbarnristesyndrom, akutt hjerneskade indusert ved fall, eller akutt hjerneskade assosiert med fysisk påvirkning av hodet.5. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1, der den akutte hjerneskaden eller nerveskaden som behandles er en akutt nerveskade.6. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 5,der den akutte nerveskaden som behandles er akutt vinkel-lukke glaukom.7. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert intravenøst.8. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 6,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert intraokulært.9. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1,der posifen blir administrert intravenøst ved en dose på 0,01 til 2 mg/kg kroppsvekt, eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert intravenøst ved en dose som er ekvivalent med en posifendose på 0,01 til 2 mg/kg kroppsvekt.10. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 8,der posifen blir administrert intraokulært ved en dose på 0,001 til 0,2 mg/kg kroppsvekt, eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert intraokulært ved en dose som er ekvivalent med en posifendose på 0,001 til 0,2 mg/kg kroppsvekt. 11. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert etter at en episode med akutt hjerne- eller nerveskade har oppstått for behandling av den akutte hjerne- eller nerveskaden.12. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 11,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert én gang, to ganger, tre ganger eller fire ganger innenfor 24 timer etter at episoden med akutt hjerneskade eller akutt vinkel-lukke glaukom har oppstått, ved å starte så tidlig som ett minutt, eller innenfor 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 6, 12, 18, 20 eller 22 timer etter episoden at episoden med den akutte hjerneskaden eller nerveskaden har oppstått, eller administrert én gang, to ganger, tre ganger eller fire ganger daglig i opp til en måned etter episoden med den akutte hjerneskaden eller det akutte glaukomet har oppstått.13. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 1,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert før en episode med den akutte hjerne- eller nerveskaden er forventet å oppstå, for å forebygge den akutte hjerne- eller nerveskaden.14. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 13,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert én gang, to ganger tre ganger eller fire ganger innenfor den første dagen, den andre dagen eller den tredje dagen før episoden med den akutte hjerne- eller nerveskaden oppstår. 15. Posifen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av posifen, for anvendelse ifølge krav 13,der posifen eller det farmasøytisk akseptable saltet av posifen blir administrert innenfor 1 time, 2 timer, 3 timer, 6 timer, 12 timer, 1 dag, 2 dager eller 3 dager før episoden med den akutte hjerne- eller nerveskaden er forventet å oppstå, for å forebygge den akutte hjerne- eller nerveskaden.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Annovis Bio, Inc.
1055 Westlakes Drive, Suite 300 Berwyn, PA 19312 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MACCECCHINI, Maria
1223 Fox Glove West Chester, PA 19380-5854 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P27926NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Michalski Hüttermann & Partner Patentanwälte mbB
Speditionstraße 21 40221 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2015.08.14, US 201562205431 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVID TWEEDIE ET AL: "Cognitive Impairments Induced by Concussive Mild Traumatic Brain Injury in Mouse Are Ameliorated by Treatment with Phenserine via Multiple Non-Cholinergic and Cholinergic Mechanisms", PLOS ONE, vol. 11, no. 6, 2 June 2016 (2016-06-02), page e0156493, XP55308180, DOI: 10.1371/journal.pone.0156493 (B1)

JANAS A M ET AL: "The cholinesterase inhibitor, phenserine, improves Morris water maze performance of scopolamine-treated rats", LIFE SCIENCES, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 76, no. 10, 21 January 2005 (2005-01-21), pages 1073-1081, XP027713432, ISSN: 0024-3205 [retrieved on 2005-01-21] (B1)

PIKE BRIAN R ET AL: "Effect of tetrahydroaminoacridine, a cholinesterase inhibitor, on cognitive performance following experimental brain injury", JOURNAL OF NEUROTRAUMA, vol. 14, no. 12, December 1997 (1997-12), pages 897-905, XP055308348, ISSN: 0897-7151 (B1)

WO-A2-2004/034963 (B1)

WO-A1-01/66114 (B1)

WO-A1-2012/154285 (B1)

US-A- 5 171 750 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3334425)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3334425)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3334425)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3334425)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR416482562 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3334425 B1
01-03 EP oversettelse Norwegian claims EP3334425
01-04 Fullmakt QR Pharma - EP3334425
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.28 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32102582 expand_more 2021.03.04 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:49:41