Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.31 12:31:00 info
Tittel	MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST HUMAN B CELL MATURATION ANTIGEN (BCMA)
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.05.04 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.05.04 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3331910
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3331910
EP levert	2016.08.03
EP søknadsnummer	16750150.1
EP meddelt	2019.12.11
Prioritet	2015.08.03, EP 15179549
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2016.08.03
Utløpsdato	2036.08.03
Allment tilgjengelig	2018.06.13
Validert i Norge	2020.05.04
Innehaver	Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner	VU, Minh, Diem (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Monoklonalt antistoff som spesifikt binder til humant B-cellemodningsantigen (BCMA), hvori antistoffet omfatter en CDR3H-region med SEQ ID NO:17 og en CDR3L-region med SEQ ID NO:20 og en CDR1H-, CDR2H-, CDR1L- og CDR2L-regionkombinasjon valgt fra gruppen:

a) CDR1H-region med SEQ ID NO:21 og CDR2H-region med SEQ ID NO:22, CDR1L-region med SEQ ID NO:25 og CDR2L-region med SEQ ID NO:26, og

b) CDR1H-region med SEQ ID NO:21 og CDR2H-region med SEQ ID NO:22, CDR1L-region med SEQ ID NO:27 og CDR2L-region med SEQ ID NO:28.

2. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter som VH-region en VH-region med SEQ ID NO:10 og som VL-region en VL-region valgt fra gruppen som består av VL-regioner med SEQ ID NO: 13 og 14.

3. Bispesifikt antistoff som spesifikt binder til BCMA og humant CD3ε (videre også kalt «CD3»), hvori det bispesifikke antistoffet omfatter en CDR3H-region med SEQ ID NO:17 og en CDR3L-region med SEQ ID NO:20 og en CDR1H-, CDR2H-, CDR1L- og CDR2L-regionkombinasjon valgt fra gruppen:

a) CDR1H-region med SEQ ID NO:21 og CDR2H-region med SEQ ID NO:22, CDR1L-region med SEQ ID NO:25 og CDR2L-region med SEQ ID NO:26, og

b) CDR1H-region med SEQ ID NO:21 og CDR2H-region med SEQ ID NO:22, CDR1L-region med SEQ ID NO:27 og CDR2L-region med SEQ ID NO:28.

4. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 3, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter som BCMA VH en VH-region med SEQ ID NO:10 og som VL-region en VL-region med SEQ ID NO:13, eller som BCMA VH en VH-region med SEQ ID NO:10 og som VL-region en VL-region med SEQ ID NO:14.

5. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 3 eller 4, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter en lettkjede og en tungkjede av et antistoff som spesifikt binder til CD3, hvori de variable domenene VL og VH eller de konstante domenene CL og CH1 erstattes med hverandre, eventuelt hvori det variable domenet VH av anti-CD3-antistoffdelen (videre kalt «CD3 VH») omfatter tungkjede-CDR-ene med SEQ ID NO: 1, 2 og 3 som henholdsvis tungkjede-CDR1, -CDR2 og -CDR3 og det variable domenet VL til anti-CD3-antistoffdelen (videre kalt «CD3 VL») omfatter lettkjede-CDR-ene ifølge SEQ ID NO: 4, 5 og 6 som henholdsvis lettkjede-CDR1, -CDR2 og -CDR3.

6. Bispesifikt antistoff som spesifikt binder seg til BCMA og CD3, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter:

a) første lettkjede og en første tungkjede av et første antistoff ifølge krav 1 eller 2; og b) andre lettkjede og en andre tungkjede av et andre antistoff som spesifikt binder seg til CD3, og hvori de variable domenene VL og VH i den andre lettkjeden og den andre tungkjeden til det andre antistoffet erstattes med hverandre; og

c) hvori i det konstante domenet CL til den første lettkjeden under a) substitueres aminosyren i posisjon 124 uavhengig med lysin (K), arginin (R) eller histidin (H) (nummerering i henhold til Kabat), og hvori i det konstante domenet CH1 i den første tungkjeden under a) substitueres aminosyren i posisjon 147 og aminosyren i posisjon 213 uavhengig med glutaminsyre (E) eller asparaginsyre (D),

eventuelt hvori det bispesifikke antistoffet i tillegg omfatter et Fab-fragment av det første antistoffet (videre også kalt «BCMA-Fab») og i det konstante domenet CL substitueres BCMA-Fab aminosyren i posisjon 124 uavhengig med lysin (K), arginin (R) eller histidin (H) (nummerering i henhold til Kabat), og hvori i det konstante domenet CH1 av BCMA-Fab substitueres aminosyren i posisjoner 147 og aminosyren i posisjon 213 substitueres uavhengig med glutaminsyre (E) eller asparaginsyre (D) (nummerering i henhold til EU-indeksen for Kabat).

7. Bispesifikt antistoff som spesifikt binder seg til BCMA og CD3, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter:

a) første lettkjede og en første tungkjede med et første antistoff ifølge krav 1 eller 2; og b) andre lettkjede og en andre tungkjede med et andre antistoff som spesifikt binder seg til CD3, og hvori de variable domenene VL og VH i den andre lettkjeden og den andre tungkjeden til det andre antistoffet erstattes med hverandre; og hvori

c) i det konstante domenet CL i den andre lettkjeden under b) substitueres aminosyren i posisjon 124 uavhengig med lysin (K), arginin (R) eller histidin (H) (nummerering i henhold til Kabat), og hvori i det konstante domenet CH1 i den andre tungkjeden under b) substitueres aminosyren i posisjoner 147 og aminosyren i posisjon 213 uavhengig med glutaminsyre (E), eller asparaginsyre (D) (nummerering i henhold til EU-indeksen for Kabat).

8. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 7, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter:

a) ikke mer enn ett Fab-fragment til en anti-CD3-antistoffdel, ikke mer enn to Fabfragmenter til en anti-BCMA-antistoffdel og ikke mer enn en Fc-del;

b) Fc-del bundet med sin N-ende til C-enden til CD3-antistoff-Fab-fragmentet og til C-enden til ett av Fab-fragmentene til BCMA-antistoffet; og/eller

c) andre Fab-fragment til anti-BCMA-antistoffdelen bundet med sin C-ende til N-enden av CD3-antistoffdelen av det bispesifikke antistoffet, eventuelt hvori VL-domenet til anti-CD3-antistoff-Fab-fragmentet kobles til CH1-domenet til det andre anti-BCMA-antistoff-Fab-fragmentet.

9. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 3, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter et tung- og lettkjedesett valgt fra gruppen som består av polypeptider

i) SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53 og SEQ ID NO:54 (2x) og

ii) SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56 og SEQ ID NO:57 (2x).

10. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, omfattende trinnene:

a) transformere en vertscelle med

b) vektorer omfattende nukleinsyremolekyler som koder for lettkjeden og tungkjeden til et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9;

c) dyrke vertscellen under forhold som tillater syntese av antistoffmolekylet; og

d) utvinne antistoffmolekylet fra kulturen.

11. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.

12. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse som et medikament, eventuelt hvori den farmasøytiske sammensetningen er for anvendelse som et medikament i behandlingen av en plasmacelleforstyrrelse.

13. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse som et medikament i behandlingen av multippelt myelom, systemisk lupus erythematosus, plasmacelleleukemi eller AL-amyloidose.

14. Kimær antigenreseptor (CAR), hvori CAR-en omfatter en antigengjenkjenningsdel rettet mot BCMA og en T-celleaktiveringsdel, hvori antigengjenkjenningsdelen er et monoklonalt antistoff eller antistoff-fragment ifølge krav 1 eller 2.

15. Vertscelle omfattende vektorer omfattende nukleinsyremolekyler som koder for et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/00 C07K 16/30 C07K 16/46

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Bristol-Myers Squibb Company

Route 206 and Province Line Road NJ08543-4000 PRINCETON US

Innehaver i EP:

EngMab Sàrl

route de Perreux 1 2017 Boudry CH

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2023/04718

Din referanse: 122559/OMK Levert 2023.03.27

Gjeldende status 2023.04.21 Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/04718

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.04.21 Avgjort	2023.04.21 Forespørsel tatt til følge
2023.03.28 Avgjort	2023.03.28 Forespørsel tatt til følge
2023.03.28 Under behandling	2023.03.28 Mottatt

Korrespondanse for 2023/04718

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.04.21 Utgående GH Forespørsel BRYN AARFLOT AS
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2023.03.28 Utgående GH Forespørsel BRYN AARFLOT AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2023.03.27 Innkommende Generell henvendelse BRYN AARFLOT AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Signed PoA BMS

Oppfinner(e) chevron_right

Felsenrainstrasse 28 8832 Wollerau CH

Panoramastrasse 14 69469 Weinheim DE

Jakob Spaltensteinstrasse 12 8303 Bassersdorf CH

Wagistrasse 10 8952 Schlieren CH

Kirchweg 77 8102 Oberengstingen CH

Stallikonerstrasse 105 8903 Birmensdorf CH

Neunbrunnenstrasse 76 8050 Zuerich CH

Chapfstrasse 26B 8906 Bonstetten CH

Felsenburgweg 5 8280 Kreuzlingen CH

Eichmatt 31 6343 Rotkreuz CH

Felsenrainstrasse 28 8832 Wollerau CH

Rugghölzli 11 5453 Remetschwil CH

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: -

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Miller, David James

Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Historikk

2 hendelser

1. hendelse

Patentstyrets saksnr. 2024/05374

Din referanse: V50304NO00 Levert 2024.04.08

Gjeldende status 2024.04.12 Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2024/05374

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2024.04.12 Avgjort	2024.04.12 Forespørsel tatt til følge
2024.04.09 Under behandling	2024.04.09 Mottatt

Korrespondanse for 2024/05374

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.04.12 Utgående GH Forespørsel ZACCO NORWAY AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2024.04.08 Innkommende Generell henvendelse ZACCO NORWAY AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt PoA

2. hendelse

Patentstyrets saksnr. 2023/04718

Din referanse: 122559/OMK Levert 2023.03.27

Gjeldende status 2023.04.21 Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/04718

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.04.21 Avgjort	2023.04.21 Forespørsel tatt til følge
2023.03.28 Avgjort	2023.03.28 Forespørsel tatt til følge
2023.03.28 Under behandling	2023.03.28 Mottatt

Korrespondanse for 2023/04718

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.04.21 Utgående GH Forespørsel BRYN AARFLOT AS
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2023.03.28 Utgående GH Forespørsel BRYN AARFLOT AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2023.03.27 Innkommende Generell henvendelse BRYN AARFLOT AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Signed PoA BMS

Prioritet chevron_right

2015.08.03, EP 15179549

Anførte dokumenter chevron_right

CARPENTER R O ET AL: "B-cell Maturation Antigen Is a Promising Target for Adoptive T-cell Therapy of Multiple Myeloma", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 19, no. 8, 15 April 2013 (2013-04-15) , pages 2048-2060, XP002727959, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-2422 [retrieved on 2013-01-23] (B1)

WO-A1-2014/140248 (B1)

WO-A1-2014/122144 (B1)

CHRISTIAN KLEIN ET AL: "Progress in overcoming the chain association issue in bispecific heterodimeric IgG antibodies", MABS, vol. 4, no. 6, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 653-663, XP055106060, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.21379 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.05.04 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.05.04 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2020.03.10 EP under behandling	2020.03.12 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.07.31 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.30 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3331910)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3331910)
2020.05.04 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3331910)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3331910)
2020.03.13 Utgående EP defect letter ZACCO NORWAY AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2020.03.10 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn) Zacco Denmark A/S
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
2020.03.10 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
2019.12.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.08.31 Ikke betalt

Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2024.08.09	3710	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2023.08.09	2550	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2022.08.09	2200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2021.08.10	2000	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2020.08.11	1650	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
32004158	2020.03.27	5500	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:23:18

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2023/04718

Korrespondanse for 2023/04718

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Avsender

Statushistorie for 2024/05374

Korrespondanse for 2024/05374

Avsender

Statushistorie for 2023/04718

Korrespondanse for 2023/04718

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right