Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEPTIDES AND COMBINATION OF PEPTIDES FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST PROSTATE CANCER AND OTHER CANCERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3331900
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3331900
EP levert
EP søknadsnummer 16750766.4
EP meddelt
Prioritet 2015.08.06, GB 201513921, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immatics Biotechnologies GmbH (DE)
Oppfinner MAHR, Andrea (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Peptid som består av aminosyresekvensen i henhold til SEQ ID No. 4; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Peptidet ifølge krav 1, hvori peptidet inkluderer ikke-peptidbindinger.3. Fusjonsprotein omfattende peptidet ifølge krav 1 eller 2 og N-terminale aminosyrer av den HLA-DR-antigenassosierte uforanderlige kjeden (li).4. T-cellereseptor, fortrinnsvis en rekombinant, løselig eller membranbundet T-cellereseptor, som er reaktiv med en HLA-ligand, hvori liganden har minst 88 % identitet med en aminosyresekvens i henhold til SEQ ID No.4, og fortrinnsvis består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID No. 4, eventuelt hvori liganden er del av et peptid-MHC-kompleks.5. Antistoff, spesielt et løselig eller membranbundet antistoff, som spesifikt gjenkjenner peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, eller fusjonsproteinet ifølge krav 3, fortrinnsvis peptidet ifølge krav 1 når det er bundet til et MHC-molekyl.6. Nukleinsyre, som koder for et peptid ifølge krav 1 eller en TCR ifølge krav 4, eller et antistoff ifølge krav 5, eventuelt koblet til en heterolog promotorsekvens, eller en ekspresjonsvektor som uttrykker nukleinsyren.7. Rekombinant vertscelle omfattende peptidet ifølge krav 1 eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, eller nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, hvori vertscellen fortrinnsvis er en antigenpresenterende celle så som en dendrittcelle for å uttrykke peptidet eller fusjonsproteinet, eller hvori vertscellen fortrinnsvis er en T-celle eller NK-celle for å uttrykke antistoffet eller T-cellereseptoren.8. Fremgangsmåte for å fremstille peptidet ifølge krav 1, eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, eller for å fremstille T-cellemottakeren ifølge krav 4, eller et antistoff ifølge krav 5, fremgangsmåten omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 7 som presenterer peptidet ifølge krav 1 eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, eller uttrykker nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, og å isolere peptidet eller fusjonsproteinet, eller TCR-en eller antistoffet fra vertscellen eller dets kulturmedium.9. In vitro-fremgangsmåte for fremstilling av aktiverte T-lymfocytter, fremgangsmåten omfattende å bringe in vitro T-celler i kontakt med antigenbelastede MHC-molekyler av human klasse I uttrykt på overflaten av en egnet antigenpresenterende celle eller et kunstig konstrukt som etterligner en antigenpresenterende celle i en tidsperiode som er tilstrekkelig til å aktivere T-cellene på en antigenspesifikk måte, hvori antigenet er et peptid ifølge krav 1. 10. Aktivert T-lymfocytt, fremstilt ved fremgangsmåten ifølge krav 9, som selektivt gjenkjenner en celle som presenterer et polypeptid omfattende en aminosyresekvens gitt i krav 1.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst én aktiv bestanddel valgt fra gruppen som består av peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, cellen ifølge krav 7, den aktiverte T-lymfocytten ifølge krav 10 eller antistoffet ifølge krav 5 eller T-cellereseptor ifølge krav 4, og en farmasøytisk akseptabel bærer, og eventuelt ytterligere farmasøytisk akseptable eksipienser og/eller stabilisatorer. 12. Peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, cellen ifølge krav 7, den aktiverte T-lymfocytten ifølge krav 10 eller antistoffet ifølge krav 5 eller T-cellereseptor ifølge krav 4 for anvendelse i medisin, fortrinnsvis for anvendelse i diagnosen og/eller behandlingen av kreft, eller for anvendelse i fremstillingen av et medikament mot kreft.13. Peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, cellen ifølge krav 7, den aktiverte T-lymfocytten ifølge krav 10 eller antistoffet ifølge krav 5 eller T-cellereseptor ifølge krav 4 for anvendelse i diagnosen og/eller behandlingen av kreft, eller for anvendelse i fremstillingen av et medikament mot kreft ifølge krav 12, hvori kreften er valgt fra gruppen aveggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, nyrekreft, hjernekreft, tykktarm- eller endetarmskreft, magekreft, leverkreft, kreft i bukspyttkjertelen, prostatakreft, leukemi, brystkreft, Merkel-cellekarsinom, melanom, spiserørskreft, urinblærekreft, livmorkreft, gallegangkreft, kreft i galleveiene og andre svulster som viser en overekspresjon av et protein som et peptid i henhold til SEQ ID No. 4 er avledet fra, særlig eggstokkreft.14. Sett, omfattende:a) en beholder omfattende en farmasøytisk sammensetning som inneholder peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, eller et fusjonsprotein ifølge krav 3, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, cellen ifølge krav 7, den aktiverte T-lymfocytten ifølge krav 10 eller antistoffet ifølge krav 5 eller T-cellereseptor ifølge krav 4, i løsning eller i lyofilisert form;b) eventuelt en andre beholder som inneholder et fortynningsmiddel eller rekonstituerende løsning for den lyofiliserte formuleringen;c) eventuelt minst ett peptid til valgt fra gruppen som består av SEQ ID No.1 til 3 og 5 til 48, ogd) eventuelt instruksjoner for (i) anvendelse av løsningen eller (ii) rekonstituering og/eller anvendelse av den lyofiliserte formuleringen, oge) eventuelt videre omfattende én eller flere av (iii) en buffer, (iv) et fortynningsmiddel, (v) et filter, (vi) en nål, eller (v) en sprøyte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immatics Biotechnologies GmbH
Paul-Ehrlich-Strasse 15 72076 Tübingen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

MAHR, Andrea
Horemer 17 72076 Tübingen DE
WEINSCHENK, Toni
Im Morgenrain 15 Aichwald 73773 DE
SCHOOR, Oliver
Eichhaldenstrasse 19 72070 Tübingen DE
FRITSCHE, Jens
Lärchenweg 11 72144 Dusslingen DE
SINGH, Harpreet
Heckscherstrasse 25a 80804 Munich DE
MÜLLER, Phillip
Obere Karlsstrasse 14 34117 Kassel DE
LEIBOLD, Julia
Wiesenweg 1 6336 Langkampfen AT
GOLDFINGER, Valentina
Marienburger Strasse 9 72072 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P2945NOEP
Fullmektig i EP:
Michalski Hüttermann & Partner Patentanwälte mbB
Speditionstraße 21 40221 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2015.08.06, GB 201513921

2015.08.05, US 201562201289 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 862 804 (B1)

WO-A2-2013/040142 (B1)

TSAVALER LARISA ET AL: "Trp-p8, a novel prostate-specific gene, is up-regulated in prostate cancer and other malignancies and shares high homology with transient receptor potential calcium channel proteins", CANCER RESEARCH, PROCEEDINGS: AACR 107TH ANNUAL MEETING 2016; APRIL 16-20, 2016; NEW ORLEANS, LA, vol. 61, no. 9, 1 May 2001 (2001-05-01), pages 3760-3769, XP002246273, ISSN: 0008-5472 (B1)

US-A1- 2003 219 738 (B1)

US-A1- 2004 172 684 (B1)

WO-A1-2006/092175 (B1)

WO-A1-2011/119484 (B1)

WO-A1-2016/107740 (B1)

WO-A2-01/34802 (B1)

WO-A2-01/74904 (B1)

WO-A2-2004/016643 (B1)

WO-A2-2007/053570 (B1)

WO-A2-2010/037395 (B1)

WO-A2-2012/079878 (B1)

SATOKO MATSUEDA ET AL: "Identification of Prostate-Specific G-Protein Coupled Receptor as a Tumor Antigen Recognized by CD8+ T Cells for Cancer Immunotherapy", PLOS ONE, vol. 7, no. 9, 20 September 2012 (2012-09-20), page e45756, XP055312427, DOI: 10.1371/journal.pone.0045756 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3331900)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3331900)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3331900)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3331900)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3331900)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3331900)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General PoA_KIPA_NO(Immatics)
01-03 Hovedbrev P2945NOEP_210321_Request for validation Norway_signed_EK
01-04 EP oversettelse P2945NOEP_Translation of claims _NO_
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.22 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.22 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32104999 expand_more 2021.04.08 5500 KIPA AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 09:08:50