Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IL2RBETA/COMMON GAMMA CHAIN ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3328894
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3328894
EP levert
EP søknadsnummer 16762975.7
EP meddelt
Prioritet 2015.08.06, SG 10201506227V
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agency for Science, Technology and Research (SG)
Oppfinner WANG, Cheng-I (SG) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff eller bispesifikt antigenbindende fragment, eventuelt isolert, som kan binde til CD122 og felles γ-kjede (γc), hvori det bispesifikke antistoffet eller det bispesifikke antigenbindende fragmentet er en IL-2-reseptoragonist, og omfatter:(a) et antigenbindende fragment som binder til CD122, som omfatter:(i) en variabel lettkjederegion, som omfatter følgende CDR-er:LC-CDR1: TGTSSDIGHYDFVS (SEQ ID NO:2) ; og(ii) en variabel tungkjederegion, som omfatter følgende CDR-er:(b) et antigenbindende fragment som binder til felles γ-kjede.2. Det bispespesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge krav 1, hvori det antigenbindende fragmentet som binder til CD122, omfatter en variabel lettkjederegionsekvens og en variabel tungkjederegionsekvens, hvori:den variable lettkjederegionsekvensen har minst 70 % sekvensidentitet i forhold til den variable lettkjederegionsekvensen til SEQ ID NO:1, ogden variable tungkjederegionsekvensen har minst 70 % sekvensidentitet i forhold til den variable tungkjederegionsekvensen til SEQ ID NO:35.3. Det bispespesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge krav 1 eller 2, hvori det antigenbindende fragmentet som binder til felles γkjede, omfatter en variabel lettkjederegionsekvens og en variabel tungkjederegionsekvens, hvori den variable lettkjederegionsekvensen har minst 70 % sekvensidentitet i forhold til den variable lettkjederegionsekvensen til SEQ ID NO:67. 4. Det bispesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det antigenbindende fragmentet som binder til felles γ-kjede, omfatter:(i) en variabel lettkjederegion, som omfatter følgende CDR-er:(ii) en variabel tungkjederegion, som omfatter følgende CDR-er:5. Det bispesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det antigenbindende fragmentet som binder til felles γ-kjede, omfatter en variabel lettkjederegionsekvens og en variabel tungkjederegionsekvens, hvori:den variable lettkjederegionsekvensen har minst 70 % sekvensidentitet i forhold til den variable lettkjederegionsekvensen til SEQ ID NO:67, ogden variable tungkjederegionsekvensen har minst 70 % sekvensidentitet i forhold til den variable tungkjederegionsekvensen til SEQ ID NO:76.6. Det bispesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, konjugert til en legemiddelmolekyldel eller en detekterbar molekyldel.7. Kimær antigenreseptor (CAR) som omfatter et bispesifikt antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.8. Celle som omfatter en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 7.9. Sammensetning som omfatter det bispesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, den kimære antigenreseptoren (CAR) ifølge krav 7, eller cellen ifølge krav 8 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer. 10. Isolert nukleinsyre som koder for det bispesifikke antistoffet eller bispesifikke antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller den kimære antigenreseptoren (CAR) ifølge krav 7.11. Bispesifikt antistoff eller bispesifikt antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 7, en celle ifølge krav 8 eller en sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse innen terapi, eller i en fremgangsmåte for medisinsk behandling.12. Bispesifikt antistoff eller bispesifikt antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 7, en celle ifølge krav 8 eller en sammensetning ifølge krav 9, for anvendelse innen behandling av kreft eller en smittsom sykdom.13. Fremgangsmåte som omfatter opprettelse av kontakt, in vitro, mellom en prøve som inneholder eller mistenkes å inneholde CD122 og/eller felles γ-kjede (γc), og et bispesifikt antistoff eller bispesifikt antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 7, en celle ifølge krav 8 eller en sammensetning ifølge krav 9, og detektering av dannelsen av et kompleks av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet, CAR eller cellen med CD122 og/eller γc.14. Fremgangsmåte for utvidelse av en populasjon av T-celler og/eller NK-celler, hvori det opprettes kontakt in vitro eller ex vivo mellom T-celler og/eller NK-celler og et bispesifikt antistoff eller bispesifikt antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 7, en celle ifølge krav 8, eller en sammensetning ifølge krav 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Agency for Science, Technology and Research
1 Fusionopolis Way 20-10 Connexis Singapore 138632 SG
c/o Agency for ScienceTechnology and Research1 Fusionopolis Way 20-10Connexis Singapore 138632 SG
c/o Agency for ScienceTechnology and Research1 Fusionopolis Way 20-10Connexis Singapore 138632 SG
c/o Agency for ScienceTechnology and Research1 Fusionopolis Way 20-10Connexis Sinagpore 138632 SG
c/o Agency for ScienceTechnology and Research1 Fusionopolis Way 20-10Connexis Singapore 138632 SG
c/o Agency for ScienceTechnology and Research1 Fusionopolis Way 20-10Connexis Singapore 138632 SG
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61804240NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

2015.08.06, SG 10201506227V

HECHINGER A-K ET AL: "Therapeutic activity of multiple common g-chain cytokine inhibition in acute and chronic GVHD", TRANSPLANTATION, vol. 67 28 October 2014 (2014-10-28), pages 95-106, XP055314938, DOI: 10.1182/blood-2014-06- Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 5/3/570.full.pdf [retrieved on 2016-10-28] (B1)

JANICE P DUTCHER ET AL: "High dose interleukin-2 (Aldesleukin) - expert consensus on best management practices-2014", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 2, no. 1, 16 September 2014 (2014-09-16), page 26, XP021198863, ISSN: 2051-1426, DOI: 10.1186/S40425-014-0026-0 (B1)

JONATHAN M ELLERY ET AL: "Activation of the interleukin 2 receptor", CELLULAR SIGNALLING., vol. 12, no. 6, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 367-373, XP055315074, GB ISSN: 0898-6568, DOI: 10.1016/S0898-6568(00)00085-1 (B1)

NELSON ET AL: "Cytoplasmic domains of the interleukin-2 receptor beta and gamma chains mediate the signal for T-cell proliferation", NATURE, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED KINGDOM, vol. 369, 26 May 1994 (1994-05-26), pages 333-336, XP002097476, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/369333A0 (B1)

YOSHLAKI NAKAMURA ET AL: "Heterodimerization of the IL-2 receptor [beta]- and [gamma]-chain cytoplasmic domains is required for signalling", NATURE, vol. 369, no. 6478, 26 May 1994 (1994-05-26), pages 330-333, XP055315032, United Kingdom ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/369330a0 (B1)

SPIESS CHRISTOPH ET AL: "Alternative molecular formats and therapeutic applications for bispecific antibodies", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 67, no. 2, 27 January 2015 (2015-01-27), pages 95-106, XP029246892, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2015.01.003 (B1)

WO-A1-97/43416 (B1)

WO-A2-2011/127324 (B1)

RUDIKOFF S ET AL: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 79, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 1979-1983, XP007901436, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.79.6.1979 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3328894)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3328894)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.22 3710 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.21 2550 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.26 2200 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.30 2000 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.08.03 1650 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.06.11 1350 David Sullivan Betalt og godkjent
31901381 expand_more 2019.02.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:22:38