Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BISPECIFIC ANTIBODY CONSTRUCTS BINDING DLL3 AND CD3
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3328889
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3328889
EP levert
EP søknadsnummer 16756950.8
EP meddelt
Prioritet 2015.07.31, US 201562199930 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner RAUM, Tobias (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoffkonstrukt omfattende et første bindingsdomene som binder til humant DLL3 på overflaten av en målcelle og et andre bindingsdomene som binder til humant CD3 på overflaten av en T-celle og makak CD3, hvori det første bindingsdomenet binder til en epitop av DLL3 som er omfattet i regionen som avbildet i SEQ ID NO: 260, hvori det første bindingsdomenet binder til en epitop av DLL3 som er omfattet i regionen som avbildet i SEQ ID NO: 258, hvori det første bindingsdomenet omfatter en VH-region omfattende CDR-H1, CDR-H2 og CDR-H3 og en VL-region omfattende CDR-L1, CDR-L2 og CDR-L3 valgt fra gruppen som består av:a) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 31, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 32, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 33, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 34, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 35 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 36;b) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 41, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 42, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 43, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 44, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 45 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 46;c) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 51, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 52, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 53, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 54, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 55 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 56;d) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 61, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 62, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 63, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 64, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 65 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 66;e) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 71, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 72, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 73, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 74, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 75 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 76; f) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 81, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 82, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 83, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 84, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 85 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 86; g) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 91, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 92, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 93, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 94, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 95 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 96;h) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 101, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 102, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 103, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 104, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 105 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 106; ogi) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 111, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 112, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 113, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 114, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 115 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 116.2. Antistoffkonstruktet ifølge krav 1, hvori det første bindingsdomenet videre binder til makak DLL3, fortrinnsvis til Macaca fascicularis DLL3.3. Antistoffkonstruktet ifølge krav 1 eller 2, hvori det andre bindingsdomenet binder til humant CD3 epsilon og til Callithrix jacchus, Saguinus Oedipus eller Saimiri sciureus CD3 epsilon.4. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffkonstruktet er i et format valgt fra gruppen som består av (scFv)2, scFv-enkeltdomene mAb, diabodies og oligomerer av de foregående formatene.5. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det første bindingsdomenet omfattera) en VH-region valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 87, SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 107, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 435 og SEQ ID NO: 529; og/eller b) en VL-region valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 98, SEQ ID NO: 108, SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 436 og SEQ ID NO: 530.6. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori det første bindingsdomenet omfattera) en VH-region og en VL-region valgt fra gruppen som består av par av en VH-region og en VL-region som avbildet i SEQ ID NO: 37+38; SEQ ID NO: 47+48; SEQ ID NO: 57+58; SEQ ID NO: 67+68; SEQ ID NO: 77+78; SEQ ID NO:87+88; SEQ ID NO: 97+98; SEQ ID NO: 107+108; SEQ ID NO: 117+118; SEQ ID NO: 435+436; og SEQ ID NO: 529+530, og/ellerb) et polypeptid valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 79, SEQ ID NO: 89, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 119, SEQ ID NO: 437 og SEQ ID NO: 531.7. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, omfattende et polypeptid valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 100, SEQ ID NO: 110, SEQ ID NO: 120, SEQ ID NO: 211, SEQ ID NO: 212, SEQ ID NO: 213, SEQ ID NO: 214, SEQ ID NO: 215, SEQ ID NO: 216, SEQ ID NO: 217, SEQ ID NO: 438 og SEQ ID NO: 532.8. Bispesifikt antistoffkonstrukt omfattende et første bindingsdomene som binder til humant DLL3 på overflaten av en målcelle og et andre bindingsdomene som binder til humant CD3 på overflaten av en T-celle og makak CD3, hvori det første bindingsdomenet binder til en epitop av DLL3 som er omfattet i regionen som avbildet i SEQ ID NO: 260, hvori det første bindingsdomenet binder til en epitop av DLL3 som er omfattet i regionen som avbildet i SEQ ID NO: 259, hvori det første bindingsdomenet omfatter en VH-region omfattende CDR-H1, CDR-H2 og CDR-H3 og en VL-region omfattende CDR-L1, CDR-L2 og CDR-L3 valgt fra gruppen som består av: a) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 121, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 122, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 123, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 124, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 125 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 126;b) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 132, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 134, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136;c) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 141, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 142, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 143, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 144, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 145 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 146;d) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 151, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 152, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 153, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 154, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 155 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 156;e) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 161, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 162, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 163, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 164, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 165 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 166;f) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 439, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 134, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136;g) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 440, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 134, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136;h) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 132, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 441, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136; i) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 132, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 442, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136;j) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 132, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 443, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136;k) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 132, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 444, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136;l) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 439, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 441, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136; ogm) CDR-H1 som avbildet i SEQ ID NO: 131, CDR-H2 som avbildet i SEQ ID NO: 440, CDR-H3 som avbildet i SEQ ID NO: 133, CDR-L1 som avbildet i SEQ ID NO: 442, CDR-L2 som avbildet i SEQ ID NO: 135 og CDR-L3 som avbildet i SEQ ID NO: 136.9. Antistoffkonstruktet ifølge krav 8, hvori det første bindingsdomenet videre binder til makak DLL3, fortrinnsvis til Macaca fascicularis DLL3.10. Antistoffkonstruktet ifølge krav 8 eller 9, hvori det andre bindingsdomenet binder til humant CD3 epsilon og til Callithrix jacchus, Saguinus Oedipus eller Saimiri sciureus CD3 epsilon.11. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvori antistoffkonstruktet er i et format valgt fra gruppen som består av (scFv)2, scFvenkeltdomene mAb, diabodies og oligomerer av de foregående formatene. 12. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvori det første bindingsdomenet omfattera) en VH-region valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 127, SEQ ID NO: 137, SEQ ID NO: 147, SEQ ID NO: 157, SEQ ID NO: 167, SEQ ID NO: 445, SEQ ID NO: 446, SEQ ID NO: 447, SEQ ID NO: 448, SEQ ID NO: 449, SEQ ID NO: 450, SEQ ID NO: 451, SEQ ID NO: 452, SEQ ID NO: 453, SEQ ID NO: 454, og SEQ ID NO: 455; og/ellerb) en VL-region valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 138, SEQ ID NO: 148, SEQ ID NO: 158, SEQ ID NO: 168, SEQ ID NO: 456, SEQ ID NO: 457, SEQ ID NO: 458, SEQ ID NO: 459, SEQ ID NO: 460, SEQ ID NO: 461, SEQ ID NO: 462, SEQ ID NO: 463, SEQ ID NO: 464, SEQ ID NO: 465, SEQ ID NO: 466, SEQ ID NO: 467, SEQ ID NO: 468, SEQ ID NO: 469, og SEQ ID NO: 470.13. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 12, hvori det første bindingsdomenet omfattera) en VH-region og en VL-region valgt fra gruppen som består av par av en VH-region og en VL-region som avbildet i SEQ ID NO: 127+128; SEQ ID NO:137+138; SEQ ID NO: 147+148; SEQ ID NO: 157+158; SEQ ID NO: 167+168; SEQ ID NO 137+456; SEQ ID NO 137+457; SEQ ID NO 137+458; SEQ ID NO 137+459; SEQ ID NO 137+460; SEQ ID NO 445+138; SEQ ID NO 446+138; SEQ ID NO 447+138; SEQ ID NO 445+460; SEQ ID NO 448+461; SEQ ID NO 449+462; SEQ ID NO 450+463; SEQ ID NO 450+464; SEQ ID NO 450+465; SEQ ID NO 450+466; SEQ ID NO 450+467; SEQ ID NO 450+468; SEQ ID NO 451+463; SEQ ID NO 452+463; SEQ ID NO 453+463; SEQ ID NO 451+468; SEQ ID NO 454+469; og SEQ ID NO 455+470; og/ellerb) et polypeptid valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 149, SEQ ID NO: 159, SEQ ID NO: 169, SEQ ID NO: 471, SEQ ID NO: 472, SEQ ID NO: 473, SEQ ID NO: 474, SEQ ID NO: 475, SEQ ID NO: 476, SEQ ID NO: 477, SEQ ID NO: 478, SEQ ID NO: 479, SEQ ID NO: 480, SEQ ID NO: 481, SEQ ID NO: 482, SEQ ID NO: 483, SEQ ID NO: 484, SEQ ID NO: 485, SEQ ID NO: 486, SEQ ID NO: 487, SEQ ID NO: 488, SEQ ID NO: 489, SEQ ID NO: 490, SEQ ID NO: 491, SEQ ID NO: 492 og SEQ ID NO: 493.14. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 13, omfattende et polypeptid valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO: 140, SEQ ID NO: 150, SEQ ID NO: 160, SEQ ID NO: 170; SEQ ID NO: 218, SEQ ID NO: 219, SEQ ID NO: 220, SEQ ID NO: 494, SEQ ID NO: 495, SEQ ID NO: 496, SEQ ID NO: 497, SEQ ID NO: 498, SEQ ID NO: 499, SEQ ID NO: 500, SEQ ID NO: 501, SEQ ID NO: 502, SEQ ID NO: 503, SEQ ID NO: 504, SEQ ID NO: 505, SEQ ID NO: 506, SEQ ID NO: 507, SEQ ID NO: 508, SEQ ID NO: 509, SEQ ID NO: 510, SEQ ID NO: 511, SEQ ID NO: 512, SEQ ID NO: 513, SEQ ID NO: 514, SEQ ID NO: 515 og SEQ ID NO: 516.15. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, omfattende eller som består av et polypeptid valgt fra gruppen som består av de avbildet i SEQ ID NO: 517, SEQ ID NO: 518, SEQ ID NO: 519, SEQ ID NO: 520, SEQ ID NO: 521, SEQ ID NO: 522, SEQ ID NO: 523, SEQ ID NO: 524.16. Polynukleotid som koder for et antistoffkonstrukt som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene.17. Vektor omfattende et polynukleotid som definert i krav 16.18. Vertscelle transformert eller transfektert med polynukleotidet som definert i krav 16 eller med vektoren som definert i krav 17.19. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoffkonstrukt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, fremgangsmåten omfattende å dyrke en vertscelle som definert i krav 18 under forhold som tillater ekspresjonen av antistoffkonstruktet og gjenvinner det fremstilte antistoffkonstruktet fra kulturen.20. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoffkonstrukt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, eller fremstilt i henhold til fremgangsmåten ifølge krav 19.21. Antistoffkonstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, eller fremstilt ifølge fremgangsmåten ifølge krav 19, for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av en tumor- eller kreftsykdom eller en metastatisk kreftsykdom.22. Antistoffkonstruktet for anvendelse ifølge krav 21, hvori tumor- eller kreftsykdommen er valgt fra gruppen som består av lungekreft, fortrinnsvis SCLC, bryst-, livmorhals-, tykktarm-, kolorektal- endometrium-, hode- og hals-, lever-, eggstokk-, bukspyttkjertel-, prostata-, hud-, mage-, testikkel-, skjoldbruskkjertel-, binyre-, nyre-, blære-, livmor-, spiserør-, urotelial- og hjernesvulst eller -kreft, lymfom, karsinom og sarkom, og en metastatisk kreftsykdom avledet fra et hvilket som helst av de foregående.23. Sett omfattende et antistoffkonstrukt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, et antistoffkonstrukt fremstilt i henhold til fremgangsmåten ifølge krav 19, et polynukleotid som definert i krav 16, en vektor som definert i krav 17, og/eller en vertscelle som definert i krav 18.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

RAUM, Tobias
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
KUFER, Peter
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
PENDZIALEK, Jochen
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
BLUEMEL, Claudia
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
DAHLHOFF, Christoph
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
HOFFMANN, Patrick
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
LUTTERBUESE, Ralf
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
NAHRWOLD, Elisabeth
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V347269NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.07.31, US 201562199930 P

2016.02.03, US 201662290896 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/125273 (B1)

WO-A2-2013/126746 (B1)

WO-A2-2008/119567 (B1)

WO-A1-2016/016859 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3328889)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3328889)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Aug_19,_2021_151539
01-03 EP oversettelse V347269NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V347269NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.25 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32112579 expand_more 2021.09.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.30 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 10:11:34